ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
21.01.2011 N 1350-03/07.3/17-11
|
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби" (
123/96-ВР)
, Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121 (
1121-2008-п)
, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 (
z1091-01)
і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348 (
z0917-04)
, та на підставі підтвердження виробником АТ "Галичфарм", Україна, факту фальсифікації лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна, який має ознаки фальсифікації:
"Опис":
- рідина світло-зеленого кольору з різким запахом;
"Ідентифікація":
- реакція на хінони: після додавання концентрованої сірчаної кислоти до препарату, зверху розчин набуває зеленого забарвлення замість коричневого;
- реакція на фенольні сполуки: після реакції з розчином заліза хлориду з'являється коричневе забарвлення замість зеленого;
"Упаковка":
- розклеювання пачок здійснюється легко, без залишків картону;
"Маркування":
- не залаковане місце для штампу має більш закруглені кути;
- зовнішня упаковка світиться під УФ-лампою.
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.
Суб'єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальну державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. У разі знищення відходів лікарського засобу, в двотижневий строк направити до територіальної державної інспекції з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування копію акта про знищення відходів лікарського засобу. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції за місцем розташування.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.
Копії припису направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
АТ "Галичфарм", Україна.
Заступник Голови
|
А.Д.Захараш
|