УВАГА! ДОКУМЕНТ ВТРАЧАЄ ЧИННІСТЬ.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.02.2007 N 89 
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
24 травня 2007 р.
за N 533/13800

Про внесення змін та доповнень до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 04.08.2005 N 393

( Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 393 (z1229-05) від 04.08.2005, до якого вносились зміни )
Відповідно до підпункту 10 пункту 4 Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 N 789 (789-2003-п) , пункту 1 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497 (1497-2004-п) , НАКАЗУЮ:
1. Унести до Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04.08.2005 N 393 (z1229-05) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19.10.2005 за N 1229/11509 (із змінами) (далі - Перелік), такі зміни:
1.1. Доповнити Перелік (z1229-05) пунктом 229, що додається.
2. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Константінову Ю.Б. забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Орду О.М.
В.о. Міністра
ПОГОДЖЕНО: 
 
В.о. Голови Державного комітету
України з питань регуляторної
політики та підприємництва 
Перший заступник Голови
Державної митної служби України 
О.М.Орда
К.О.Ващенко
Р.А.Черкасський 
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.02.2007  N 89

ПЕРЕЛІК

медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні ( z1229-05 )

N з/п Коди медичних виробів згідно з УКТЗЕД (2371а-14, 2371б-14, 2371в-14, 2371г-14) Назва медичного виробу
229 3821 00 00 00 Середовища культуральні для вирощування мікроорганізмів, призначених виробником для застосування in vitro при дослідженні зразків
Голова Державної служби
лікарських засобів і виробів
медичного призначення
Ю.Б.Константінов