МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
29.07.2010 N 631 
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
11 серпня 2010 р.
за N 672/17967

Про затвердження Змін та доповнень до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 5 вересня 1996 року N 1071 (1071-96-п) "Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров'я, що фінансуються з бюджету" (із змінами), з метою впорядкування Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого зазначеною постановою, НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 5 вересня 1996 року N 1071 (1071-96-п) (далі - Перелік), що додаються.
2. Доповнити Перелік (1071-96-п) міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини (речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ) (згідно з додатком до цього наказу), розмістивши їх відповідно до алфавітного порядку.
3. Департаменту регуляторної політики в сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О.П.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр
ПОГОДЖЕНО:
Міністр фінансів України
Голова Державного комітету України
з питань регуляторної політики
та підприємництва
З.М.Митник
Ф.О.Ярошенко
М.Бродський 
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
29.07.2010  N 631
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
11 серпня 2010 р.
за N 672/17967

ЗМІНИ

до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів ( 1071-96-п )

1. Позицію 224 викласти в такій редакції:
 "224 Етинілестрадіол (монопрепарат             G03C A01
      та його комбінації)                       G03A A10
                                                L02A A03
                                                G02BB01".
2. Позицію 471 викласти в такій редакції:
 "471 Ністатин (монопрепарат та його            G01A A01
      комбінації)                               A07A A02
                                                G01A A50".
3. Позицію 552 викласти в такій редакції:
 "552 Препарати прополісу
                                                A01A B11
                                                G04B X50
                                                R02A A20".
4. Позицію 684 викласти в такій редакції:
 "684 Фактори згортання крові
                                                В01А Х
                                                B02B B
                                                B02B D".
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
в системі охорони здоров'я
В.В.Стеців 
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
29.07.2010  N 631

ДОПОВНЕННЯ

Переліку ( 1071-96-п ) міжнародними непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини (речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ)

N з/п Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва діючої речовини (речовин) лікарського засобу Фармакотерапевтична група, до якої входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ)
1 адалімумаб L04A B04
2 арипіпразол N05A X12
3 атомоксетин N06B A09
4 атосибан G02C X01
5 беміпарин B01A B12
6 бензалконію хлорид G02 BB
7 дактиноміцин L01D A01
8 даптоміцин J01X X09
9 даунорубіцин L01D
10 дегарелікс L02B X02
11 дезогестрел G03A C09
12 декваліній G01A С05
13 демокситоцин H01BB01
14 дронедарон C01B
15 кагоцел J05AX
16 карбетоцин Н01В В03
17 лапатиніб L01X Е07
18 леветирацетам N03A X
19 ліофілізат бактерій у комбінації з естріолом G01A X14
20 метадон N07B C02
21 наталізумаб L04A A23
22 натрію селеніт A12C X
23 олмесартану медоксоміл (монопрепарат та в комбінації з гідрохлортіазидом) С09С А08 С09D А08
24 палівізумаб J06B B16
25 пегаптаніб S01X A17
26 ранібізумаб S01L A04
27 ретиналамін S01X A
28 ропівакаїн N01B B09
29 сертаконазол D01A C14 G01 AF
30 сугамадекс V03A B35
31 терліпресин Н01В А04
32 трабектедин L01C X01
33 транексамова кислота B02A A02
34 урапідил С02С А06
35 устекінумаб L04A C05
36 фенофібрат С10А В05
37 фосфоліпіди R07A A02
38 хінаголід G02C B04
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
в системі охорони здоров'я
В.В.Стеців