04.05.2011 N 256
|
В.о. Міністра
|
О.В.Аніщенко
|
Додаток
до наказу МОЗ
04.05.2011 N 256
N з/п | Вид та назва проекту регуляторного акта | Обґрунтування необхідності прийняття акта | Строк підготовки | Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту |
Проект наказу МОЗ "Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2002 N 391" | Даний проект розроблений з метою підвищення та забезпечення якості лікарських засобів відповідно до визнаних світових норм, недопущення до обігу в Україні неякісних лікарських засобів, створення умов для експорту вітчизняних лікарських засобів шляхом підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів чинним в Україні вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice, GMP) (далі - GMP), гармонізованих із правилами GMP ЄС. | II- III квартал 2011 року | Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я |
Директор Департаменту
регуляторної політики
у сфері обігу лікарських
засобів та продукції
у системі охорони здоров'я
|
В.В.Стеців
|