ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
73 Про організацію виконання окремих заходів щодо запобігання і протидії корупції (26/07/2011)
Щодо сфери дії Настанови СТ–Н МОЗУ 42-4.4:2011 «Лікарські засоби. Міжнародні гармонізовані вимоги щодо сертифікації серії» (02/12/2011)
3442-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15986-03/07.3/17-11 від 12.09.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках N 1, серії 800411, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, відкликається. (05/12/2011)
3479-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10402-03/07.3/17-11 від 03.06.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, відкликається (05/12/2011)
3487-1.3/3.8/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17196-03/07.4/17-11 від 05.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕНАФРИЛ, таблетки, 0,01 г/0,0125 г N 12х10, серії 041210, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, відкликається. (05/12/2011)
3527-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарським засобів МОЗ України N 17576-03/07.4/17-11 від 12.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3011109A-9010G, виробництва SQM S.A., Чилі, відкликається. (06/12/2011)
3567-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія (06/12/2011)
3580-1.3/3.6/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІГРИП(R), таблетки N 80, серії СР372, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія (06/12/2011)
3631-1.3/3.6/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 17065-03/07.3/17-11 від 03.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ, відкликається. (07/12/2011)
3632-1.3/3.6/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17199-03/07.3/17-11 від 05.10.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 20110301, виробництва "Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі", Китай, відкликається. (07/12/2011)
3797-1.3/3.8/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (08/12/2011)
4024-1.3/3.8/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/12/2011)