|
від 9 червня 2011 р. N 561-р
Київ
|
|
Прем'єр-міністр України
|
М.АЗАРОВ
|
|
Інд. 70
|
Додаток
до розпорядження Кабінету Міністрів України
від 9 червня 2011 р. N 561-р
| Найменування послуги | Нормативно-правовий акт, яким встановлено розмір плати за надання послуги |
| 1. Видача ліцензії на медичну практику | постанова Кабінету Міністрів України від 29 листопада 2000 р. N 1755 (1755-2000-п) (Офіційний вісник України, 2000 р., N 48, ст. 2093) |
| 2. Видача копії ліцензії на медичну практику | Закон України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (1775-14) |
| 3. Переоформлення ліцензії на медичну практику | -"- |
| 4. Видача дубліката ліцензії на медичну практику | -"- |
| 5. Видача ліцензії на переробку донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини | постанова Кабінету Міністрів України від 29 листопада 2000 р. N 1755 (1755-2000-п) (Офіційний вісник України, 2000 р., N 48, ст. 2093) |
| 6. Видача копії ліцензії на переробку донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини | Закон України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (1775-14) |
| 7. Переоформлення ліцензії на переробку донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини | -"- |
| 8. Видача дубліката ліцензії на переробку донорської крові та її компонентів, виготовлення з них препаратів, крім діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини | Закон України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (1775-14) |
| 9. Державна реєстрація (перереєстрація) з видачею посвідчення: лікарських засобів, крім радіоактивних лікарських засобів, діагностичних засобів, простих або складних (галенових) препаратів з рослинної лікарської сировини радіоактивних лікарських засобів, діагностичних засобів, простих або складних (галенових) препаратів з рослинної лікарської сировини, діючих препаратів обмеженого застосування та тих, що виробляються згідно із затвердженими МОЗ прописами (інформація про склад, технологію виготовлення (вироблення), контроль якості та застосування лікарського засобу), препаратів з донорської крові або плазми | постанова Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. N 376 (376-2005-п) (Офіційний вісник України, 2005 р., N 22, ст. 1196) |