ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬК�Х ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОН� ЗДОРОВ'Я УКРАЇН�

 N 827/12-04 РІС–Рґ 19.04.2001
                                Начальникам  державних інспекцій з
                                контролю якості лікарських засобів
                                в АР  Крим, областях, містах Києві
                                та Севастополі




     За повідомленням  Представництва компанії "GlaxoSmithKline" в
Україні на  фармацевтичному  ринку  встановлені  факти  реалізації
незаконно ввезених в країну лікарських засобів виробництва "Глаксо
Веллком Познань С.А." (Glaxo Wellcome Poznan S.A.), Польща.
     Це стосується  препаратів  Сальбутамол,  дозований аерозоль у
фл. по  20  мл,  Астмопент  (R),  аерозоль  300  мг,  фл.  20  мл,
Бісакодил,  супозиторії  10  мг  N  5  та  Себідин,  таблетки  для
смоктання N 20 виробництва  вищезазначеної  фірми  в  упаковках  з
маркуванням   польською   мовою.   Слід  відзначити,  що  офіційно
зареєстровані  в  Україні  вказані  препарати  мають  україномовну
упаковку.  При  цьому  деякі  із  них  навіть  не  зареєстровані в
Україні,  а саме Сальбутамол,  дозований аерозоль,  фл.  по 20  мл
(зареєстрована упаковка у фл.  по 10 мл) та Бісакодил, супозиторії
10 мг N 5 (зареєстрована упаковка N 10).
     Крім того,  при  відпуску  цих  лікарських засобів на касових
чеках вказуються  назви  груп  препаратів  "гормони",  "шлункові",
"розчини", "протиблювотні", що не відповідає дійсності.
     Виходячи з  викладеного   та   з   метою   виявлення   шляхів
розповсюдження     незаконно     ввезених    лікарських    засобів
вищезазначеного виробника,  пропоную здійснити перевірку наявності
у  сфері  обігу  вказаних  препаратів  та  вжити  заходів  щодо їх
вилучення з реалізації.  За порушення  при  реалізації  лікарських
засобів  законодавства та прав споживача суб'єктів підприємницької
діяльності, у яких будуть виявлені ці лікарські засоби, притягнути
до   адміністративної   відповідальності,   а   матеріали   надати
правоохоронним органам для прийняття ними відповідних заходів.
     Матеріали перевірки  з  інформацією  про  вжиті заходи надати
Державній інспекції  з  контролю  якості  лікарських  засобів  МОЗ
України до 25.05.2001 року.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Варченко

 Надруковано: "Аптека", N 17 (288), 30 квітня 2001 р.