ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
20.01.2011 N 1256-03/07.3/17-11
|
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 (
1121-2008-п)
, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 (
z1091-01)
, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5824-04/07.3/17-10 (
v5824529-10)
від 09.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна.
Заступник Голови
|
А.Д.Захараш
|