ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
29.12.2010 N 22666-03/07.3/17-10
|
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 (
1121-2008-п)
, із змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 (
z1091-01)
, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, із змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕРАКСОН(R), розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл в ампулах, серії C005U2, виробництва "Феррер Інтернаціональ, С.А.", Іспанія.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18610-03/07.3/17-10 (v8610744-10)
від 08.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕРАКСОН(R), розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл в ампулах, серії C005U2, виробництва "Феррер Інтернаціональ, С.А.", Іспанія, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;
ТОВ "Бізнес Центр Фармація", Україна.
Заступник Голови
|
А.Д.Захараш
|