ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
03.02.2011 N 2160-03/07.3/17-11
На виконання припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща, доручаю відконтролювати шляхи його розповсюдження та узагальнити інформацію щодо наявності у суб'єктів господарської діяльності, а також в закладах охорони здоров'я вказаного вище лікарського засобу.
Вказану вище інформацію направити на нашу адресу тільки за наявності зазначеного препарату до 05.03.2011 за наступною формою:
N Регіон, в якому виявлені зразки лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах серії 002274 виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща Назва та адреса СГД або закладу охорони здоров'я, в яких виявили ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах серії 002274 виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща СГД постачальн ик (N та дата накладної) Номер серії Кількість упаковок
1 2 3 4 5 6
Заступник Голови
А.Д.Захараш