Міністерство охорони здоров'я України (далі - МОЗ України) інформує, що відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1122 (1122-2008-п) "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України", державну реєстрацію медичних виробів, видачу підтверджень про державну реєстрацію, листів щодо належності до медичних виробів, інформаційних листів та одноразових дозволів на ввезення на митну територію України незареєстрованих виробів медичного призначення здійснює МОЗ України (Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я) за підписом Директора департаменту - Константінова Ю.Б., заступників директора - Косяченко К.Л. та Данилова С.А.

Свідоцтва про державну реєстрацію медичних виробів, додатки до них та одноразові дозволи на ввезення на митну територію України незареєстрованих виробів медичного призначення затверджуються печаткою МОЗ України.

Додатково повідомляємо, що відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 10.09.2008 N 827 (827-2008-п) "Про ліквідацію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення знаходиться в стадії ліквідації, а її функції покладено на Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів та МОЗ України.