917 Про внесення змін до Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України - Закони України, Нормативні акти, закон, постанова, інструкція, рішення / Юридичний Харків плюс

ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ

2140/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах, N 1, серії Н60705 виробництва "Хайтек Фармасьютикалз Пвт. Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія

2222/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРИМАКОРТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах, N 1, серії І-РА 712 виробництва "Маклеодс Фармасьютікалс Лтд.", Індія

2228/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕРЕСТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, N 20, серії 171104 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація

4111/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2% в тубах по 15 г серії 01LB091 з маркуванням виробника "Янссен Фармацевтика Беерсе Бельгія"

3951/07-16 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% в ампулах по 1 мл N 10 серії 460404 виробництва Дочірнє підприємство "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", Україна.

3935/07-16 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕФЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 50 серії 9090431 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.

3990/07-24 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ скасовує припис від 15.09.2004 року N 3199/07-24

3974/07-20 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 28.09.2004 р. за N 3325/07-16 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Еналаприл, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 10x2 серії 010604 виробництва ТОВ "Астрафарм" відкликається.

3956/07-16 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди у пачках картонних з внутрішнім пакетом по 100 г серії 300304 виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

3847/12-16 Про встановлення фактів невідповідності препарату вимогам аналітичної нормативної документації

4362/07-19 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Дексаметазон, розчин для ін'єкцій (4 мг/мл) в ампулах по 1 мл N 25 серії А01492 виробництва "КРКА д.д НовоМесто", Словенія.

4363/07-19 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Атропіну сульфат, краплі очні 1% по 5 мл у флаконах серії 20704 виробництва ДП "Дослідний завод ДНЦЛЗ", Україна.

4364/07-19 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Мезатон, розчин для ін'єкцій 1 % в ампулах по 1,0 мл N 10 серії 120604 виробництва ДП "Дослідний завод ДЦНЛЗ", Україна.

4365/07-19 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Віскомет, розчин офтальмологічний для зрошування 2% по 2 мл у попередньо заповнених шприцах з конюлею серії НК 40249 виробництва "Юнімед Технолоджіз ЛТД", Індія.

4366/07-19 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цілоксан, краплі очні/вушні 0,35% у флаконах-крапельницях по 5 мл N 1 серії 04D13G виробництва "Алкон-Куврьор", Бельгія.

4367/07-19 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Алкаїн, краплі очні 0,5 % у флаконах-крапельницях по 15 мл N 1 серії 04B13F виробництва "Алкон-Куврьор", Бельгія.

4442/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 50304 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ".

4406/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Амброксол, сироп (15 мг/5 мл) у флаконах по 100 мл серії 10604 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна.

4404/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г N 100 у банках серії 10202 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна.

4403/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 10403 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

4493/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІН 1%, мазь очна 1% туба 5 г серії 108 від 08.2003 виробництва В'єтнам Інд.Дев.оф. Фарм.Відіфа, В'єтнам.

4401/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки для жування по 180 мг, N 10 серії 11003 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна.

4618/07-19 Про результат аналізу лікарського засобу Дексаметазон, розчин для ін'єкцій (4 мг/мл) в ампулах по 1 мл N 25 серії А01492 виробництва "КРКА д.д. НовоМесто", Словенія

4543/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5 %, розчин для інфузій 5 % по 400 мл у пляшках серії 810904 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна.

146/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5 % в ампулах по 1 мл N 10 виробництва ОВХФП "Біостимулятор", м. Одеса, Україна.

147/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІПОЄВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій 0,5 % в ампулах по 2 мл N 10 серії 50604 виробництва ОВХФП "Біостимулятор", м. Одеса, Україна.

4622/12-19 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 07.12.2004 N 4363/07-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Атропіну сульфат, краплі очні 1 % по 5 мл у флаконах серії 20704 виробництва ДП "Дослідний завод ДНЦЛЗ", Україна, відкликається.

4623/12-19 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 07.12.2004 N 4364/07-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Мезатон, розчин для ін'єкцій 1 % в ампулах по 1,0 мл N 10 серії 120604 виробництва ДП "Дослідний завод ДНЦЛЗ", Україна, відкликається.

4624/12-19 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 07.12.2004 N 4366/07-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цілоксан, краплі очні/вушні 0,35 % у флаконах-крапельницях по 5 мл N 1 серії 04D13G виробництва "Алко Куврьор", Бельгія, відкликається.

4625/12-19 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 07.12.2004 N 4365/07-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Віскомет, розчин офтальмологічний для зрошування 2 % по 2 мл у попередньо заповнених шприцах з конюлею серії НК 40249 виробництва "Юнімед Технолоджіз ЛТД", Індія, відкликається.

148/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 %, по 10 мл у флаконах серії 30504 виробництва ТОВ "Чернігівська фармацевтична фабрика", Україна.

149/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Трайфедо, таблетки N 20 виробництва "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія.

249/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕКСИД, рідина по 100 мл у флаконах серії 60504 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

300/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки N 10 серій 51, 49 виробництва фірми "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

4193/07-21 тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глобірон-Н, капсули N 30 виробництва "Аглоумед ЛТД", Індія.

565/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА(R), розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах N 25 серії 02410603 виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина.

573/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3935/07-16 ( v3935485-04 ) від 12.11.2004 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Рефлін, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 50, серії 9090431, виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, відкликається.

613/07-21 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ від 29.11.2004 р. N 4193/07-21 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Глобірон-Н, капсули N 30 виробництва "Аглоумед ЛТД", Індія, відкликається.

614/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу М'яти перцевої листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

620/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нагідок квіти, квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

621/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Подорожника великого листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

622/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

623/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Кропиви листя, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

624/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Ромашки квіти, квіти по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

625/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Шипшини плоди, плоди по 100 г у пачках картонних з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

626/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Деревію трава, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

627/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг N 20 серії 121004 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща

629/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Шавлії листя, листя по 50 г у пачках із внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

654/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах серії 371203 з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

615/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний N 3, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

616/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний N 2, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

617/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний N 4, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

618/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний N 1, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

619/07-21 ЗАБОРОНЯЮ виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний N 5, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Адоніс", Україна.

672/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 20 мг/г у тубах 15 г серії 01LB093 з маркуванням виробника Янссен Фармацевтика Н.В.,

673/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг N 10 х 10 серії NM-421 виробництва "Нью Лайф Фармасьютікалс", Індія.

675/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЕКСИТАЛ-100, таблетки по 100 мг N 60 серії VK 20690/09.2002 виробництва "Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд.", Індія.

677/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ, таблетки N 100 серії CS 108 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

679/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг у контейнерах N 60 серії 020404 виробництва Центральна фармацевтична фабрика N 25, В'єтнам.

688/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій в ампулах по 1 мл N 10 серії 521203 виробництва дочірнього підприємства "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", Україна.

689/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій в ампулах по 1 мл N 10 серії 511203 виробництва дочірнього підприємства "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром", Україна.

916/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9% ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, розчин для ін'єкцій 0,9% в ампулах по 5 мл N 10 серії 130397 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна.

918/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ N 2, збір у пачках по 100 г серії 41204 виробництва ЗАТ "Ліктрави", Україна.

955/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТУЯ КОМП МІДНИЙ ВЕРШНИК, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 060304 з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації

1057/07-21 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій у флаконах по 200 мл серії 271003 виробництва ДП "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна.

1085/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІНАФІН, таблетки по 250 мг N 14 серії 501 виробництва "Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд.", Індія.

1109/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГАММА, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії G-501 виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія.

1110/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 серії GCF 333 09.2003 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

1132/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 141/07-22 ( v141_485-05 ) від 13.01.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Анальгін, таблетки по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10, серія 1300804, виробництва ОВХФП "Біостимулятор", Україна, відкликається.

1134/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 300/07-22 від 31.01.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки N 10, серій 49, 51, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія, відкликається.

1246/07-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Дипроспано, суспензія для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах N 5 серії 0412034В, виробництва "ШЕРІНГ- ПЛАУ ЛАБО Н.В.", Бельгія.

1309/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже N 100 серії 333035 з маркуванням виробника Aventis Pharma Limited, Індія

1339/12-20 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3472/07-07 від 01.11.2002 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається

1343/07-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні N 12 серій 0090904, 0050404, 0111003 виробництва "Фармацевтична фабрика N 24 Мекофар", В'єтнам.

1347/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІЦИЛІН-3 КМП по 600 000 ОД у флаконах серії 10105 виробництва АТ "Київмедпрепарат", Україна.

381/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДРЕНАЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, розчин для ін'єкцій 0,18% в ампулах по 1 мл N 10 серії 110704 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

386/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Триомбраст, розчин для ін'єкцій 76% в ампулах по 20 мл N 5 серії 131004 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.

1111/12-19 Про поновлення обігу лікарського засобу Тріомбраст та відкликання припису N 386/07-22 від 04.02.05

1364/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2631/07-20 від 24.07.2003 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10%, по 40 мл у флаконах, виробництва Фармацевтичної фабрики - підприємство обласної комунальної власності, м. Миколаїв, Україна, відкликається.

1365/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4129/07-20 від 13.11.2003 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського АСПАРКАМ, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 10 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", Україна, відкликається.

1376/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНІГІДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г N 10 серії 11103 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна.

1377/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп (15 мг/5 мл) у флаконах 100 мл серії 10604 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна.

1381/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 381/07-22 від 04.02.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АДРЕНАЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, розчин для ін'єкцій 0,18% в ампулах по 1 мл N 10 серії 110704 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

1430/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки N 4 серії М3801 08.2003 з маркуванням виробника "Маті Фармасьютікалз Пвт. Лтд.", Індія

1432/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОБЕНЗИМ, драже у банках N 800 серії 34М015 виробництва "МУКОС Фарма ГмбХ і Ко", Німеччина.

1618/12-16 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1246/07-16 від 12.04.2005 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Дипроспан(R), суспензія для ін'єкцій, по 1 мл в ампулах N 5 серії 0412034В, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, відкликається.

1626/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 5% у пляшках по 400 мл серії 120704 виробництва ФП ТОВ "Ніко", Україна.

1628/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАГЕРА ФОРТЕ, таблетки по 1 г N 20 серії TF 15021 виробництва "Юнікем Лабораторіз Лімітед", Індія.

1657/07-16 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Травісил , льодяники (зі смаком лимона), N 8х2(16), серії 4009, 4012, виробництва "Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед", Індія.

1716/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ "ЕСПОЛ", мазь по 30 г у тубах серій 230903, 30104 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

1717/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г N 10 серії 50105 з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм", Україна.

1718/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 400 мг/80 мг N 20 серії 670104 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод Польфа

1719/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки 400 мг/80 мг N 20 серії 360904 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Polfa"

234 Щодо припинення дії реєстраційних посвідчень

1752/07-21 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл серії 300205 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Україна.

1754/12-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Брильянтовий зелений, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 1% по 10 мл у флаконах серії 130803 з маркуванням виробника ЗАТ "Фармацевтична фабрика" м. Сімферополь, АР Крим

1821/07-21 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл серії 20204 виробництва ДП "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна.

1830/07-21 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди, плоди у пачках по 150 г серії 31104 виробництва ЗАТ "Ліктрави", Україна.

1834/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ, таблетки 250 мг N 20 серії 200103 з маркуванням виробника ПОЛЬФАРМА С.А. Фармацевтичний завод, Польща

1837/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30 серії 37841 від 11.2003 р. з маркуванням виробника "Рон-Пуленк Рорер", Німеччина

1839/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30 серії 41271 з маркуванням виробника Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ, Німеччина

1849/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА(R), таблетки по 40 мг N 100 з номером серії 800009, вказаним на первинній упаковці, та номером серії 8000009 від 05.2003, вказаним на вторинній упаковці, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т., Угорщина

1832/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Вітамінний збір N 2, збір пачка 100 г серії 41204 виробництва ЗАТ "Ліктрави", Україна

1893/12-22 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках N 12 серії 111104 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ.

1899/07-21 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цефтриаксон-Дарниця, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 5 серії Х411204 виробництва ЗАТ Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна.

1952/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛА, мазь по 40 г у банках серії 07102004 виробництва "Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності" /м. Миколаїв/, Україна.

2016/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еналаприл-Авант, таблетки по 5 мг у блістерах N 20 (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія) серії 9204 виробництва ТОВ "Авант", Україна.

2044/07-21 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 30205 виробництва ЗАТ ТККПВБ "Біофарма", Україна.

2080/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 050504 виробництва ВАТ "Дніпрофарм", Україна.

2137/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕГЕЗИК, таблетки по 100 мг N 10, N 100 серій 107444Х, 107764Х з маркуванням виробника "Алємбік Лімітед", Індія, який, за повідомленням Представництва "Алємбік Лімітед" в Україні

2138/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже N 100 серії 334024 виробництва "Авентіс Фарма Лімітед", Індія.

2167/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН розчин для ін'єкцій по 1 мл (4 мг) в ампулах N 25 виробництва Центральна фармацевтична фабрика N 1 ФАРБАКО, В'єтнам.

2194/12-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАВІСИЛ (ТМ) ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (зі смаком апельсина, лимона, м'яти, меду) N 8х2 (16) виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія.

2290/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛІОКСИДОНІЙ, порошок ліофілізований для ін'єкцій 0,006 г у флаконах N 5 серії 50204 виробництва ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація.

2275/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОГІЛ ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ, в алюмінієвих тубах по 30 г з аплікатором N 1 в коробці з картону серії Р5009 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Індія.

2351/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, песарії вагінальні по 200 мг N 14 серії WNK 4051 виробництва "Вокхардт Лімітед", Індія.

2353/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах по 1 г N 10 серії 631104 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна.

2373/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КІРИН, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах N 1 серії D1001P виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр.

2447/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2% туба 15 г серії 00IB405 з маркуванням виробника "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія

2536/07-22 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА

2537/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках серії 11004 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна.

2538/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

2586/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 200 мг у контейнерах N 60 серії 020404 виробництва "Центральна фармацевтична фабрика N 25", В'єтнам.

2631/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу зероколд, таблетки n 200 (4*50) серії не-60 виробництва "biomedicare pvt. ltd.", індія.

2678/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг N 98 серії D 0351 виробництва "МаксФарма Лімітед", Кіпр.

2679/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 серії ZCF-003 виробництва "Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед", Індія.

2680/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕКОЛД, таблетки, вкриті оболонкою, N 4 серії ND 1024 виробництва "Медітек", Індія.

2681/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки N 4 серії Т314 виробництва "Гімансу Оверсіз", Індія.

2682/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ, таблетки N 100 серії CS 198 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

2683/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники N 24 серії 6А виробництва "Бутс Хелскеа Інтернешнл", Великобританія.

2684/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках N 50 серії 27032005 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

2685/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки N 4 серії М4101 виробництва фірми "Маті Фармасьютикалз Пвт. Лтд.", Індія.

2689/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 240305, 340305 з маркуванням виробника ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна

2690/07-22 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки 0,1 г N 20 серії 401004 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна.

2710/07-22 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже N 100 серії 334024 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія,

2787/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, по 100 мл серії 30604 виробництва Луганське обласне комунальне виробниче підприємство "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна.

2788/07-22 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг N 10 серії 011004 виробництва "Хау Зіянг Юнайтед Фармас'ютикал Фекторі - ХГ Фарм", В'єтнам.

2845/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки N 4 серії М-2В01 виробництва Маті Фармасьютікалз Пвт Лтд, Індія.

2847/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах серії N 2054006 виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Індія.

2905/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл N 5 серій N 145/5764, 137/5500 виробництва Югоремедія, Сербія і Чорногорія.

2906/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування вказаних вище серій лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл з маркуванням виробника ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна

2970/07-16 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСЛЮТОН (R), таблетки по 0,5 мг N 28 серій 614992/619837, 659107/625073, 684194/700285 виробництва "Н.В.Органон", Нідерланди.

3025/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РАУНАТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 0,002 г у контурних чарункових упаковках N 10 серії 80305 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна.

3129/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування вказаних вище серій лікарського засобу ЛАДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 96% у флаконах по 100 мл з маркуванням виробника ДП "Ладижинський завод "Екстра", Україна

3210/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 20304 з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", який має ознаки фальсифікації

3245/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА (R), таблетки по 40 мг N 100 серії 5460204, 5820304 виробництва "Хіноїн Завод фармацевтичних та хімічних продуктів АТ", Угорщина.

3413/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЛТАЙ-ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 01.02.2005 з маркуванням виробника НВП "Камбій",

3414/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Геримакс, таблетки, вкриті оболонкою, N 10 серії 43419 виробництва "Данск Дроге А/С", Данія для Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія.

3417/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 190205 з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм",

3439/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2375/07-22 від 08.07.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10% по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна, відкликається.

3489/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах N 1 серії 021104 виробництва Медіка АД, Болгарія.

3500/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Альбуміну розчин 10 % по 100 мл серії 030103 з маркуванням виробника Донецька обласна станція переливання крові

3649/07-19 Про невиконання суб'єктами господарювання вимог рішень щодо реалізації лікарських засобів (наприклад, відсутність стікерів, невідповідність кількості упаковок, відсутність інструкцій або листків-вкладишів в упаковках, кількість упаковок, на яку давалось рішення)

3650/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЕКСИТАЛ 100, таблетки по 100 мг N 60 серії VK 20690/09.2002 виробництва "Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд.", Індія.

3669/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2373/07-22 ( v2373485-05 ) від 08.07.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КІРИН, порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 2 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах N 1 серії D1001P виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр, відкликається.

3740/12-25 Щодо дозволу поновлення обігу лікарського засобу німесин плюс

4034/12-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАДЕ, таблетки по 13,5 мг (20х25) N 500 серії AR 5020 виробництва "Ципла Лтд." Індія.

4039/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕНЗИТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні у стрипах N 100 серії 2068 02.2005 виробництва Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія.

4086/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНЮЛЬС, капсули N 10 серії 9012181, 9012028 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лтд", Індія.

4119/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ (R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20 серії 12234 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі AГ (Meнaрiнi Груп)", який має ознаки фальсифікації: "Маркування" (маркування первинної упаковки виконано російською мовою); Термін придатності до 06.2007 р.

4120/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД, таблетки N 4 серії 644 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

4174/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ (R), драже N 100 серії 334156 07.2004 виробництва "Авентіс Фарма Лімітед", Індія.

213/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках, серії 20504 виробництва ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна.

4225/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕСТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 10 серії U86 виробництва Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина.

4230/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, таблетки по 0.25 г у контурних чарункових упаковках N 10 серії 101204 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

4231/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ ФУРАЦИЛІНОВА, мазь 0,2% 25 г у банках серії 60604 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна.

4245/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕРОКОЛД, таблетки N 200 серії НЕ-62 виробництва "Biomedicare Pvt Ltd", Індія.

4350/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10, серії 30696 виробництва ВАТ ХФЗ "Червона Зірка", Україна.

4351/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, песарії вагінальні по 200 мг N 14 серій WNK 4016, WNK 4052, WNK 4054. виробництва "Вокхардт Лімітед", Індія.

4352/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН, таблетки вкриті оболонкою N 30 серії 0145 виробництва "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія.

4353/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ N 2, збір по 100 г у пачках серії 10104 виробництва ЗАТ "Ліктрави", Україна.

4354/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНОКСЕН, таблетки вкриті оболонкою N 100 серій 04401 РЕ, 160005R виробництва "Anglo-French Drugs & Ind. Ltd", Індія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4464/12-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4174/07-09 від 22.11.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛо, драже N 100 серії 334156 07.2004 виробництва "Авентіс Фарма Лімітед", Індія, відкликається.

4469/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки по 0,0005 г N 40 серії 30505 виробництва ВАТ "Ай Сі Ен Октябрь", Російська Федерація.

4551/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3627/07-25 від 19.10.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Аспетер, таблетки по 0,325 г виробництва ВАТ "Концерн Стирол", м. Горлівка, Україна, відкликається.

4748/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком меду та лимона N 16 серії 41 виробництва "Хербалейдж Прайвет Лімітед", Пакистан.

4779/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м'яти N 16 серії 37 виробництва "Хербалейдж Прайвет Лімітед", Пакистан.

4687/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 серії 41104 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА С.А.", Польща

240/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАГЕРА ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г N 20 серії TF 15021 виробництва "Юнікем Лабораторіз Лтд", Індія.

241/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин спиртовий 1% по 10 мл у флаконах серії 06062005 виробництва Фармацевтична фабрика - підприємство обласної комунальної власності /Миколаїв/, Україна.

443/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛВІН, таблетки по 8 мг N 100 серії HD 3019R виробництва "Іпка Лабораторіз Лімітед", Індія.

485/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 0,2 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60204 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

583/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування ін'єкційного розчину по 1,0 г у флаконах серії 761204 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна.

592/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 серії GCF 428 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

593/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН АЛЬБУМІНУ ДОНОРСЬКОГО, розчин 10 % по 100 мл серії 371204 з маркуванням виробника Донецька обласна станція переливання крові

594/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, таблетки по 200 мг N 10 серії 02ВВ393 від 02.2002 з маркуванням виробника "Янссен-Сілаг С.п.А.", Італія,

595/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ НІСТАТИНОВА, мазь (100 000 ОД/г) туба 15 г серії 211104 виробництва ВАТ "Нижфарм", Росія.

596/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА(R), таблетки по 40 мг N 100 серії 9511003 з маркуванням виробника "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина

621/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг N 20 серії 17030603 з маркуванням виробника "Егіс А.Т." Фармацевтичний завод, Угорщина,

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3043/12-25 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки під'язикові по 0,0005 г N 40 виробництва ЗАТ "Технолог", м. Умань, Україна.

3055/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 10 x 2 серії 120605, 130605 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

3056/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах N 5 у контурних чарункових упаковках серії 110305, 120305 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

3083/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 480 мг N 20 серії 461004 з маркуванням виробника Паб'яницький ФЗ Польфа СА, Польща,

761/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ, таблетки по 250 мг N 20 серії 7010704 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

766/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 серії 150804 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА С.А.", Польща

767/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН ЙОДУ СПИРТОВИЙ 5 %, розчин спиртовий у флаконах по 20 мл серії 17062005 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна.

775/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 480 мг N 20 серії 391104 виробництва Паб'яницький фармацевтичний завод Польфа, Польща.

953/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 70205 виробництва Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна.

973/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10х10 серій 571, 576, 587, 649 з маркуванням виробника "Наброс Фарма ПВТ. ЛТД.", Індія

994/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАДЕ, таблетки 13,5 мг (20х25) N 500 серії AR5021 виробництва "Ципла Лтд." Індія.

995/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЛТАЙ-ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія у флаконах по 50 мл серії 06072005 з маркуванням виробника НВП "Камбій", Україна

1068/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фестал, драже N 100 серії 334051 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

1398/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та використання у виробництві лікарських засобів МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у поліпропіленових мішках з внутрішньою поліетиленовою упаковкою для виробництва нестерильних та стерильних лікарських засобів, серії 050510 виробництва "Laizhou City Laiyu Chemicals Co., Ltd", Китай.

1417/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРАЛ, розчин для ін'єкцій по 5 мл N 5 серії BRIP-148 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія.

1563/07-19 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 0,04 г у контурних чарункових упаковках N 30 (10х3) серій 60405, 70405 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

1609/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ, розчин флакон-крапельниця по 5 мл серії 21003 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.

1619/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОПАР, таблетки в контурних чарункових упаковках N 10 серії 91002 виробництва ТОВ "Здоров'я", Україна.

1677/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки N 4 серії FL-098 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

1678/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ (R) ФОРТЕ Н, капсули N 30 серії 41801 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина

1679/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-КРУ-ША, таблетки по 0,04 г у контурних чарункових упаковках у пачках N 20 серії 011104 виробництва ВАТ ХФЗ "Червона Зірка", Україна.

1682/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% у флаконах по 40 мл серії 200505 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна.

1862/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 10х10 серії 196 від 11.2003 з маркуванням виробника "Хьохст Меріон Руссел А.Ш.", Туреччина.

1863/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 42305 з маркуванням виробника Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина

1864/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30 серій 41271, 44451 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина,

1865/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІОВ-ВЕНУМ, краплі гомеопатичні у флаконах по 25 мл серії 210604, 521204 та всіх інших серій з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Росія

1913/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10) серій 670, 691 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, та всіх інших серій з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

2057/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г N 10 серії 180605 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна.

2095/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НООТРОПІЛ, капсули по 400 мг N 60 серії 14232503 виробництва Пліва Краків, Фармацевтичний завод АТ, Польща.

2118/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЛТАЙ-ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія у флаконах по 50 мл серії 07082005 з маркуванням виробника ТОВ НВП "Камбій", Україна

2173/12-21 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1757/07-21 від 24.05.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІН 1%, мазь очна 1% у тубах по 5 г виробництва "В'єтнам Індастріал Дев. оф Фарм. - Відіфа", В'єтнам, відкликається.

2318/07-21 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 520805 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

2319/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 811005 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

2339/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 711005 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

2340/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 230705 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

2428/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я, таблетки, вкриті оболонкою кишковорозчинні у контурних чарункових упаковках N 20 серії 260705 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

2446/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА-R, таблетки по 40 мг N 100 серії 8040904 з маркуванням виробника "Хіноїн Завод Фармацевтичних и Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина

2447/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки N 4 серії FL-070 з маркуванням виробника Nabros Pharma Pvt.Ltd

2450/12-09 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІНАФІН, таблетки по 250 мг N 14 всіх серій виробництва "Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд.", Індія.

2570/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 081005 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна.

2571/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 20106 з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",

2618/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАЦЕТАМ, таблетки, вкриті оболонкою по 0,2 г у контурних чарункових упаковках N 60 серії 550805 виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

2635/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-N, таблетки N 4 серії FL-105 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

2659/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серії 0271205 виробництва ТОВ "Нижнєфарм", Україна.

2660/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 5 мг у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія) N 30 серії 10305 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

2687/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, капсули N 30 (10x3) виробництва "Мілі Хелскере Приват Лімітед", Індія

2688/07-21 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПРОБІОВІТ, капсули N 15 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія.

2706/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН АЛЬБУМІНУ ДОНОРСЬКОГО, розчин 10% по 100 мл серії 320904 з маркуванням виробника КЗОЗ "Донецька обласна станція переливання крові", Україна.

2712/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди пачка 150 г серії 50305 виробництва ЗАТ "Ліктрави", Україна.

2770/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛОДКИ КОРІНЬ, сироп по 100 г у флаконах серії 751005 виробництва Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна.

2773/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛОКОРДІН(R), краплі для перорального застосування, флакон-крапельниця 20 мл N 1 серії 448281 з маркуванням виробника Krewel Meuselbach GmbH, Німеччина

2942/07-21 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій у пляшках по 400 мл серій 010406, 020406, та у пляшках по 200 мл серій 030506, 040506, 050506, 060506 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна.

2639/0722 Стосовно можливості обіймання посади фармацевта особою, яка навчається на 4 курсі вищого фармацевтичного навчального закладу IV рівня акредитації без відриву від виробництва.

3049/07-21 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10) серії 638 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

3124/12-17 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕНЗИТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні у стрипах N 100 серії 2068 02.2005 виробництва Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія.

3149/07-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 111005 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

3162/12-21 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕКСЛЮТОН, таблетки по 0,5 мг N 28 серії 659107/625073 виробництва "Н.В. Органон", Нідерланди.

3150/07-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки 40 мг N 100 серії 8090403 з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т., Угорщина, який має ознаки фальсифікації, наведені в Додатку 1.

3376/07-09 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий у флаконах по 20 мл серій, які вироблені за період з 01.01.2006 р. по 19.05.2006 р. (по серію 58052006 включно) відкликаються

3348/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін'єкцій та інфузій 370 мг/мл у флаконах N 10 всіх серій, вироблених компанією "Шерінг АГ", Німеччина, до 1 серпня 2006 р.

3377/07-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 10 серії 1580648 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3493/12-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАЦЕТАМ, таблетки, вкриті оболонкою по 0,2 г у контурних чарункових упаковках N 60 (10 х 6) серії 70406 виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна.

3567/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах по 1,0 г серії 571005 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

3580/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 20306 виробництва ЗАТ Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3656/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА З ГЛЮКОЗОЮ, таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках серії 1211205 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3659/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАЗЬ ГЕПАРИНОВА, мазь туба 25 г, серії 460406 виробництва "Нижфарм", Російська Федерація, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3660/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД N 20 серії 050106 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3662/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та використання лікарського засобу (субстанція) ГЛЮКОЗА, порошок для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, мішок, серії 121205 виробництва ВАТ "Дніпровський крохмалепатоковий комбінат", Україна.

3697/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІПОЄВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій 0,5% в ампулах по 2 мл N 10, серії 221205 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3808/07-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг N 50,серії T4C108A виробництва "Гедеон Ріхтер А.Т.", Угорщина.

3809/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах серій 051005, 061105 з маркуванням виробника ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація

3835/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Нізорал, таблетки по 200 мг N 10 серії 04eL619 з маркуванням виробника "Янссен-Сілаг С.п.А", Італія

3836/07-17 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пакетах, пачках серії 020106 виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

3933/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах серії 11 від 04.2005 р. виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3936/07-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 510905 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

3938/07-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 80306 з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна.

3964/07-17 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ, таблетки по 100 мг N 20 серії LNP01401 виробництва "Метрікс Фармасьютікалз Прайвіт Лімітед", Індія.

4010/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки, 400 мг/80 мг N 20 серії 310705 з маркуванням виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

4011/07-17 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОМАШКА, квіти по 50 г у пачках, серії 21005 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна.

4024/07-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 10% по 200 мл серії 60506 виробництва ЗАТ ТК КПВБП "Біофарма", Україна.

4045/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС(R), капсули N 16 серії 121208 з маркуванням виробника "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, який за повідомленням представництва не вироблявся "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія

4067/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТВІХОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 30 серії GMV 503 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія

4069/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах N 10, серії 160306 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4075/07-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 170804 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

4082/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВОГО ЗЕЛЕНОГО РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах серії 13032006 виробництва Приватне підприємство "Фрі-Вест", Україна.

4110/07-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 160805 виробництва ДЗНЦЛЗ ДП ДАК "Укрмедпром", Україна.

4111/07-17 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН ЙОДУ СПИРТОВИЙ, розчин 5% по 10 мл у флаконах, серії 100306 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

4148/07-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій по 2 мл (500 мг/мл) у флаконах N 1 (фасування із "in bulk" фірми "Лок-Бета Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД., Індія) серії 10106 та інших серій з маркуванням виробника ТОВ "Львівтехнофарм", Україна,

4215/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах N 10 серії 210306 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4213/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах N 10, серії 421005 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4247/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10 серії 20106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація

4272/07-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10х6), серії 0024 Е з маркуванням виробника "Аджанта Фарма Лімітед", Індія

4273/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 70062006 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна

4285/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЛОКС, таблетки по 7,5 мг N 10, серії Е9J065 виробництва "Медокемі Лтд.", Кіпр

4303/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 380906 виробництва ЗАТ Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4324/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, настоянка у флаконах по 100 мл, серії 030906 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.

4325/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настоянка у флаконах по 100 мл, серій 270906, 280906, 290906 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.

4327/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ, екстракт рідкий для перорального застосування у флаконах по 50 мл, серії 030906 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.

4328/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОДІОЛИ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ, екстракт рідкий для перорального застосування у флаконах по 50 мл, серії 020506 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.

4329/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настоянка у флаконах по 50 мл, серій 010806, 020906 виробництва ВАТ "Біолік", Україна.

4335/07-10 Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ВАЛОКОРДІН, краплі для перорального застосування, флакон-крапельниця 20 мл N 1 серії 542041 з маркуванням виробника Krewel Meuselbach GmbH, Німеччина, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходи щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

4440/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 510905 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат",

4441/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ,таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 121005 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

4442/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС, капсули по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 20, серії 741105 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна.

4443/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 150605 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна.

4444/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНРЕ, таблетки у контурних чарункових упаковках N 10, серії 030805 виробництва АТ "Стома", Україна.

4501/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30, серії 130306 виробництва "Медика АД", Болгарія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4562/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН 5%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% у флаконах по 20 мл, серії 68062006 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4566/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 5RXFA21001 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія

4643/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій ізотонічний 0,9 % у пляшках по 200 мл, серії 1350906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4646/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5 % у пляшках по 200 мл, серії 390906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4651/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70 % у флаконах по 100 мл, серії 040506 з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4729/12-10 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІРАЦЕТАМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г у контурних чарункових упаковках N 60, серії 550805 виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

4743/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл у флаконах, серії 110306 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

4744/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин 96 % у флаконах по 100 мл серій 07К0705, 09К0805 виробництва ДП "Лохвицький спиртовий комбінат", Україна.

4747/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА, настоянка у флаконах по 40 мл, серії 271205 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна.

4750/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серій 140406, 351005, 60306, 180706 та всіх інших серій з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна, які мають ознаки фальсифікації

4757/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 480 мг N 20, серій 340903, 641204 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має ознаки фальсифікації

4758/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % у флаконах по 9 мл, серії 91205 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна.

4760/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 480 мг N 20, серії 180603 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа",

4761/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % у флаконах по 20 мл, серії 110406 виробництва ФП ТОВ "Славія 2000", Україна.

4820/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент для зовнішнього застосування по 25 г у банках, серії 231205 виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна.

4853/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % у флаконах по 10 мл, серій 200606, 230606 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4751/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже N 100 серії 334130 від 06/04 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

4753/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-М, таблетки N 4, серії FLK71004 виробництва "Васістха Фармацевтікалз", Індія

4756/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 серії 50305 з маркуванням виробника "ПОЛЬФАРМА" С.А. Фармацевтичний завод, Польща

4762/12-10 ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу Натрію хлорид, розчин для інфузій 0,9 % 200 мл, серії 2070606 виробництва "Новофарм-Біосинтез", Україна.

4763/12-06 дозволяю поновлення виробництва лікарського засобу Неогемодез, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл, 400 мл виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна.

4765/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30 серії 43591 від 06.2004 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США, концерну "Авентіс Фарма", Франція, Німеччина

4767/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,33 г у контурних чарункових упаковках N 10 (5х2), серій 60606, 100906 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

4771/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% в ампулах по 1 мл N 10, серії 40305 виробництва ДЗНЦЛЗ ДП ДАК "Укрмедпром", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4797/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ, ампули по 1,5 мл N 10, серії 26 від 31.08.2005 контрольний номер 1681 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

4857/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025 % по 15 г у тубах, серії 60603 з маркуванням виробника Фармацевтичний Завод "Єльфа А.Т.", Польща,

4928/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг N 20 серії 445А0405 з маркуванням виробника "Егіс А.Т." Фармацевтичний завод, Угорщина

4929/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг N 50, серії T4C108A виробництва "Гедеон Ріхтер А.Т.", Угорщина.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4970/12-10 Припис ДІ МОЗ від 23.08.2005 N 2970/07-16 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСЛЮТОН(R), таблетки по 0,5 мг N 28 серій 614992/619837, 659107/625073, 684194/700285 виробництва "Н.В. Органон", Нідерланди, відкликається.

5043/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1632/07-09 ( v1632485-06 ) від 10.04.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12, виробництва "Сагмел, Інк.", США, відкликається.

5047/12-10 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЕНЮЛЬС, капсули N 10 серії 9012028 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лтд", Індія.

3966/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% у флаконах-крапельницях по 15 мл, серії 040406 виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4953/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 1390706 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.

4959/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 591105 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

5066/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПОСТИНОР, таблетки по 0,75 мг N 2, серії T52159F виробництва АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина.

5067/12-23 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % у флаконах-крапельницях по 15 мл, серії 040406 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

5068/12-23 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІПОЄВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах N 10, серії 221205 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна.

5069/12-10 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 10 % по 200 мл у пляшках серії 60506 виробництва ЗАТ "ТК КП ВБП "Біофарма", Україна.

5107/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10, серії 300605 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5109/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % у пляшках по 400 мл, серії 1920606 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5111/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІТОСЕД(R), настойка по 100 мл, серій 080106, 090106, 100106 виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона Зірка", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5143/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий у флаконах по 40 мл, серії 10406 виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна.

5154/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, рідина для зовнішнього застосування у флаконах по 40 мл, серії 280606 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

5158/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже, N 100, серії 334130 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

5160/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г у контурних чарункових упаковках, N 10, серії 210406 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

5161/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, розчин для ін'єкцій 30 мг/мл по 1 мл в ампулах, N 10 серії 1549590 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.

5162/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАПАЗОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках, N 6 серії 010205 виробництва РУП "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь.

5183/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3656/07-17 ( v3656485-06 ) від 14.09.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА З ГЛЮКОЗОЮ, таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках серії 1211205 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна, відкликається.

5232/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96 % у флаконах по 100 мл, серії 080206 виробництва ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна.

5233/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАЗЬ ГЕПАРИНОВА, мазь по 25 г у тубах, серії 460406 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

5272/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80806 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна,

5336/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10 % по 2 мл в ампулах, N 10, серії 120506 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

5340/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРОТЕФЛАЗІД(R), краплі по 30 мл у контейнерах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ "Фітофарм", Україна

5348/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки, N 100 (10 х 10), серії 790 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5351/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки, N 100 (10 х 10), серії 738 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарського засобу МОЗ України.

5356/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), гель по 20 г у тубах, серії 14 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5340/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРОТЕФЛАЗІД(R), краплі по 30 мл у контейнерах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ "Фітофарм", Україна

236/12-23 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 270606 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна.

239/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10 серії 5RXFA21001 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США

228/12-06 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 24.11.06 N 4764/07-06 про зупинення виробництва лікарських засобів у формі настойок та водно-спиртових розчинів виробництва КП "Фармацевтична фабрика підприємство обласної комунальної власності", м. Миколаїв, відкликається.

222/07-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 1220706 з маркуванням виробника ДП "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром".

241/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 04С0209 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія

193/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування 5%, спиртовий по 10 мл у флаконах-крапельницях, серії 20706 виробництва Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

233/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 401006 виробництва ТОВ "Ніко", Україна

190/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках, N 10, серії 160506 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна

374/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНОВА МАЗЬ 1 %, мазь 1 % в тубах по 10 г серії 10106 виробництва АТ "Ефект", Україна.

376/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТУСИН, таблетки N 10, у контурних безчарункових упаковках, серії 320806 виробництва Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

377/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРОАЛОР, таблетки N 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках, серії 41105 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

378/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах N 10, серії 141005 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

462/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5 % у флаконах по 10 мл, серії 20706 виробництва Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

375/07-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 480706 з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

457/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г, N 10, серій 10106, 30106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація

379/07-2 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах, N 10, серії 5RXFA29007 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія

365/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г, N 10, у контурних чарункових упаковках, серії 21105 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

605/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4285/07-17 (v4285485-06) від 26.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЛОКС, таблетки по 7,5 мг, N 10, серії E9J065 виробництва "Медокемі Лтд.", Кіпр, відкликається.

603/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг, N 20, серії 60805 з маркуванням виробника "ПОЛЬФАРМА" С.А. Фармацевтичний завод, Польща

562/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРГІЛ-ТМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, N 10, серії 006 виробництва "Кусум Хелтхкер", Індія

3960/07-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 400 мл серії 190506 виробництва ЗАТ Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

647/12-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2687/07-21 (v2687485-06) від 05.07.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАКТОВІТ ФОРТЕ, капсули N 30 (10 x 3) всіх серій виробництва "Мілі Хелскере Приват Лімітед", Індія, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

821/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4215/07-17 від 23.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5 % по 3 мл в ампулах, N 10, серії 210306 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

852/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕФІПІМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, N 1, серії 07196002 виробництва "Орхід Хелтхкер" (відділення "Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед"), Індія

851/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3660/07-17 (v3660485-06) від 14.09.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 000 ОД, N 20, серії 050106 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, відкликається.

740/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИКАСАЙД, капсули 500 мг, N 15, серії 415984 виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ТРИКАСАЙД, капсули 500 мг, N 15, серії 415984 виробництва "Фармасайнс Інк.", Канада.

732/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки, N 10, у контурних безчарункових упаковках, серії 121106 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки, N 10, у контурних безчарункових упаковках, серії 121106 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна.

733/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4273/07-17 (v4273485-06) від 26.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН 5 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, серії 70062006 виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна, відкликається

820/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4069/07-17 (v4069485-06) від 13.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5 % по 3 мл в ампулах, N 10, серії 160306 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

986/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах, серії 010105 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах, серії 010105 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь.

995/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 562/07-23 (v562_485-07) від 12.02.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОРГІЛ(ТМ), таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, N 10, серії 006 виробництва "Кусум Хелтхкер", Індія, відкликається.

987/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, серії 021204 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, серії 021204 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь.

1025/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 10306 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна,

1129/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН, розчин по 25 г у флаконах-крапельницях, серії 70605 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна

1128/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС(R), капсули у блістері N 16, серії 121210 з маркуванням виробника "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, який за повідомленням представництва не вироблявся "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія.

1125/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-М, таблетки N 4, серії FLK71004 виробництва "Васістха Фармацевтікалз", Індія.

1115/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 43591 від 06.2004 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США, концерну "Авентіс Фарма", Франція, який має ознаки фальсифікації: "Діаметр" (занижений), "Довжина" (занижена), "Ідентифікація" (якісна реакція на оксид заліза не відтворюється), "Упаковка" та "Маркування":

1134/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у скляних пляшках, серії 50506 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

1089/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ, розчин для ін'єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) в ампулах, N 10, серії 18, контрольний номер 1513 (до 07.2007 р.) виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

1123/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серії VN 583 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція,

1335/12-23 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 190506 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

1317/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛОКОРДИН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 418522 з маркуванням виробника "Кревель Мойзельбах ГмбХ", Німеччина

1334/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4646/07-23 (v4646485-06) від 17.11.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 390906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1511/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, по 1,0г у флаконах, серії 530905 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

1607/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 400мг/80мг N 20, серії 330106 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

1606/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки вкриті оболонкою, по 0,1г N 10, серії 20106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація

1507/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2847/07-21 від 21.07.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20мл у флаконах, серії 010205 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь, відкликається.

1610/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0г у флаконах, серії 591105 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

1629/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4%, мазь 4% по 45 г у пеналах серії 150806 виробництва ТОВ "ЛМП", Латвія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

1724/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серій VN 583, VN 595 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серій VN 583, VN 595 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція.

1680/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4303/07-17 (v4303485-06) від 30.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 380906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

1753/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТИМОЛ(R), розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках, N 18, серії 635 виробництва "Біокодекс", Франція.

1725/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 621105 з маркуванням виробника ВАТ "Київ медпрепарат", Україна, що має наступні невідповідності: "Ідентифікація" (УФ-спектр: відсутній максимум поглинання при (242 +- 2) нм), "рН" (занижений - 5,3), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

1795/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, серій 4821311Н, 4765709Н виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія.

1794/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 531206 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація.

1831/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5272/07-23 (v5272485-06) від 25.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80806 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

1966/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АПІЗАРТРОН, мазь для зовнішнього застосування у тубах по 20 г, серії 037036 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу АПІЗАРТРОН, мазь для зовнішнього застосування у тубах по 20 г, серії 037036 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина.

1964/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Н, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 54681 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, компанії "Рон-Пуленк Рорер", Франція-США, концерну "Авентіс Фарма", Франція

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1830/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4643/07-23 (v4643485-06) від 17.11.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій ізотонічний 0,9 % у пляшках по 200 мл, серії 1350906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

1967/07 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії MZ 022 від 08/06 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

2012/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%, мазь 10% по 30 г у тубах, серії 111106 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна

2014/12-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г, N 10, у контурних чарункових упаковках, серії 1201106 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна

1970/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки, N 4, серії 661 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

1968/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

1967/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії MZ 022 від 08/06 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

2259/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 10107 з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна

2142/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСТМОПЕНТ(R), аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах ,серії LO1001 виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьтикалз С.А.", Польща, для "ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд", Великобританія.

2144/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВЕНОРУТОН 300, капсули по 300 мг N 50, серії В5007 виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс СА", Швейцарія, та "Новартіс Фармаcьютика СА", Іспанія.

2143/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1509616 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2439/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах, серії 70506 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

2518/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГОПАНТЕНАТ, таблетки по 0,25 г N 50 у банках, серії 41106 з маркуванням виробника ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", Російська Федерація

2437/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТ, емульсія для зовнішнього застосування 20%, по 50 г у флаконах, серії 50406 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5420/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 271006 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна.

2331/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОНГ ХАО ДАЙ БО ТИНЬ, екстракт рідкий для перорального застосування, серії 04200506 виробництва Фармацевтичної компанії "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд", В'єтнам

2325/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5420/07-20 (v5420485-06) від 29.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 271006 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна, відкликається.

2326/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСОЛІНОВА МАЗЬ, мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, серії 431206 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

2232/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках, серії 121006 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

2435/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серії VN 610 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція

2612/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, серій 00 4846012Н, 00 25686031, 00 25277021 виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія.

2783/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 60606 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

2782/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС-НАТРІЙ 0.5, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах N 1, серії 580906 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація.

2704/07-20 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕЗАМ(R), капсули 400 мг/25 мг N 60 серії 62401, 62403 з маркуванням виробника Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія.

2785/12-20 припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1089/07-23 від 30.03.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОГЛОБУЛІН ЛЮДИНИ НОРМАЛЬНИЙ, розчин для ін'єкцій 10% по 1,5 мл (1 доза) в ампулах, N 10, серії 18, контрольний номер 1513 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.

2874/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПОФІЛ, сироп по 100 мл у флаконах серії PH 053 виробництва "Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт. Лімітед", Індія.

2871/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах, N 10, у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах, N 10, серії 280307 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

2877/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 250 мл у контейнерах з полівінілхлориду серії 010306 виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна

2875/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 30107 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна,

3114/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 5RXFA29007 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США

2945/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 336075 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

3086/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АКСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах N 1 серій 6L0020, 7С0009 виробництва "НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.", Туреччина.

3185/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), таблетки N 4 серії 661 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

2947/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОНАК, розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах, N 5, серії 50010 виробництва "Люпін Лтд", Індія

3143/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г у контурних чарункових упаковках N 10 серії 161006 виробництва ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська область, Україна

3175/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки по 400 мг/80 мг N 20, серії 50406 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

3204/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТИЛДА, таблетки, вкриті плівкою оболонкою N 200 (4x50) серії АТ604 виробництва "Дженом Біотек Пвт.Лтд.", Індія

2949/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРБАРИС КОМП ІОВ-МАЛЮК, гранули гомеопатичні у флаконах по 20 г серії 061105 виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація

3123/07-23 ОЗНАКИ ФАЛЬСИФІКАЦІЇ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ КЛАРИТИН(R), ТАБЛЕТКИ ПО 10 МГ У БЛІСТЕРАХ, N 10, СЕРІЇ 6RXFA07002 З МАРКУВАННЯМ ВИРОБНИКА "ШЕРІНГ-ПЛАУ ЛАБО Н.В.", БЕЛЬГІЯ, ДЛЯ "ШЕРІНГ-ПЛАУ ЦЕНТРАЛ ІСТ АГ", ШВЕЙЦАРІЯ, ЯКІ Є ВЛАСНИМИ ФІЛІЯМИ "ШЕРІНГ-ПЛАУ КОРПОРЕЙШН", США

3144/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ, екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 291206 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна.

2953/07-24 ОЗНАКИ ФАЛЬСИФІКАЦІЇ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ПРЕДУКТАЛ(R) MR, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ОБОЛОНКОЮ, З МОДИФІКОВАНИМ ВИВІЛЬНЕННЯМ ПО 35 МГ, N 60 СЕРІЇ 767809 З МАРКУВАННЯМ ВИРОБНИКА "ЛАБОРАТОРІЇ СЕРВ'Є", ФРАНЦІЯ, ЯКІ НАДАНІ ВИРОБНИКОМ

3145/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУКОНЕКС, гранули по 40 г для приготування 100 мл сиропу 4% у флаконі N 1 серій 4841, 4843 виробництва "АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш.", Туреччина.

3314/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2014/12-23 (v2014485-07) від 29.05.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г N 10 у контурних чарункових упаковках, серії 1201106 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається.

35/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, таблетки по 0,2 г. N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 530906 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

3308/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 35/07-10 (v0_35485-07) від 09.01.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, таблетки по 0,2 г N 20 у контурних чарункових упаковках серії 530906 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3396/12-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОНАК, таблетки вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг, серії Х4011 виробництва "Люпін Лтд", Індія.

3391/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ ФОРТЕ(R), таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 61129 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина,

3392/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пакетах, серії 050206 з маркуванням виробника ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

3128/07-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3086/07-24 (v3086485-07) від 13.08.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АКСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 6 мл в ампулах N 1, серії 6L0020, 7С0009 виробництва "НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.", Туреччина, відкликається.

3367/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% в ампулах по 2 мл N 10 серії 100106 виробництва ЗАТ "Біолік", Україна.

3122/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 70307 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

3368/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 661006 виробництва АТ "Стома", м. Харків, Україна.

3366/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 721106 виробництва АТ "Стома", м. Харків, Україна.

3393/07-23 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ

3564/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г N 10 у контурних безчарункових упаковках серій 591106, 601106 виробництва ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна.

3563/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бесалол, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 10107 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

3422/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 451104 виробництва ТОВ "Таліон - А", Російська Федерація,

3458/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АПІЗАРТРОН, мазь для зовнішнього застосування по 20г у тубах алюмінієвих, серій 055036, 058036 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина

3424/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25мл у флаконах серії 050706 виробництва ТОВ "Таліон - А", Російська Федерація

3496/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАНТРАЛ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах N 1, серії А6014АР виробництва "Люпін Лтд", Індія,

3426/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,25% по 200мл у контейнерах, серії 010307 виробництва ДП "Фарматрейд", Україна,

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3422/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах серії 451104 виробництва ТОВ "Таліон - А", Російська Федерація

3655/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 181106 виробництва ОКП "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна.

3751/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ(R) MR, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 60 серії 767809 з маркуванням виробника "Лабораторії Серв'є", Франція

3736/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3564/07-24 (v3564485-07) від 13.09.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках серій 591106, 601106 виробництва ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна, відкликається.

3682/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA13003 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США,

3744 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках скляних серії 261006 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна,

3624/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R), таблетки, вкриті оболонкою, N 30 серії 5361 виробництва "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія

3860/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1794/07-23 (v1794485-07) від 14.05.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІН, мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах, серії 531206 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, відкликається.

3800/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серій 60306, 170406 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна.

3744/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках скляних серії 261006 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна,

3877/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах, N 10, серії 14/12, контрольний номер 814, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

3788/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 190/07-23 (v190_485-07) від 20.01.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних чарункових упаковках, N 10, серії 160506 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна, відкликається.

3859/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3624/07-24 (v3624485-07) від 20.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН(R), таблетки, вкриті оболонкою, N 30, сери 5361 виробництва "Аль-Хікма Фармасьютикалз", Йорданія, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4047/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРБІДОЛ-ЛЕНС, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10, серій 10106, 30106 з маркуванням виробника ВАТ "Дальхімфарм", Російська Федерація

4071/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 621105 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

4008/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1753/07-23 (v1753485-07) від 08.05.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТИМОЛ(R), розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках N 18, серії 635 виробництва "Біокодекс", Франція, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4111/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах серії 41106 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Житомирська обл., Ружинський р-н, с. Немиринці, Україна.

4093/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2782/07-20 (v2782485-07) від 18.07.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах N 1 серії 580906 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4040/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ, настойка для перорального застосування, по 100 мл у флаконах, серії 11205 виробництва АТ "Ефект", м. Харків, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4092/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2877/07-24 (v2877485-07) від 30.07.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 250 мл у контейнерах з полівінілхлориду серії 010306 виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна, відкликається.

4043/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Паста Теймурова, паста по 25 г у банках, серії 830507 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4108/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Меновазан, мазь по 40 г в алюмінієвій тубі, по 1 тубі в картонній пачці серії 10607 виробництва ТОВ "ДКП" Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4081/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії Н60201 виробництва "Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3974/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г, N 10, у контурних безчарункових упаковках, серій 120407, 130407, 160407 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

4045/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ, розчин для ін'єкцій по 2 мл, в ампулах, N 10, серії 10504 виробництва ТОВ "Ербіс", Україна,

4208/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2905/07-25 (v2905485-05) від 18.08.2005 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серій 145/5764, 137/5500 виробництва "Югоремедія", Югославія, відкликається.

4187/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 АТ "Галичфарм", Україна.

4005/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г), у флаконах, серій В 1122, В 1128, В 1104 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія

4189/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ, квітки по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку серії 10806 виробництва ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ, Україна.

4186/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 30407 виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

4204/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 250806 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

2905/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл N 5 серій N 145/5764, 137/5500 виробництва Югоремедія, Сербія і Чорногорія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4154/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки, N 100 (10 х 10), у блістерах серії 124 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4228/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАСТ РЕЛІФ, мазь по 12 г у тубах серії 02 виробництва "Емамі Лтд", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

4291/07-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1968/07-23 від 24.05.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається.

1968/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, гель 1% по 40 г у тубах, серії 311106 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

4319/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН 200 мг, порошок для приготування суспензії для перорального застосування (200 мг/5 мл) по 24 г у флаконах N 1 серії DE-05 виробництва "Vaishali Pharmaceuticals", Індія.

4296/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУКРИМ, порошок ліофілізований для приготування емульсії по 50 мг в ампулах N 1, серії 011106 виробництва ТОВ "Докфарм", Україна.

4341/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ, таблетки 400 мг/80 мг N 20, серії 231006 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа АТ", Польща

4342/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA07002 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США

4321/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10, серії 360407 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4369/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 1680807, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна

4345/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРУТИН(R), таблетки N 10х5 у контурних чарункових упаковках, серії 290707, виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна

4344/07-23 Ознаки фальсифікації лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 04F1017 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія

4477/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3217/07-23 (v3217458-07) від 22.08.2007 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМОКСИКЛАВ(R), порошок для приготування 100 мл (156,25 мг/5 мл) суспензії для внутрішнього застосування у пляшечках, виробництва "Лек д.д. Любляна", Словенія, відкликається.

4503/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серії ACF 505, з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

4440/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках, N 6 серії 30406 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

4485/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки вкриті оболонкою, N 20, серії 61814 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

4445/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули, N 60 серії 0025 F виробництва "Ajanta Pharma Limited", Індія

4504/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг, N 25, серії 64831 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

4476/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, N 100, серії 1678653 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

4471/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, супозиторії ректальні по 0,1 г, N 10, у контурних чарункових упаковках серій 71205, 10406 виробництва ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська область, Україна

4598/07-24 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛДЕКС

4580/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах серії 07070711 виробництва "Noveon Diamalt Private Limited", Індія.

4618/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ, розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах N 10, серії 210607, з маркуванням виробника РУП "Бєлмедпрепарати", Білорусь

4591/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 420507 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

4578/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 090607 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна

4590/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії, 150507 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4595/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 5% у банках по 25 г, серії 100607 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька область, Україна

4754/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах серії 10107 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4432/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3426/07-23 (v3426485-07) від 06.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,25% по 200 мл у контейнерах, серії 010307 виробництва ДП "Фарматрейд", Україна, відкликається.

4772/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕРАПІН, таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 325 мг, N 100 серії 3025 виробництва "Сагмел, Інк", Сполучені Штати Америки

4766/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках серії 820907 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна

4755/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, N 50 (10 х 5) у контурних чарункових упаковках серії 711206 виробництва РУП "Бєлмедпрепарат", Республіка Білорусь

4912/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки вкриті оболонкою N 20, серії 61814 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

4911/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 241104, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

4785/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4953/07-10 (v4953485-06) від 07.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 1390706 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається.

4910/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЬ, настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серії 20307 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

4775/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4504/07-23 (v4504485-07) від 14.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, драже по 8 мг, N 25, серії 64831 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, відкликається.

4784/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3393/07-23 (v3393485-07) від 05.09.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 30 г у тубах, серії 100307 виробництва ЗАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4914/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4043/07-24 (v4043485-07) від 11.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Паста Теймурова, паста по 25 г у банках серії 830507 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

4913/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4040/07-24 (v4040485-07) від 11.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах серії 11205 виробництва АТ "Ефект", м. Харків, Україна, відкликається.

4983/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 60207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

4996/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАСТ РЕЛІФ, мазь по 12 г у тубах, серії AN 0008 виробництва "Емамі Лтд", Індія.

4998/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA13003 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія

5119/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г у стрипах N 5, серії А707, виробництва Амеда Фарма Пвт.Лтд, Індія.

5122/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 050706, виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація.

5121/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АРСЕНІК КОМП ІОВ-ДІАБЕТ, краплі гомеопатичні по 25 мл у флаконах, серії 451104 виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація.

4995/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10, серії 360407, з маркуванням виробника ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

4997/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 100207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

5349/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025% по 15 г у тубах, серії 60603 виробництва Фармацевтичний Завод "Єльфа А.Т.", Польща.

5007/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою у блістерах, N 120 (15 х 8), серії 46945, виробництва "Табко Пті Лтд", Австралія

5222/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки N 100 (10х10) у блістерах серії 124 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія.

5002/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 4340807 виробництва ДП "ЧПК-ФАРМА" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна

5161/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕО-ПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл серії 100707-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

5346/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії Н60706 виробництва "Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед", Індія

5005/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах скляних, серії 10307, з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна

5345/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії Н60705 виробництва "Хайтек Фармасьютикалз Пвт. Лімітед", Індія

4992/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 100 серії 100906 виробництва "Медика" АД, Болгарія

5000/07-24 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО(R)

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4510/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2435/07-23 (v2435485-07) від 25.06.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60 серії VN 610 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5217/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3974/07-23 (v3974485-07) від 08.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН

5282/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 012 виробництва "Ексір Фармасьтикал Ко.", Іран, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5350/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4213/07-17 (v4213485-06) від 23.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК НАТРІЮ, розчин для ін'єкцій 2,5% по 3 мл в ампулах N 10, серії 421005 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

5343/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10х6), серії 0076-G G з маркуванням виробника "Аджанта Фарма Лімітед", Індія

5323/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 60807 виробництва Дочірнього підприємства "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5351/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4675/07-23 від 20.11.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 2% в ампулах по 2 мл N 10 (5х2), серії 190506 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

5218/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 320507 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

5352/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5111/07-10 (v5111485-06) від 13.12.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФІТОСЕД(R), настойка по 100 мл, серії 080106, 090106, 100106 виробництва ВАТ "ХФЗ Червона Зірка", Україна, відкликається. Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

5347/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА СІК, рідина по 100 мл у флаконах серії 20205 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна

5419/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30, серії 130306 виробництва "Медика АД", Болгарія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

76/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах скляних, серії 10307, з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна

116/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1678653 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

50/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3877/07-23 (v3877485-07) від 02.10.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10, серії 14/12, контрольний номер 814 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.

77/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 10 серії 1578613 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

5262/07-20 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0.9% у пляшках по 200 мл, серії 1581007, виробництва ТОВ "НІКО", Україна

5514/07-20 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ

352/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІЛОКОФ, сироп по 100 мл у флаконах серії РН 059 виробництва "Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт. Лімітед", Індія.

357/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОМА ЛЮКС ПСОРІАЗ, розчин для перорального застосування по 237 мл у флаконах серії 23252Т виробництва "Лома Люкс Лабораторіз", Сполучені Штати Америки.

353/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 60207 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

115/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах, N 10, серії 6RXFA06010 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія

394/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФІПІМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, серії 07196002 виробництва "Орхід Хелтхкер" (відділення "Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед"), Індія.

393/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-034 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

88/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках серії 161006 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна

114/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3122/07-23 (v3122485-07) від 15.08.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 70307 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

291/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАФТАЛАНОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах серії 001 виробництва ТОВ "БІОІЛ", Азербайджан

360/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІКОФЛЕКС, мазь по 50 г у тубах серії 126 виробництва "Реанал А.Т. Завод хімреактивів", Угорщина

294/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4590/07-24 (v4590485-07) від 19.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 150507 виробництва ЗАТ "Трудовий коллектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

354/07-23 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФАНТРАЛ

358/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5343/07-23 (v5343485-07) від 26.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10x6), серії 0076-G виробництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія, відкликається.

440/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-055 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

463/07-20 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна.

438/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5002/07-24 (v5002485-07) від 13.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 4340807 виробництва ДП "ЧПК-ФАРМА" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна, відкликається.

460/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серій D-130, D-137 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

431/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5282/07-23 (v5282485-07) від 21.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 12, серії 012 виробництва "Ексір Фармасьтикал Ко.", Іран, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

543/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4618/07-20 (v4618485-07) від 21.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МУКОСАТ, розчин для ін'єкцій, 0,1 г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах N 10, серії 210607 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Білорусь, відкликається.

610/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах N 5 серії DS 023 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія

609/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пакетах серії 050807 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

503/07-20 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОРБІТОЛ, порошок (субстанція) у мішках паперових для виробництва стерильних лікарських форм, серії 03090595, виробництва Cargill Deutschland GmbH, Німеччина.

685/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗАНОЦИН OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 400 мг N 5 серії 1606992 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

683/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5161/07-24 (v5161485-07) від 19.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл серії 100707-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається.

684/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5347/07-24 (v5347485-07) від 26.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА СІК, рідина по 100 мл у флаконах серії 20205 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається.

757/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 50807 виробництва ТОВ "Чернігівська фармацевтична фабрика", Україна.

758/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г у стрипах N 5, серії А721 виробництва "Амеда Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

872/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою у блістерах N 120 (15x8) у блістерах, серії 46945 виробництва "Табко Пті Лтд", та "ФармаМетикс Продактс" для "Н'Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд", Австралія.

877/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕРЕВІЮ ТРАВА, трава по 50 г у пакетах, серії 030707 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

5220/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10х6), серії 0585-J з маркуванням виробника "Аджанта Фарма Лімітед", Індія

720/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, розчин для інфузій 4% по 200 мл у пляшках серії 301007-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

950/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕРЕСТАЛ, таблетки вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, серії 171104 виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація.

747/07-23 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ

951/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 030806 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

749/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ 5%, мазь 5% банка 25 г серії 161007 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна,

755/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у банках серії 60907 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна

763/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ 4%, мазь 4% по 40 г у тубах серії 150907 виробництва ТОВ "ЛМП", Латвія

759/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 100 серії 091007 виробництва "Медика АД", Болгарія

825/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИДЕКС, краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1 серії 04/030407 виробництва ТОВ "Унімед Фарма", Словацька Республіка

874/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-045 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

873/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули N 60, серії 063474 з маркуванням виробника "Сагмел, Інк." Сполучені Штати Америки

957/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МАТИ-Й-МАЧУХИ ЛИСТЯ, листя по 100 г у пачках серії 010705 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

1130/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО(R), таблетки N 10 у коробці, серії 1129506 виробництва "Балканфарма-Дупниця АТ", Болгарія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

948/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5218/07-23 (v5218485-07) від 20.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах, N 10, серії 320507 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.

945/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4578/07-20 (v4578485-07) від 19.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 090607 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1181/12-20 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 503/07-20 (v0503485-08) від 07.02.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СОРБІТОЛ, порошок (субстанція) у мішках паперових для виробництва стерильних лікарських форм, серії 03090595, виробництва Cargill Deutschland GmbH, Німеччина, відкликається.

1202/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИХОПОЛ(R), таблетки по 250 мг N 20 (10x2), серії 60805 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

1043/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТУСИН, таблетки у контурних безчарункових упаковках, N 10 серії 20207 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

1045/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г, N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 401107 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна

1103/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули, N 60 (10 х 6), серії 0086G виробництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія

1037/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН A, капсули м'які по 33000 МО у контурних чарункових упаковках, N 50 серії 41007 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна

1023/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 061107 виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

71/12-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ(R) N 75, розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах N 5 серії 72054 виробництва "А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л.", Італія

1203/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, в ампулах N 10, серії 351107 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

1200/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 521207 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна

1248/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 88/07-24 (v88_0485-08) від 14.01.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках серії 161006 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

1198/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки вкриті оболонкою по 30 мг N 30, серії 200907 виробництва "Медика" АД, Болгарія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

295/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4591/07-23 (v4591485-07) від 19.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 420507 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

1327/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2901107 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

1433/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 150307 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

1431/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 100 серії 110407 виробництва "Медика АТ", Болгарія

1489/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5%, по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 751207 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

1459/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серії 30807 з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна

1525/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕВМОКСИКАМ(R), розчин для ін'єкцій 1% по 1,5 мл в ампулах N 5 серії 141007 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

1462/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 30807 з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна

1614/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 701207 виробництва ТОВ "Ніко", Україна

1819/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТУСИН, таблетки N 10 серії 20207 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна.

1810/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах, серії DS 026 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія

1623/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули, N 30, серії 7092 виробництва "Аглоумед Лтд.", Індія

1711/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій ізотонічний 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 150208 виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика", Україна

1713/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін'єкцій по 2 мл (80 мг) в ампулах N 25, серії 10359725 виробництва "Нікомед Австрія ГмбХ" для "Нікомед", Австрія

1808/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО(R), таблетки N 10 у коробці, серії 1358805 виробництва "Балканфарма-Дупниця АТ", Болгарія,

1630/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРОНЕМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мл у флаконах N 10, серії DY 614 виробництва "Сумітомо Фармасьютикалс Со., Лтд.", Японія, для "АстраЗенека ЮК Лімітед", Великобританія

2019/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М009 виробництва "Рексцин Фармасьютікалс ПВТ Лімітед", Індія, "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1816/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОГЕН, гель 1% по 30 г у тубах, серії 44620 виробництва "Аджіо Фармасьютікалс Лтд", Індія

1822/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФОСФОЛІП, капсули по 350 мг, N 30 (10 х 3), серії B0025L виробництва "Баннер Фармакапс (I) Пвт. Лтд. Індія", Індія, для "УНІВЕРСАЛ МЕДИКЕР ПВТ. ЛТД.", Індія

1818/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 749/07-24 (v0749485-08) від 22.02.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у банках серії 161007 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

1826/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4595/07-24 (v4595485-07) від 19.11.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 5% у банках по 25 г серії 100607 виробництва ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька область, Україна, відкликається.

1827/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 360/07-24 (v360_485-08) від 30.01.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІКОФЛЕКС, мазь по 50 г у тубах серії 126 виробництва "Реанал А.Т. Завод хімічних реактивів", Угорщина, відкликається.

2083/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС, таблетки N 10, серії ТЕ-82 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія.

2082/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НФЛОКС-Т, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 10 серії ТЕ-80 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія

2088/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5%, розчин для зовнішнього застосування спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 270806 виробництва ТОВ "Славія 2000", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2238/12-20 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 463/07-20 (v463_485-08) від 06.02.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ, суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.

2089/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 720/07-24 (v0720485-08) від 21.02.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ, розчин для інфузій 4% по 200 мл у пляшках серії 301007-1 виробництва ТОВ "ЮріяФарм", Україна, відкликається.

2091/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-145 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

2203/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1713/07-23 (v1713485-08) від 10.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін'єкцій по 2 мл (80 мг) в ампулах N 25, серії 10359725 виробництва "Нікомед Австрія ГмбХ" для "Нікомед", Австрія, відкликається.

2206/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних, серій 210208, 290208-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

2034/07-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2326/07-23 (v2326485-07) від 18.06.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОКСОЛІНОВА МАЗЬ, мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, серії 431206 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, відкликається.

2204/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1711/07-23 (v1711485-08) від 10.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій ізотонічний 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 150208 виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична компанія", Україна, відкликається.

2330/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ застосування імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ ТА КРАСНУХИ ЖИВА АТЕНУЙОВАНА ЛІОФІЛІЗОВАНА, вакцина по 10 доз у флаконах N 50 у комплекті з розчинником по 5,0 мл в ампулах N 50 в окремій упаковці серії ZA26-X виробництва "Serum Institute of India LtD", Індія,

2097/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 755/07-24 (v0755485-08) від 22.02.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНКУ МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 25 г у банках серії 60907 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2377/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН С, мазь по 15 г у тубах, серії 050605 з маркуванням виробника "Єльфа" Фармацевтичний завод" А.Т., Польща

2417/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕЛАКСИЛ, капсули N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 30107 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.

2420/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УНДЕВІТ(R), драже N 50 у контейнерах (баночках), серії 360507 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.

2421/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРУТИН, таблетки N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 931007 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

2418/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПЛАНТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 10х4 у контурних чарункових упаковках, серії 11206 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2463/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пакетах, серії 010108 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

2362/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5514/07-20 (v5514485-07) від 29.12.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних, серії 10907 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається. Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

2378/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки, N 4, серії PCF 639 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

2538/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 50 г у пакетах серії 061207 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

2464/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пакетах, серії 161106 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2525/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1525/07-24 (v1525485-08) від 02.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕВМОКСИКАМ(R), розчин для ін'єкцій 1% по 1,5 мл в ампулах N 5 серії 141007 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

2542/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1200/07-23 (v1200485-08) від 17.03.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 521207 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

1286/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXFA06010 з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н. В.", Бельгія, для "Шерінг-Плау Централ Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США

2643/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пакетах серії 141207 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

2893/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії 610 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

2795/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 271207 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна.

2889/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10, серії 391207 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

2891/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1591327 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

2894/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 150307 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

2870/07-19 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів, які містять діючу речовину німесулід, відповідно до переліку лікарських засобів, що тимчасово заборонені до застосування на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 02.06.2008 р. N 291, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

2796/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15х8) у блістерах серії 46596/1 виробництва "Табко Пті Лтд", Австралія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3183/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 130108 виробництва ТОВ "ДКП" "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна.

3092/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Холензим, таблетки, вкриті оболонкою, N 50 (10х5) серії 711206 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь.

3101/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2871/07-24 (v2871485-07) від 30.07.2007 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10 серії 280307 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

3114/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія) серії 10308 виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна

3132/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 90308 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

3118/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 10108 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

3116/12-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (4 мг) в ампулах N 25 серії V03722 виробництва "КРКА, д.д. Ново место", Словенія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3257/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1810/07-23 (v1810485-08) від 16.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах N 5, серії DS 026 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія, відкликається.

3438/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 401107 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3517/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2019/07-23 (v2019485-08) від 23.04.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М009 виробництва "Рексцин Фармасьютікалс ПВТ Лімітед", Індія, "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3611/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах, N 10 серії 80308 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ

3616/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах, N 10, серії 310108 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Біолік", Україна

3614/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія у флаконах по 50 мл скляних, серії 51107 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

3609/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах, N 10 серії 20408 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3524/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30 серії 010108 виробництва "Медика" АТ, Болгарія

3472/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах, N 10 серії 342586 виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс", Великобританія

3499/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2206/07-23 (v2206485-08) від 08.05.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних, серій 210208, 290208-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається.

3486/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 4841207 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна

3665/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ 10%, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10108 виробництва ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", Україна.

3666/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах, серії 26112007 виробництва "Фармацевтична фабрика-підприємство обласної комунальної власності", м. Миколаїв, Україна.

3853/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках серії 100308 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна

3818/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025% по 15 г у тубах, серії 081005 з маркуванням виробника Фармацевтичний Завод "Єльфа А.Т.", Польща

3848/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1), розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10, серії 14032008 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

4029/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1683789 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

4056/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій 25% по 10 мл в ампулах N 10, серії 530308, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

4192/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІЗОРЕТИК-20, таблетки N 28, серії AQR7001F, виробництва "Іпка Лабораторіз Лімітед", Індія.

4149/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАМОКС, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг N 15, серії 8181004А виробництва "Білім Фармасьютікалз А.С.", Туреччина.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4142/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3114/07-24 від 20.06.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД.", Індія) серії 10308 виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна, відкликається.

4142/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3114/07-24 (v3114485-08) від 20.06.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД.", Індія) серії 10308 виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна, відкликається.

4146/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАМОКС, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, N 15, серії 8181004А виробництва "Білім Фармасьютікалз А.С.", Туреччина.

4170/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, шампунь 2% по 25 мл у флаконах, серії 6GL5201 виробництва "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія

4405/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 250 мг N 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках, серії 30108, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна.

4364/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУЦИНАР, мазь 0,025% по 15 г у тубах, серії 081005 з маркуванням виробника Фармацевтичний завод "Єльфа А.Т.", Польща

4292/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, N 5, серії FZ0010208 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

4275/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки, N 10, серії D-087 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

4277/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг, N 20, серії 191610 з маркуванням Фармацевтичний завод "ЕГІС А.Т.", Угорщина

4299/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 350707 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

4296/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 0,5% по 5 мл в ампулах, N 10, серії 1010406 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

4294/07-24 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4361/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою, N 50, серії 8921,виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа" для "САНОФІ-АВЕНТІС", Франція

4376/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3132/07-24 (v3132485-08) від 23.06.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 90308 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

4406/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, в ампулах, N 10, серії 381207, виробництва Одеського ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

4541/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки по 100 мг N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 321206, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна.

4540/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 67392, виробництва" Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх" для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина

4539/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕТОКСИН, таблетки по 500 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 10108, виробництва ТОВ "Агрофарм" за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна.

4466/07-25 Щодо тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗАН

4644/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 350707 з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

4604/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах серії 150508 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

4608/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТУСИН, таблетки N 10 у контурних безчарункових упаковках, серій 691207, 10108, 120108 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

4602/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 511107 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна

4588/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3616/07-24 (v3616485-08) від 16.07.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 310108 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.

4606/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 540608 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3173/12-27 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 291/07-24 (v291_485-08) від 26.01.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАФТАЛАНОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах серії 001 виробництва ТОВ "БІОІЛ", Азербайджан, відкликається.

3215/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, мазь по 40 г у тубах, серії 40108 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

4915/07-27 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, таблетки по 200 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 10107 виробництва ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4917/12-27 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3116/12-24 (v3116485-08) від 20.06.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (4 мг) в ампулах N 25 серії V03722 виробництва "КРКА, д. д. Ново место", Словенія, відкликається.

5016/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УБІСТЕЗИН ФОРТЕ, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, партія 317332, N картриджу 317320, виробництва 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина,

5183/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 50208 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

5053/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки N 100, серії DR-7002, виробництва "Ларк Лабораторіз Лімітед", Індія

5191/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 250 мг N 24 у контурних чарункових упаковках, серії 30108, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

5189/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 820808 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5261/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 110607, виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна

5257/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 0,25 г N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 681007, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

5263/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 71207 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна

5234/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІОКС, капсули по 0,25 г N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 180607, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна

5232/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4292/07-24 (v4292485-08) від 13.08.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 5, серії FZ0010208 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

5259/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕЛІЗИН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10, серії 30108, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

5226/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, N 10х5 у контурних чарункових упаковках, серії 520707, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь

5233/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4294/07-24 (v4294485-08) від 13.08.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10, серії 220208 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

5437/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серій D-130, D-137 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

5445/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10 серії D-087 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

5440/07-24 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-145 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3256/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 610/07-24 (v0610485-08) від 14.02.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл (25 мг) в ампулах N 5, серії DS 023 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія, відкликається.

5441/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 20408 виробництва ТОВ "Фітолік", м. Івано-Франківськ

5342/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1023/07-23 (v1023485-08) від 06.03.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 061107 виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

5435/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗМОГАРД, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 0990604 виробництва "Русан Фарма Лтд.", Індія

5372/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4296/07-24 (v4296485-08) від 13.08.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 0,5% по 5 мл, в ампулах N 10, серії 1010406 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

5447/12-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 630708 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

5340/12-27 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1198/07-23 (v1198485-08) від 17.03.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою по 30 мг N 30 серії 200907 виробництва "Медика" АД, Болгарія, відкликається.

5446/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3848/07-24 (v3848485-08) від 23.07.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1), розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10, серії 14032008 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна, відкликається.

5438/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки N 100, серії DR-7005, виробництва "Ларк Лабораторіз Лімітед", Індія

5435/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗМОГАРД, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 0990604 виробництва "Русан Фарма Лтд.", Індія

5443/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я, гель 1% по 50 г у тубах серії 160508 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5454/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІПОЄВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 81207 виробництва Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

5453/12-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-476 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

5558/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3183/07-24 (v3183485-08) від 24.06.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 130108 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4512/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3486/07-27 (v3486485-08) від 09.07.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4841207 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

4465/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛЕКСАН(R), розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) у шприц-дозах N 10, серій 5474, 5475, 5466, 5574 виробництва "Авентіс Фарма Спесіаліте", Франція, "Авентіс Фарма Льо Тре", Франція, для "Лабораторії Авентіс", Франція

4512/12-24 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3486/07-27 (v3486485-08) від 09.07.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4841207 виробництва ТОВ "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

4465/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛЕКСАН(R), розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) у шприц-дозах N 10, серій 5474, 5475, 5466, 5574 виробництва "Авентіс Фарма Спесіаліте", Франція, "Авентіс Фарма Льо Тре", Франція, для "Лабораторії Авентіс", Франція

5595/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2796/07-24 (v2796485-08) від 06.06.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах, серії 46596/1, виробництва "Табко Пті Лтд", Австралія, відкликається

5589/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пакетах серії 010208 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна.

5592/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД, мазь по 20 г у баночках серії М-8705 виробництва "Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія.

5596/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5016/07-25 (v5016529-08) від 24.09.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу УБІСТЕЗИН ФОРТЕ, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, партія 317332, N картриджу 317320, виробництва "ЗМ ЕСПЕ АГ", Німеччина, відкликається.

5626/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД." серій 10908, 20908, 30908, 40908) виробництва ТОВ "ФАРМА-ЛАЙФ", м. Львів, Україна

5628/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 190408 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

5594/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД м'ятні, льодяники N 200 (8 х 25) у стрипах серії GM-8801 виробництва "Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія.

5590/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 100 серії 040408 виробництва "Медика" АД, Болгарія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4445/07-23 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 191610 з маркуванням Фармацевтичний завод "ЕГІС А. Т.", Угорщина

5588/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД лимон, льодяники N 200 (8 х 25) у стрипах серії GL-8801 виробництва "Маті Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія.

5568/07-27 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИМЕДРОЛ, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 серії 280508 виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

5728/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки N 100, серії DR-7012, виробництва "Ларк Лабораторіз Лімітед", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5847/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АДОНІС-БРОМ, таблетки, вкриті оболонкою, N 25, серії 040608, виробництва РУП "Борисовський завод медичних препаратів", Білорусь

4791/12-27 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3118/07-24 (v3118485-08) від 20.06.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 10108 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

5828/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-423 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

5832/07-25 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N 1, серії Р8020, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.

5845/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5191/07-25 (v5191529-08) від 02.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 250 мг N 24 у контурних чарункових упаковках, серії 30108, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5953/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули N 30, серії 7222 з маркуванням виробника "Аглоумед Лтд.", Індія

5890/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 260608 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

5948/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5 серії 8009 виробництва "Югоремедія", Сербія і Чорногорія

5956/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серій 41107, 70808 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

5952/07-24 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 350708 з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

5950/07-27 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД (ВІТАМІН B6), розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 серії 176072008 виробництва ДП "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

5963/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 500808 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

5935/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 770608 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Україна

5959/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 60808, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

5934/12-27 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1623/07-23 (v1623485-08) від 04.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули N 30 серії 7092 виробництва "Аглоумед Лтд", Індія, відкликається.

6003/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії Е8101, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія

6005/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії U8010, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6103/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН-ЛУГАЛ, таблетки вкриті оболонкою, по 0,4 г N 10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Аурохем Лабораторіз (Індія) ПВТ.ЛТД.", Індія), серії 20108, виробництва ВАТ "Луганський ХФЗ", Україна

6074/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серій D-455, D-223, D-219 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

6077/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серій D-363, D-446, D-453, D-454 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

6107/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІОКС, капсули по 0,25 г N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 200607, виробництва ТОВ "Агрофарм", за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

6080/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1671763 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

6047/12-25 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5259/07-25 (v5259529-08) від 06.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕЛІЗИН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10, серії 30108, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6219/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 070408, виробництва ВАТ "ХФЗ "Червона Зірка", Україна

6222/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УКРЕОТИД, розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах N 5, серії 20807 з маркуванням виробника ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", для ТОВ "Фарм Лінк", Україна

6255/07-26 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН В12), розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах N 10, серії 01042008, виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

6257/12-26 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5257/07-25 (v5257529-08) від 06.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 0,25 г N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 681007, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

6216/07-25 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛПОСЕПТИН, таблетки вагінальні N 18 (6x3) серії 7М572 виробництва "Лабораторія ТЕРАМЕКС", Монако.

6217/07-25 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1), розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10, серії 154092007 виробництва ДП "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6290/07-26 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А79083), та АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А7С108), виробництва "Гедеон Ріхтер АТ", Угорщина

6336/12-26 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5053/07-25 (v5053529-08) від 26.09.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки N 100, серії DR-7002, виробництва "Ларк Лабораторіз Лімітед", Індія, відкликається.

6285/07-26 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 3831107, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

6319/07-26 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії С211Т, виробництва "Медокемі Лтд", Кіпр,

6288/07-26 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИТМОНОРМ(R), таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 150 мг N 50 серії 543938D виробництва "Абботт ГмбХ і Ко. КГ", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6468/07-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина

153/08-08 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРИМА-БРОНХО, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії 336 виробництва "Шрея Лайф Саєнсіз Пвт.Лтд.", Індія.

122/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу, розчин для інфузій 0,9% у пляшках 200 мл серії 2710908 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

124/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках серії 90508 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна

120/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 510908 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

103/11-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Цефаксон, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії А 7010 АР виробництва "Люпін ЛТД", Індія

100/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5189/07-27 (v5189529-08) від 02.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 820808 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається.

93/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 40808, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

126/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серій 3230608, 5201108 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

45/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКСЕТИН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах N 10 серії C517S виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

426/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 40 г у тубах серії 60708 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.

421/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ(R) 10000, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10 серії 8А645А, виробництва "АВД. фарма ГмбХ & Co. KG", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

673/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках серії 4220108 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм",

653/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Н, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5 серії 82411 виробництва "A. Nattermann&CiE GmbH" для "Aventis Pharma Deutshland GmbH", Німеччина,

656/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6285/07-26 від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 3831107, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається.

493/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1671763 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

718/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6290/07-26 від 10.12.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А79083), та АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А7С108) виробництва "Гедеон Ріхтер АТ", Угорщина, відкликається.

676/11-11 Щодо поновлення обігу лікарського засобу АМПІОКС

661/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5443/07-27 від 16.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я, гель 1% по 50 г у тубах серії 160508 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

660/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5963/07-24 від 24.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 500808 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

678/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 200 мл серії 3821208 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

494/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 20 мг N 28, серії А69584А з маркуванням виробника "АТ Гедеон Ріхтер", Угорщина

659/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5890/07-24 від 14.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 260608 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

492/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 72241 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

491/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина, для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

99/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1795/07-24 від 14.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах N 5 серії M70703ACUA виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина, відкликається.

1795/07-24 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах N 5 серії M70703ACUA виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

868/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 32831АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

740/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 872/07-23 (v872_485-08) від 27.02.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах, серії 46945, виробництва "Табко Пті Лтд" та "ФармаМетикс Продактс" для "Н'Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд", Австралія, відкликається.

904/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), таблетки по 250 мг N 16, серії А80026, виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.

749/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 370708 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

939/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФОС(R), порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, серії 828008, виробництва "Ципла Лтд", Індія.

773/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові, серії 28076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

865/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 34833А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

771/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50, серії 32076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

863/08-10 Про забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 33549А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

861/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50, серії 30758АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

867/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 36996АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

772/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 30735АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

941/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 450908 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

873/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 33186АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

866/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 32306А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

870/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 33564АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

862/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛІМАКТХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50, серії 29326АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

1083/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 0,9% по 10 мл в ампулах N 10 серії 800708 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

872/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 28551АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

940/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5628/07-24 від 28.10.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 190408, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

774/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 500000 ОД N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 20507, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

869/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 34478АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

1166/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 51108 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", м. Черкаси, Україна

905/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах, серії L7296, виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.

732/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1667, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

1113/08-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5935/07-24 (v5935529-08) від 21.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 770608 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Україна, відкликається.

1143/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ-КМП, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, серії 490708, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

864/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серій 31120А, 31109А, 31121А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

747/11-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

871/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 30629АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

1390/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮГАРД, таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках, серії 001, виробництва ТОВ "Техномед", м. Донецьк, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1404/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки по 100 мг N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 120808, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" м. Київ, Україна

1406/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках, серії 21007, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

1408/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10 х 3), серії В80867, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія

1411/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 71008, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

1382/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ, таблетки по 0,2 г N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 70308 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

1366/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6105/07-25 від 03.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах, серії 1291207, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Росія, відкликається.

1350/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5 х 20, серії 80408, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна

1364/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25, серій К-001 та К-002, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

1202/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МОНОМАХ, бальзам по 200 мл у флаконах серії 21007 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна

647/11-10 Про реалізацію лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах, серії B1140B01 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія.

648/11-10 Про реалізацію лікарського засобу ВІРАСЕПТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 270, серії E0027 виробництва "Ф.Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія, "Рош Фарма СА", Іспанія, по ліцензії "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1683/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серій D-299, D-362, D-408, D-471, D-483 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

1953/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки по 100 мг N 20 у контурних чарункових упаковках серії 140808 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

1681/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-503, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

1950/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРАДОНІН, таблетки по 0,1 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 091008, виробництва РУП "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь

1952/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФІПІМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, серії 07197006 виробництва "Орхід Хелтхкер" (відділення "Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед"), Індія

2057/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 950808 виробництва ТОВ Медичний центр "Еллара" для ТОВ "Науково-виробнича компанія "Фармасофт", Російська Федерація

1955/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 500 мг N 10 серії 140408, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

1980/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3472/07-27 (v3472485-08) від 08.07.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах N 10 серії 342586 виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс", Великобританія, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2126/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30 серії BFTH 0109 03/2008 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія.

2628/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 732/08-10 (v732_529-09) від 13.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1676, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається.

2262/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6005/07-25 (v6005529-08) від 25.11.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії U8010, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія, відкликається.

2127/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОЛАК, таблетки по 0,01 г у контурній чарунковій упаковці N 10 серії 10807 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна

2149/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5х20, серії 101208, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

2263/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6003/07-25 (v6003529-08) від 25.11.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії Е8101, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія, відкликається.

2145/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН(R)-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах N 10, серії 90608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

2147/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ, емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія) серії А1208030 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

2222/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, капсули по 250 мг N 10 у блістерах, серії 82203Е виробництва "Юнімакс Лабораторис", Індія, для "Нортон Інтернешнл Фармацевтікал Інк", Канада

2577/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 128/07-19 (v0128485-03) від 20.01.2003 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, 400 мг/5 мг/0,1 мг N 20, всіх серій, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається.

2629/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10x3), серії В80867, з маркуванням виробника "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

2877/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 5441208, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

2879/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 40, серії YX0070608, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

3420/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл у ампулах N 5, серії 9237, виробництва "Югоремедія", Сербія

3422/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках N 1, серії BL24, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія

3119/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6255/07-26 (v6255529-08) від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН B12), розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах N 10, серії 01042008, виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна, відкликається.

3034/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005 % по 2 мл в ампулах N 5 х 20 серій 60408, 91208 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

3530/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 122/08-08 (v122_529-09) від 19.01.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках 200 мл серії 2710908 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.

3486/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 71236 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

3483/08-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАВАМІН, капсули, N 50, серії 010208, виробництва Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів", Білорусь

3450/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 677/08-08 (v677_529-09) від 10.02.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 400 мл виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.

3475/08-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше), N 5, серії 003, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

3666/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 2149/08-11 (v2149529-09) від 27.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах, N 5х20, серії 101208, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна, відкликається.

3528/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 678/08-08 (v678_529-09) від 10.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 200 мл серії 3821208 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.

3545/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули, N 30 (10х3) серії 70351 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ", для "Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ", Німеччина

3649/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 190408 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

3449/08-08 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 400 мл серії 2991008 виробництва ТОВ "НІКО", Україна.

3482/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6107/07-25 (v6107529-08) від 03.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС, капсули по 0,25 г, N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 200607, виробництва ТОВ "Агрофарм", за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається.

3441/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5263/07-27 (v5263529-08) від 06.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки у контурних безчарункових упаковках, N 10 серії 71207 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4282/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, N 5, серії 9231 виробництва "Югоремедія", Сербія і Чорногорія

4232/08-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 71236 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

4034/08-08 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 630708 лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах виробництва ВАТ "Фармак", Україна. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 630708 виробництва ВАТ "Фармак", Україна.

4057/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг, N 30 серії 191008 виробництва "Медіка АТ", Болгарія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5092-03/07/1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФОРКАЛ, капсули по 0,25 мкг, N (10х3) серії 0L0187К виробництва "Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛТД.", Індія

4840-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4, серії 08043, виробництва "Фаес Фарма, С.А.", Іспанія, вироблено на "Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп)", Португалія

4731/08-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 37240 АА, виробництва компанії "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

5127-03/07.1/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 747/11-08 (v747_529-09) від 16.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається.

5180-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 020209 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

1939/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРКУРОН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах N 10 серії 30109 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Харків, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5890-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕГАФЕН ПЛЮС, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, серії C 127 виробництва "Джейсон Фармасьютикалс Лтд", Бангладеш

5537-03/07.1/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 3034/08-08 від 10.04.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5х20 серій 60408, 91208 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається.

5632-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках серії 1480309 виробництва ТОВ "ЮріяФарм", м. Київ, Україна

5867-03/07.1/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу DL-ХЛОРАМФЕНИКОЛ, порошок (субстанція) у подвійних шарах поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20080103 виробництва "Zhejiang Avilive Laboratories Co., Ltd", Китай

5523-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки, 400 мг/80 мг N 20, серії 170307 з маркуванням виробника "Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща

5865-03/07.1/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10 серії 50209 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

5535-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРАЦИЛІН(R), таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 570408 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6077-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 240908 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

6079-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 31207 виробництва АТ "Ефект", Україна

2631/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1350/08-11 від 02.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5 х 20, серії 80408, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна, відкликається.

6082-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 190408 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

6085-03/07.17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1250309 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

7065-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

5920-03/07.1/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИБАЗОЛ, таблетки по 20 мг, N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 80308 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

6673-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 100 мл у контейнерах серії 60408 виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна

6443-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 20 мг, N 20, серії 50725 з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія

7380-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках серії 060309 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8084-01/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 450908, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

7627-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах, N 10 серії 20209 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

7715-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин ізотонічний для інфузій 0,9% по 500 мл у контейнерах серії 1 580 508 виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна

7698-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 80608, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна

8082-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 330509 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

7713-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 40608 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна

8085-01/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІТОВЕН, гель по 50 мл у тубах серії 0807966 виробництва "ЗДРАВЛЄ АТ", Сербія, для "Актавіс АТ", Ісландія.

8097-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних серії 110109 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

8089-01/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 5 мг N 20, серії N 51645 з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

7913-01/07.1/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії GB080715 виробництва "XI'AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD", Китай

8148-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА(R), розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах N 25 (5 х 5) серії 22130607 виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина

7834-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 20 мг N 20 серії N50725 з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія

8134-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН, мазь по 30 г у тубах, серії 80908 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна.

8390-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 336А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина

8394-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 300708, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

8392-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки, N 100 (10x10), серії D-293 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

8425-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6085-03/07.3/17-09 (v6085529-09) від 10.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1250309 виробництва ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна, відкликається.

8641-01/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 10 мл в ампулах, N 10, серії 211108 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8647-01/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС, таблетки N 10 серії ТЕ-104 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія.

8646-01/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НФЛОКС-Т, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 серії ТЕ-94 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія

9483-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах серії 501008 виробництва ВАТ Київмедпрепарат, Україна

9086-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІНЕКС, капсули N 10, серії СЕ-116 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія.

10875-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 5 мг N 20, серії N 51645 з маркуванням виробника "КРКА, д. д., Ново место", Словенія

10736-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 09.06.2009 року N 6077-03/07.3/17-09 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 240908 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

11099-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 200907 виробництва Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна, для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Дніпропетровськ, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

11100-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 336А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина

11507-03/07/3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 070409 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

11830-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 300708 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

12623-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь для зовнішнього застосування по 10 г у тубах, серії 331208 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація

12647-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ - ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 190608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

12626-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 631208 виробництва ТОВ "ДКП Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

12657-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 90908 виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

12635-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, серії 080409 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна

12641-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е), розчин олійний оральний 10% по 20 мл у флаконах, серії 190409 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна

12644-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах серії 90309 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація

12632-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 461208 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

12650-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії BO16MFD01/08 виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія

12654-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного лікарського засобу БІФІДУМБАКТЕРИН СУХИЙ, ліофілізована маса по 5 доз у флаконах N 10, серії С52К478 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

12638-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЛХ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 110509 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЛХ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 110509 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна

12880-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, ізотонічний 0,9% по 200 мл у пляшках серії 330509 виробництва ВАТ "Біофарма", Україна

12629-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУКОРЦИН, розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах, серії 70509 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна

12882-03/07.17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4500809 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

13063-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОППЕЛЬГЕРЦ(R) АКТИВ КАРДІОВІТАЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг N 30 серії 0070028 виробництва "Квайссер Фарма Гмбх і Ко. КГ", Німеччина

13065-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН(R) РАПІД, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг N 30 серії Т0156 виробництва "Новартіс Фарма С.п.А.", Італія

13296-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 81083 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

13297-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 81085 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

13489-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-398 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

13487-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОНАЗЕПАМ ІС, таблетки по 0,001 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках серії 9451208 виробництва ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, м. Одеса

13414-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС, таблетки N 10 серії ТЕ-103 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія.

13545-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6288/07-26 (v6288529-08) від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИТМОНОРМ(R), таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 150 мг N 50 серії 543938D виробництва "Абботт ГмбХ і Ко. КГ", Німеччина, відкликається.

13626-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 10 серії CE-108 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 10 серії CE-108 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія

13492-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 81011 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

13451-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 4282/08-10 (v4282529-09) від 06.05.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9231 виробництва "Югоремедія", Сербія і Чорногорія, відкликається

13670-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 20 (10 х 2) серії CE-113 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія.

13625-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 10 серії CE-109 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія.

13337-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг N 50, серії 70309 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", для ТОВ "НВФ "Мікрохім", Україна

13338-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах серії 760509 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

13804-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки у стрипах N 6 серії 520609 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна

14027-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 73595 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

13905-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИНКОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 20 г у банках серії 50209 виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна

13823-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 8641-01/07.3/17-09 (v8641529-09) від 22.07.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10, серії 211108 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається.

13846-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7065-03/07.1/17-09 (v7065529-09) від 23.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

14170-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 71194 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

14028-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 30609 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

18846-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7065-03/07.1/17-09 (v7065529-09) від 23.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

14182-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 337А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина

14261-04/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЖЕНОСПА, таблетки шипучі N 4 (4 х 1) у стрипах серії GAN 903 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

14246-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕТОКСИН, таблетки по 500 мг у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 30109 виробництва ТОВ "Агрофарм" за участю ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

14244-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах, серії 941008 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація

14233-04/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4320809 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

14509-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7011-03/07.4/17-09 від 22.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАЛСТЕНА(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7370177 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія, відкликається. Реалізація вказаної вище серії лікарського засобу дозволяється за умови її відповідності вимогам АНД за всіма показниками.

14508-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9877-03/07.3/17-09 від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5 серії 10109 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається.

14242-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3770709 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

14239-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 3250609 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

14416-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 421/08-08 (v421_529-09) від 29.01.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ(R) 10000, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах N 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах N 10 серії 8А645 виробництва "АВД. фарма ГмбХ & Co. KG", Німеччина, відкликається.

15018-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИГЕЛЬ, суспензія по 170 мл у флаконах N 1, серії NDU603 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія

15017-003/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії N 12, серії 39019 АА виробництва компанії "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

15205-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12638-03/07.3/17-09 (v2638529-09) від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЛХ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20, серії 110509 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна, відкликається

15352-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 71194 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

15464-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЦЕРГОЛІН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 72511004909 виробництва "АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.", Чеська Республіка.

15204-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12641-03/07.3/17-09 (v2641529-09) від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е), розчин олійний оральний 10% по 20 мл у флаконах серії 190409 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна, відкликається

15353-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 81011 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

15523-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12657-03/07.3/17-09 (v1265529-09) від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 90908 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

15902-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10х3), серії 871126 з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія

16064-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОПЕРИТ, таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г N 6 у контурних чарункових упаковках, серії 30309 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

15923-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії 090408 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

16584-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 84496 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

16587-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 84492 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

16366-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛКАЇН(R), краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях, серії 210139934-1 "Дроп-Тейнер" N 1 виробництва "Алкон-Куврьор", Бельгія

16619-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 84488 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

17154-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12629-03/07.3/17-09 (va126529-09) від 29.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФУКОРЦИН, розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах, серії 70509 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається.

16963-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 1990309 з маркуванням виробника ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

17419-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЗІАДЖІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 3, серії 902 виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія.

17414-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕНТАЛГІН-ICN, таблетки N 12, серії 610409 виробництва ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", Російська Федерація.

17443-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60808 виробництва ТОВ "Агрофарм" за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

17418-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 11701-03/07.3/17-09 від 11.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10, серії С906Т виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр, відкликається.

17413-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12647-03/07.3/17-09 (v1264529-09) від 29.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 190608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

18024-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ-ФІТОФАРМ, мазь для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах серії 20409 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, Донецька область, м. Артемівськ

18021-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10х3), серії 871126 з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія

18020-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах серії 760509 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

17763-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 у стрипах серії GCF 823 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія.

17774-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 338054 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

18019-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНТЕРФЕРОН ЛЕЙКОЦИТАРНИЙ ЛЮДСЬКИЙ СУХИЙ, ліофілізована маса по 1 000 МО противірусної активності в ампулах N 10, серії 75, контрольний номер 534 (дата випуску згідно сертифікату виробника - 3.IV.06 р.) з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна,

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

18703-03/07.3/17-09 Ознаки фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 81028 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

18704-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

18706-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 70909 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Житомирська обл., Україна

18708-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г у блістерах N 10 серії 201208 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна

5-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у банках серії 290809 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна

176-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5466-03/07.4/17-09 від 29.05.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕУТРАКЕН, таблетки, вкриті оболонкою, N 6 (6х1) у блістерах серії 8-NCX-5 виробництва "Стедман Фармасьютикалз Пвт. Лтд", Індія, відкликається.

19004-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 (5 х 2) серії 90809 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

19002-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах, серії 49 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

475-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІРАЛ(R), краплі очні 2% по 5 мл у пластикових флаконах N 1, серії N IG9001 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія.

474-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІРАЛ(R), краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії N IH9001 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія.

477-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОРА КРУШИНИ, кора по 100 г у пачках серії 10107 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна.

480-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 10508 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

479-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 14687-03/07.2/17-09 (v4687529-09) від 30.10.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 070509 виробництва ВАТ "Біолік", Україна, відкликається.

481-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 10737-03/07.3/17-09 від 26.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 040209 виробництва ВАТ "Біолік", Україна, відкликається.

478-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 14743-03/07.2/17-09 (v4743529-09) від 02.11.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 060309 виробництва ВАТ "Біолік", Україна, відкликається.

19000-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30 серії 020409 виробництва "Медіка АТ", Болгарія

806-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІФІЦИПРО, розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія.

802-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12393-03/07.3/17-09 від 24.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 210908 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

1400-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 338054 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

1342-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ГІСТИДИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 082180 виробництва "Kyowa Hakko Bio Co. Ltd. ", Японія

1323-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 11703-03/07.3/17-09 від 11.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 серії FX 0381108 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

1945-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИГЕЛЬ, суспензія по 170 мл у флаконах N 1 серії NDU 706 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія.

1942-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 030408 з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Сумська обл., Україна

2143-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН З ВІТАМІНОМ С, таблетки шипучі, 330 мг/200 мг, серії 1215844 з маркуванням виробника "Брістол-Майєрс Сквібб", Франція

1946-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО(R), таблетки у коробці N 10, серії 1248608 з маркуванням виробника "Балканфарма-Дупниця АТ", Болгарія

1870-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках, серії 181009-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

1917-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9741-03/07/17-09 від 07.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІБІОЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах N 10, серії 51108 виробництва Комунальний заклад Київської обласної ради "Київський обласний центр крові", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2468-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЛЯНОС, краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах N 1, серії DR09F9C виробництва "НОРРІС МЕДІСІНС ЛТД", "Сандоз Пвт Лтд", Індія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія

2701-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу (субстанції) ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних форм, серії 219.435 виробництва "BIOZYM Gesellschaft fur Enzymtechnologie mbH", Німеччина

2144-03-07.3-17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИГЕЛЬ, суспензія по 170 мл у флаконах N 1 серії NDU 701, NDU 702, NDU 703 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія.

2916-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 111009 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

2908-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії МА 805 виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія

2914-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛо, драже N 100, серії 338055 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

3668-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД(R) РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 84067 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

3667-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10) серій D-523, D-524, D-525, D-526, D-527, D-528, D-529, D-530, D-531, D-532, D-533, D-534, D-535, D-536, D-537, D-538, D-539, D-540, D-541, D-542, D-543 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

3664-03/07/3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1342-03/07.3/17-10 (v1342529-10) від 30.01.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ГІСТИДИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 082180 виробництва "Kyowa Hakko Bio Co. Ltd.", Японія, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3765-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 13487-03/07/17-09 (v3487529-09) від 12.10.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛОНАЗЕПАМ IC, таблетки по 0,001 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках серії 9451208 виробництва ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, відкликається.

3774-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12644-03/07.3/17-09 від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 90309 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, відкликається.

3762-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 серії В81672 виробництва "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія

3872-03/07/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПУМПАН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7362219 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія.

3873-03/07/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах, серії 41 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

3766-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, серії 201009 виробництва ВАТ "Біофарма", Україна

2904-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УНДЕВІТ(R), драже N 50 серії 20409 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна

3165-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

3768-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 371109 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

4490-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 13623-03/07/17-09 (v3623529-09) від 14.10.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах N 5 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, відкликається.

4700-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 18022-03/07.3/17-09 від 15.12.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ, краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях N 5 серії 060909 виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, відкликається.

4918-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 280809 виробництва ТОВ Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

4939-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВІРОГЕЛЬ, мазь для зовнішнього застосування, 10000 МО/г по 3 г у флаконах N 1 серії 05102009 виробництва ЗАТ "Вектор-Медика", Російська Федерація.

4938-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г у стрипах N 10 серії 500909 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

5096-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 1671108 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

5100-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН, мазь по 40 г у банках серії 41109 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

5102-03/07/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 2131209 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

6055-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕЛАДОНИ ЛИСТЯ ЕКСТРАКТ ГУСТИЙ СПИРТОВИЙ 1,5% АЛКАЛОЇДІВ, в'язка маса (субстанція) у пластикових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 09102611 виробництва "Finzelberg GmbH & Co. KG", Німеччина

5820-04/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАМІКТАЛ(ТМ), таблетки по 100 мг N 30, серії OJ3177 виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А.", Польща, "ГлаксоВеллком Оперейшнс", Великобританія, для "ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед", Великобританія

6046-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 338055 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

5822-04/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, капсули по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 10х4, серії 71109 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

5824-04/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015 виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція

6045-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ЦЕРАЗОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 00061008 з маркуванням виробника ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

6056-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОНХОБРЮ, сироп по 125 мл у флаконах N 1 серії BR0703 виробництва "Брюфармекспорт, с.п.р.л.", Бельгія

6679-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТИМУЛОТОН(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг N 14, серії F351Z0408 виробництва ВАТ "Фармацевтичний завод "ЕГІС", Угорщина

6183-03/07.3/17-10 щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії Д-479 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

6111-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах серії 011209 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь

6085-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧИЧНИК-ПАКЕТ, гірчичник-пакет N 10 серії 1201109 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна

6718-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БАЛЬЗАМ ВІГОР, бальзам по 500 мл у пляшках, з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна.

6112-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах серії 011209 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь

6574-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 579009 з маркуванням виробника ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.

6086-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 11209 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна.

6797-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серій 1691009, 720409, 650409, 740409 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

5891-04/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 4840-03/07/17-09 (v4840529-09) від 18.05.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4, серії 08043 виробництва "Фаес Фарма, С.А.", Іспанія, вироблено на "Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп)", Португалія, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6960-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г у флаконах серії 766 виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г у флаконах серії 766 виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка

6780-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 19002-03/07.3/17-09 (v1900529-09) від 31.12.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах серії 49 виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд, Індія, відкликається.

6781-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30, серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", США

6782-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАМАФІЛ-100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг N 1, серії VT-904 виробництва "Купер Фарма", Індія.

7204-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 80481 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, для "Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ", Німеччина

7185-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕНОФУНДИН, розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових N 10 виробництва "Б.Браун Медикал СА", Швейцарія

7184-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах серії 011209 виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Білорусь.

7183-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії DY0921013 виробництва "Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.)", Китай.

7888-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 80481 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ", Німеччина, для "Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ", Німеччина, який має ознаки фальсифікації

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8048-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках серії 131009 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

8046-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника "Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., LTD.", Китай) серії 131209110809 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна

7851-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕМСИНЕРАЛ-ТД, капсули з уповільненим вивільненням N 30 серії 23000723 виробництва "UCB Limited", Індія

7880-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 виробництва ТОВ "Медичний центр "Еллара", Російська Федерація

8078-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), таблетки по 250 мг N 16 серії А90470 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія

8464-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМЕРТИЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 20 серії 121107 виробництва "Біофарм Лтд", Польща.

8989-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу "ИРС(R)19, комплексный препарат для лечения и профилактики респираторных инфекций, спрей назальный по 20 мл серии 191009 производства "Солвей Фармасьютикалз С.А.С.", Франция

8893-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу АЛКАЇН(R), краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" N 1, серія 210139934-1 з маркуванням виробника, "Алкон-Куврьор", Бельгія

8953-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АБИПИМ(R), порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 серії ААІВ 9001 виробництва "Нектар Лайфсайнсіз Лімітед", Індія

9576-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50 у контейнері, серії 34937АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

9574-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі для перорального застосування, по 50 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 35530АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

9954-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 1941209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

10362-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10 x 6) серії 0286-G виробництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія

10361-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІГУРИН, капсули N 60 (10 x 6) серії 0276-G виробництва "Аджанта Фарма Лімітед", Індія.

10194-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТОКЛОПРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 260410 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

8586-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 620210 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю) зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 620210 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна

7378-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 13905-03/07.3/17-09 (v3905529-09) від 19.10.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИНКОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 20 г у банках серії 50209 виробництва ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна, відкликається.

10955-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг N 60 серії 0890209 виробництва "Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ", Німеччина для "Актавіс ЄАД", Болгарія.

10945-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія.

10946-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) N 5 серії 015 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

10931-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРАКСАН(R) 5 МГ, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг серії 021511381 виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція

11054-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою N 180 у тубах, серії VN854 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція.

10938-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОВАМІЦИН(R), порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах серії 2233 виробництва "Авентіс Інтерконтинентал", Франція

10932-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІНУ СУЛЬФАТ, краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 50509 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна

10943-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 481209 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

11052-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою N 60 у тубах, серії VN863 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція

11408-03/07/3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 400210 виробництва ТОВ "НІКО", м. Макіївка, Донецька обл., Україна

11503-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 100, серії 1901390 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

11493-06/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5822-04/07.3/17-10 від 09.04.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТАМАКС, капсули по 0,25 г у контурних чарункових упаковках N 10 х 4, серії 71109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається.

11492-06/07.3/17-10 ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, серії 520708, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

11647-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМОФАСТ, таблетки, що диспергуються, по 375 мг N 20 серії H225101 виробництва "Актавіс РТ", Індонезія.

11760-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 2751208 з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотіка спол. с р.о.", Словацька Республіка

12200-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50 у контейнері, серії 43248АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

12022-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках серії 041104-2 з маркуванням виробника ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

12034-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗМОЛЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 4 серії GSP 967 виробництва компанії "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія

12036-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах серії L9152 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

12528-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50, серії 42239 АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

12553-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 39766 АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина

12477-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки по 400 мг/80 мг у блістерах N 20 виробництва "Паб'яніцький фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

12456-03/07/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах N 1, серії М80930ААUA виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина

12478-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах N 20 виробництва "Паб'яніцький фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща

12525-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50 серії 1250909 виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація

12475-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4 серії 09002 виробництва Фаес Фарма, С.А., Іспанія вироблено на Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп), Португалія

12897-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 20410 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

12253-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІРТЕЛ, таблетки, вкриті оболонкою по 45 мг N 30 серії 9G110A виробництва "Ланнахер Хейльміттель ГмбХ", Австрія

12869-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9952-03/07.3/17-10 від 25.06.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули N 30 серії 9129 виробництва "Аглоумед Лтд", Індія, відкликається

13458-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1), розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 серії 13032010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

14379-03/07.4/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 320 г у флаконах серії 157 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка.

14729-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1080210 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

12893-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 20110 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

14009-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 474-03/07.3/17-10 від 18.01.2010 року про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІФІРАЛ(R), краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії NIH9001 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія, відкликається.

14546-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИН, гранули по 100 мг у пакетиках N 20 серії AC902 виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія

11381-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 410310 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

14549-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100 серії 1965658 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

14544-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серії PCF639 з маркуванням виробника "Дженом Біотек Пвт.Лтд", Індія

14916-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 11408-03/07.3/17-10 від 19.07.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 400210 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається

14550-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗо, капсули по 20 мг N 30, серії В000244 з маркуванням виробника "Д-р Редді'с Лабораторіс ЛТД", Індія

10816-06/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5818-04/07/17-10 від 09.04.2010 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, по 100 г (100 мг/5 мл) у флаконах N 1, серії 060209 виробництва МЕДАНА ФАРМА АТ, Польща, відкликається

14960-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020110 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

14915-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10932-03/07.3/17-10 від 09.07.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АТРОПІНУ СУЛЬФАТ, краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 50509 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається

15107-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12475-03/07.3/17-10 від 02.08.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4, серії 09002 виробництва "Фаес Фарма, С.А.", Іспанія, вироблено на "Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп)", Португалія, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

14552-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г у флаконах N 1 серії 078 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

15171-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 820510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

15174-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серій 80110, 600410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

15181-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5121-03/07.3/17-10 від 29.03.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 400110 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається

14553-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах серії 090 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

15176-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К09436 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

15182-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7883-03/07.3/17-10 (v7883744-10) від 20.05.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН ФІТО, екстракт рідкий по 25 мл у флаконах N 1, серії 10109 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається

15158-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К09114, виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

15066-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серій 560410, 120310, 800510, 920510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

15179-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серій 960610, 590410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

14208-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАРФАРИН-ФС, таблетки по 2,5 мг у контурних чарункових упаковках N 10 х 10, серії 130909 виробництва ТОВ "Фарма Старт", Україна

14196-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R), таблетки, вкриті оболонкою, N 30 у флаконах серії AD069 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки,

15168-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контейнерах N 30 серії 130310 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

15387-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 530410 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

15162-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії К08683 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

15230-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-628, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

14554-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах N 1 серії 144 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

13951-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0381209, виробництва ТОВ "Нижнєфарм", Україна

15383-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3450710 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

15232-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 720410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

15069-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-551 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія,

13668-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЬЮМЕР МОНОДОЗА, краплі назальні, розчин по 5 мл в флаконах N 18, серії 016 виробництва "Лабораторіз УРГО", Франція.

15229-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-551, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

15071-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм серії 611209 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація.

15068-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 93297 виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

15233-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПЕРАЛЬ, таблетки по 500 мг N 20 серії 94680 виробництва СОФАРИМЕКС, Португалія

15367-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 2806-03/07.3/17-10 від 19.02.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100000, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, серії 03219 виробництва СЕПТОДОНТ, Франція, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

15770-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАСОРБ(R), порошок по 1,0 г у пакетах N 10 серії 010608 виробництва ТОВ "Фарм-Холдінг", Україна

13666-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів "ГРИПЕКС", "ГРИПЕКС МАКС", "МОДАФЕН",

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

16318-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БАЛЬЗАМ ВІГОР, бальзам по 500 мл у пляшках, з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

15787-03/07/3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 330609 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація

16342-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13951-03/07.3/17-10 від 30.08.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах серії 0381209 виробництва ТОВ "Нижнєфарм", Україна, відкликається

16521-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже N 100, серії 339126 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

16493-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 806-03/07.3/17-10 від 22.01.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІФІЦИПРО, розчин для внутрішньовенних інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

16476-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-473 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

16477-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 80 серії 84497 виробництва "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

16478-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІЦИПРО, розчин для внутрішньовенних інфузій 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах N 1 серії PI59021 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія

17164-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 11381-03/07.3/17-10 від 16.07.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 410310 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.

16541-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах серії 170510 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

17166-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2701-03/07.3/17-10 від 17.02.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних форм, серії 219.435 виробництва "BIOZYM Gesellschaft fur Enzymtechnologie mbH", Німеччина, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

16973-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗМОГАРД, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5 серії 0990902 виробництва Русан Фарма Пвт. Лтд, Індія

17137-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 10410 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

18349-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком ананаса у стрипах N 20 серії KPD0008 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія.

18348-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з фруктовим смаком у стрипах N 20 (4 х 5) серії KFD9010 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія

18352-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з фруктовим смаком N 20 серії KFD0007 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.)", Індія

18346-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з ягідним смаком у стрипах N 20 (4 х 5) серії KYD9010 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія

17583-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12906-03/07.3/17-10 від 10.08.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії DCC004C, DCC005A виробництва "Маклеодс Фармасьютікалс Лтд.", Індія, відкликається

16804-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К11741 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

17135-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серій D-632, D-645, D-646, D-647, D-648, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

16972-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії J17393 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина, для "Ратіофарм Інтернешнл ГмбХ", Німеччина

18170-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище спільно з АТ "Стома", Україна

18785-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15227-03/07.3/17-10 від 17.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 40110 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація, відкликається.

18803-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії J39405 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

18981-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 350809 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація

15231-03/07/3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗМОЛЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 4 серії GSP963 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія

15552-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7301-03/07.3/17-10 від 06.05.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 8226 виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція, відкликається

15553-03/07/3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6514-03/07.3/17-10 від 20.04.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ БЕБІ, суспензія для перорального застосування, педіатрична, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 8221 виробництва "Глаксо Веллком Продакшн", Франція, відкликається

17907-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2087549 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

17528-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 339126 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

15576-03/07/3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2623-03/07.3/17-10 від 16.02.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ(R), гранулят для приготування суспензії, 100 мг/2 г по 2 г у пакетиках N 30 серії 91139 виробництва "Лабораторіос Менаріні С.А.", Іспанія, відкликається.

17724-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ ХОТМІКС, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком лимона по 5 г в пакетиках N 5, серії 008 виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія.

17723-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦИУМ-Д, суспензія оральна по 120 мл у флаконах N 1, серії CAI02C03 виробництва "Індоко Ремедіс Лімітед", Індія.

18556-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг N 10, серії B1273B01 виробництва "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія

17725-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки N 4, серії 1008 виробництва "Венс Формулейсен", Індія.

17526-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30, серії B000364 з маркуванням виробника "Д-р Редді'с Лабораторіс ЛТД", Індія

17527-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) серії D-486 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

19395-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7185-03/07.3/17-10 (v7185529-10) від 30.04.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВЕНОФУНДИН, розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових N 10 виробництва "Б.Браун Медикал СА", Швейцарія, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

19154-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 680510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

16477-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 84497 виробництва "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

19588-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 11.11.2009 р. N 15464-03/07.3/17-09 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІЦЕРГОЛІН, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 72511004909 виробництва "АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.", Чеська Республіка, відкликається

18449-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10) серії D-618 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

20265-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг N 60 серії 0980410 виробництва "Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ", Німеччина

19835-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНТРАЛЬ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 30, серії 430610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна

19122-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-675 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

16970-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серій 93205, 93211, 93212, 93213, 93214 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина.

19127-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобуГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30,серіїК03914 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

19923-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15387-03/07.3/17-10 (v5387744-10) від 22.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових серії 530410 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається

19922-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14543-03/07.3/17-10 (v4543744-10) від 07.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТОХРОМ-С, розчин для ін'єкцій 0,25% по 4 мл в ампулах N 10 серії 20210 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "БІОЛІК", Україна, відкликається

18953-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 93301 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина

19727-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах N 1, серії 01793, виробництва "Фарма Вернігероде ГмбХ", Німеччина

20269-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 691109 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

20495-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K 11969 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

20498-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії К12360 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

19577-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИБУДАТ, порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах N 1 серії 103150 виробництва "Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е.", Арабська Республіка Єгипет.

20749-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K19846 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

20492-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K19143 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

20545-06/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 90310, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна

20407-06/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K03333 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

20738-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30, серії J29249 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

20543-06/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 130510, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна,

20286-06/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 230710 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

20661-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6216/07-25 (v0621529-08) від 09.12.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛПОСЕПТИН, таблетки вагінальні N 18 (6 х 3) серії 7М572 виробництва "Лабораторія ТЕРАМЕКС", Монако, відкликається. Копії направлені:

21169-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕТАГІСТИН-РАТІОФАРМ, таблетки по 16 мг N 30 серії J33526 виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

21073-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 30 серії 1010710 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

20405-06/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10), серії D-556, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія.

20349-06/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 06072010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

19184-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-638, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

21072-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 1040710 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

20746-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 100815 виробництва "Huzhou Beigang Imp.& Exp.Co.", Китай.

21071-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія, 250 мг/5 мл по 10 мл у флаконах серії PPL1001 виробництва "Трендс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

21168-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

21176-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17281-03/07.3/17-10 (v1728744-10) від 19.10.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛУТАРГІН, концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах N 10 серії 60310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається

21163-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 241010 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

21326-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17128-03/07.3/17-10 (v7128744-10) від 18.10.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФТОРОЛІК, розчин для ін'єкцій 5%, по 10 мл у флаконах N 10 серії 131109 виробництва ЗАТ "Біолік", Україна, відкликається

21070-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна

20748-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 100817 виробництва "Huzhou Beigang Imp.& Exp.Co.", Китай.

21167-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛМОДИЛ, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії SJW9121 виробництва "ФДС Лімітед", Індія,

21074-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах N 10 серії 330410 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна

21446-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21052-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах серії 170510 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

21441-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16219-03/07.3/17-10 від 05.10.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕНТАКСИМ, вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b кон'югована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії G2046, виробництва Sanofi pasteur S.A., Франція, відкликається.

21266-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ, розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет N 5; по 2,0 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет N 5; по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет N 4; по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет N 4 виробництва "Бакстер Хелскеа С.А.", Ірландія

21439-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7351354 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія

21625-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19178-03/07.3/17-10 від 12.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, серії 140610, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, відкликається.

21453-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21267-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій вказаних нижче лікарських засобів виробництва "Бакстер Хелскеа С.А.", Ірландія

21588-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 х 2 серії 040210 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь

21454-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21689-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАТРЕН(R), розчин для інфузій 0,05% по 200 мл у пляшках, серії 110810 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

21688-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах серії 3440910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

21451-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату ЛІАСТЕН/LIASTENUM Бактеріальний препарат імуномодулюючої дії, порошок для приготування розчину для ін'єкцій, що містить 0,002 г активної речовини, у флаконах N 5 виробництва ДП "Ензим", Україна

21591-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21993-03/07.3/17-10 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки по 100 мг/20 мг у блістерах N 20 серій 00231108, 00241108, 00580708, 00590708, 00870609, 01080608, 00350310 виробництва Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

21452-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату БІФІДУМБАКТЕРИН, ліофілізований порошок по 5 та 10 доз у флаконах N 5 або N 10; по 5 та 10 доз у пакетах виробництва ДП "Ензим", Україна

21687-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 23 г в пакетах N 10 серії F30615 з маркуванням виробника "Фармасайнс Інк", Канада

21592-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21991-03/07-3/17-10 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки по 400 мг/80 мг у блістерах N 20 серій 00080108, 00150210, 00160210, 00170210, 00180210, 00180809, 00190709, 00190809, 00200210, 00210210, 00241208, 00270809, 00290809, 00300809, 01250208, 00190210 виробництва Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

21954-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО N 10 х 2, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

22660-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОВАМІЦИН(R), порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах серії 2233 виробництва "Авентіс Інтерконтинентал", Франція.

22569-03/07.3/17-10 щодо можливості реалізації на території України серії 80014299 лікарського засобу НОРМАТЕНС, драже у блістерах N 20 (20 х 1) виробництва компанії "Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ", Польща

22226-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250000 ОД N 10, N 10 х 2 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22223-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,25 г N 10, N 10 х 6 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22713-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1870-03/07.3/17-10 від 08.02.2010 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках, серії 181009-1 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається

22842-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3165-03/07.3/17-10 від 24.02.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, відкликається.

22501-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 серій К-001, К-002, К-007 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

349-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

22292-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕВІТ, драже N 80, N 100 у контейнерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

237-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних серії 030309 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

742-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50 серії 541010 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки для жування у флаконах N 60 серії ЕР253 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки

22294-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу АМІНАЛОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50, N 100 у контейнерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

239-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8048-03/07.3/17-10 від 25.05.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках серії 131009 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається

239-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8048-03/07.3/17-10 (v8048744-10) від 25.05.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках серії 131009 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається

238-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних серії 071109 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

583-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 110710 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна

399-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12 серії 100491 виробництва "ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед", Ірландія, "С. С. Єврофарм СА.", Румунія.

828-03/07.3/17-11 Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 93301 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення.

23039-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21266-03/07.3/17-10 від 13.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій вказаного вище лікарського засобу відкликається.

22561-03/07.3/17-10 про реалізацію лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, порошок по 10 г у пакетах N 1, серії 030810, вироблений ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

21268-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій вказаних нижче лікарських засобів виробництва "Бакстер Хелскеа С.А.", Ірландія

22559-03/07.3/17-10 Про реалізацію на території України лікарського засобу ЛІВЕЛ(R), капсули по 200 мг у блістерах N 50 серії 0001 (у кількості 3200 упаковок), вироблений компанією "Дае Хан Нью Фарм. Ко., Лтд.", Республіка Корея

796-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/56 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

797-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

799-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна

1072-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна

798-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна

800-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у контейнерах виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

22315-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2, N 10 х 6 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

1069-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22315-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2, N 10 х 6 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

1092-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1390911 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія

955-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K19338 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

1093-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 50910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

21476-03/07.3/17-10 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вважає можливим реалізацію на території України лікарського засобу САЙЗЕН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,33 мг у флаконах N 1 серії Y15A8177 у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду для ін'єкцій) по 1 мл в ампулах N 1 серії 1N094011, вироблений компанією "Мерк Сероно С.А.", Швейцарія

1013-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12036-03/07.3/17-10 (v2036744-10) від 26.07.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах серії L9152 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається.

321-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 12112010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна

53-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2031209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

108-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 170910 виробництва Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

320-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-664 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

1846-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2021209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

1089-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2031209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

1845-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

21693-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21594-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21595-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21690-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах всіх серій виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21691-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ, екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна

2184-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

21593-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21692-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21448-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21597-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

21596-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

2185-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1091-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 30310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

21955-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,025 г N 10, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

1698-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22168-03/15.2/17-10 (v2216830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається.

836-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100 серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

21924-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 100817 виробництва "Huzhou Beigang Imp.& Exp.Co., Ltd.", Китай.

1670-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОРМОПРЕС, таблетки N 10 х 2 серії 10110 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна

1696-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21973-03/07.3/17-10 (v1973830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається.

21925-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД N 10, N 10 х 2 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

21926-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу УНДЕВІТ, драже у контейнерах N 50 серії виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

2182-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

22107-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у мішках поліпропіленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 100815 виробництва "Huzhou Beigang Imp.& Exp.Co., Ltd", Китай.

842-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг N 10 х 1 у стрипах серії 1160810 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

1445-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках серії 50310 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

2179-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЗВІРОБОЮ ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

2181-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

1979-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 x 10) серії D-612 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

2175-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕРЕВІЮ ТРАВА, трава по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

2186-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

2178-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

1350-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

22155-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

1695-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21956-03/07.3/17-10 (v2195830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається.

21833-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15765-03/07.3/17-10 (v5765744-10) від 28.09.2010 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b кон'югована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії G2067, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція, відкликається.

1697-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22174-03/15.2/17-10 (v2174830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

22270-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

1815-06/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22170-03/15.2/17-10 (v2217830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

21694-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

21695-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже N 50 у контейнерах пластмасових виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

1871-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України нижчезазначеного лікарського засобу трьох дозувань виробництва компанії ВАТ "Фармацевтичний завод "ЕГІС", Угорщина, з відхиленням від вимог нормативних документів: ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 37,5 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії F902A0610; ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 75 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії F940A0610; ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 150 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії G108B0310.

22230-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22268-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

1700-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22183-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається

2428-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12893-03/07.3/17-10 від 10.08.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 20110 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна, відкликається.

1699-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22181-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках всіх серій виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

22228-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 10, N 50 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

Редакція документу від

22439-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12528-03/07.3/17-10 від 03.08.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50, серії 42239 АА виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, відкликається.

22255-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10, N 10 х 5 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22512-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

22296-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОНАВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22317-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РЕВІТ, драже in bulk по 1 кг у пакетах двошарових із плівки поліетиленової виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22429-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18556-03/07.3/17-10 від 08.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг N 10, серії В1273В01 виробництва "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія, відкликається

22254-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10, N 20 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22156-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

22311-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г N 10, N 10 х 2 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22158-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 80 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

22161-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

22431-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12200-03/07.3/17-10 від 28.07.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50 у контейнері, серії 43248АА виробництва "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина, відкликається.

22157-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

22313-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2, N 10 х 6 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

22160-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

1681-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22268-03/07.3/17-10 (v2268830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (реєстраційне посвідчення UA/4709/01/01), відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1680-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22255-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10, N 10 х 5 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (реєстраційне посвідчення UA/8692/01/01), відкликається

1680-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22255-03/07.3/17-10 (va255830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10, N 10 х 5 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

1103-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки N 4 серії 1006 виробництва "Венс Формулейсен", Індія

839-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2021209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

1873-03/07.3/17-11 щодо можливості використання у виробництві лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ

1703-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17526-03/07.3/17-10 (v7526744-10) від 25.10.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30 серії В000364 виробництва Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2094-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-682 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія

2095-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

2430-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах N 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія

2096-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 010210, виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

2655-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОСПІСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем серії 040320 виробництва "Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ", Німеччина.

2653-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 2,5 мг/50,0 мг N 30 серії 01А10001 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД", Індія

2650-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 5,0 мг/50,0 мг N 30 серії 01В10002 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД", Індія

3380-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 30 серії 225742 виробництва "Ферросан А/С", Данія

3381-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 90 серії 225743 виробництва "Ферросан А/С", Данія

2450-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 101209 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

2819-16-02/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2098-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули 150 мг у контурних чарункових упаковках N 20, серії 80710, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

2347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 серії TZ10004 виробництва "Туліп Лаб. Приват Лімітед", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3148-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21591-03/07.3/17-10 (v1591830-10) від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3159-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21453-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3157-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21454-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3153-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21592-03/07.3/17-10 від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3100-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21167-03/07.3/17-10 від 10.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛМОДИЛ, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії SJW9121 виробництва "ФДС Лімітед", Індія, відкликається.

3150-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22161-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3160-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22155-03/07.3/17-10 (v2155830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3110-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19727-03/07.3/17-10 від 22.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах N 1, серії 01793, виробництва "Фарма Вернігероде ГмбХ", Німеччина, відкликається.

3316-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22223-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,25 г N 10, N 10х6 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

3313-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21953-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10х2 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

3145-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22292-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕВІТ, драже у контейнерах N 80, N 100 у контейнерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

3311-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22313-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10х2, N 10х6 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

2173-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

3165-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22230-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

2194-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МАТИ-Й-МАЧУХИ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

21953-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна

3166-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22259-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ, розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44 % по 10 мл у флаконах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

2170-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

3321-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серії 70710 з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна

2167-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

3314-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22228-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 10, N 50 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

3325-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 040610 з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

2169-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МАТЕРИНКИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

2174-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3144-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22254-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10, N 20 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

3114-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21695-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже N 50 у контейнерах пластмасових виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

3098-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21597-03/07.3/17-10 від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається

2193-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу КРУШИНИ КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

2955-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22365-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРИСИПКА ДИТЯЧА, порошок по 50 г у банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

2956-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21926-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УНДЕВІТ, драже у контейнерах N 50 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

3107-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21691-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ, екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах виробництва "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

3501-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 13122010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна

2192-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу КРОПИВИ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна

3102-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22512-03/07.3/17-10 від 27.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається

2953-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22367-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІНІЛІНЩ, рідина нашкірна по 50 г у банках N 1, по 100 г у флаконах N 1, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

3727-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАМОКСИФЕН, таблетки по 20 мг N 100 (10 х 10) у блістерах серії NT0059 виробництва "Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.", Індія

3382-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою, N 90 серії 227690 виробництва "Ферросан А/С", Данія

957-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг / 5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг / 5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія

3742-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 40610 виробництва Дочірне підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

3743-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 20410 виробництва Дочірне підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

3733-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАМОКСИФЕН, таблетки по 10 мг N 100 (10 х 10) у блістерах серії NT0060 виробництва "Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.", Індія

2451-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14696-03/07.3/17-10 від 08.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 10 серій АМ75Е0010, АМ75Е0011, АМ75Е0012, АМ75Е0013, АМ75Е0014 виробництва "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія, відкликається

3538-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 4 у паперових конвертах, серії Т23108 виробництва "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія

838-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 111010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

4070-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

3539-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛУЦЕНТІС, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцем та двома голками, серій S0049, S0045, S0044 виробництва "Новартіс Фарма Штейн АГ", Швейцарія

3746-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД /1 г по 10 г у тубах, серії 131209, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація

22741-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 1130810, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

3744-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРАКТ ВІГОР, екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 14-12-2010 виробництва "GAS Familia, s.r.o.", Словацька Республіка

4547-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50 у контурній чарунковій упаковці серії 2901210 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація

4551-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10 серії 40509 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна

3079-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАНО, таблетки по 10 мг N 20 серії AS4211 виробництва Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Сандоз, Німеччина

4565-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 190910 з маркуванням виробника "Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

4244-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АПІТОЛ, сироп по 200 мл у флаконах N 1 серії A10001SH виробництва "Люпін Лімітед", Індія

3540-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2087549 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

4251-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ФЕРМАЛАК, капсули вагінальні N 10 з аплікатором серії CH0767 виробництва "Інститут Розель інк.", Канада.

4615-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23410410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

4231-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21596-03/07.3/17-10 (v1596830-10) від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається

3094-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21692-03/07.3/17-10 (v1692830-10) від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. Копії направлені:

4847-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах серії 748 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка

4255-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АПІТОЛ, сироп по 200 мл у флаконах N 1 серії A10002SH виробництва "Люпін Лімітед", Індія

4559-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у стрипах серії 60910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

3078-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 10 мг у контурних чарункових упаковках N 20 серії 150310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

3092-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22158-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 80 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

4248-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21954-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО N 10 х 2, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. Копії направлені:

4248-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

2957-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22260-03/07.3/17-10 (v2260830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

1262-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 18704-03/07.3/17-09 від 25.12.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4575-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 330131, виробництва "Авентіс Фарма Лімітед", Індія

4846-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22258-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХОГЕКС, сироп, 8 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

5069-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна

4921-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

2099-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

958-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії ND9007 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія

4872-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

4873-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/56 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна

1547-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України нижчезазначених лікарських засобів виробництва компанії "Медак ГмбХ", Німеччина

1675-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу ТОНОРМА(R), таблетки, вкриті оболонкою, у контурних чарункових упаковках N 30 (10 х 3) серій 201010, 211010 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

4923-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 80110 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

5176-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 60, серії N 75040 виробництва "КРКА, д.д., Ново место", Словенія

5233-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРВЕДІГАМА(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг N 30 серії 0911087 виробництва "Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ", Німеччина

5234-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, комбі-комплект: Секнідазол, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг N 2, Азитроміцин, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг N 1, Флуконазол, таблетки по 150 мг N 1, Lactobacillus sporogenes, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) N 1 в стрипі серії C0002 виробництва "Концепт Фармасьютікалз Лтд", Індія

5177-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва "Іннотера Шузі", Франція

5235-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРВЕДІГАМА(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 30 серії 1001095 виробництва "Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ", Німеччина

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5178-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 730810 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація

5732-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22311-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г N 10, N 10 х 2 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

5961-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 5 (фасування із "in bulk" фірми-виробника "Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.", Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна

5739-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕТАРПЕН, порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах N 50 серії ВА 1543 виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія

5415-03/07.3/17-11 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛУЦЕНТІС, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцом та двома голками серій S0049, S0044 виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія

5369-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21439-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АФЛУБІН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7351354 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія, відкликається.

5345-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 серії 170710 виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна

5437-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг у блістерах N 10 серії 10L12 виробництва "Арістофарма Лтд", Бангладеш.

5988-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2280-03/07.3/17-11 (v2280830-11) від 04.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5 серії А05148А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, відкликається.

5363-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2816-16-02/07.3/17-11 від 11.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я, капсули по 500 мг N 3 серії 80910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

5466-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 71010 з маркуванням виробника ДП "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

5472-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20615-06/07.3/17-10 від 03.12.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, відкликається

5360-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21688-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 3440910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.

5347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 010909 виробництва ТОВ "Ніко", Україна, Донецька обл., м. Макіївка

5471-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 серії 1000909 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія.

5396-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18170-03/07.3/17-10 (v8170744-10) від 02.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, спільно з АТ "Стома", Україна, м. Харків, відкликається.

5817-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-349 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

5960-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 541110 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5240-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 230710 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

4224-03/07.4/17-11 Приписи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22157-03/07.3/17-10 та N 22160-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. (відповідно) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл та 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликаються.

5995-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21690-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

5956-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, льодяники з медово-лимонним смаком N 1 в індивідуальній упаковці, N 100 (1х100) у банці серії LMH-1001 виробництва "Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд", Індія для "Еріка Фарма ПВТ Лтд", Індія.

5804-03/07.3/17-11 встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 250610 лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1674-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України серії 80210 лікарського засобу "МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг в контурных безъячейковых упаковках N 10", що був вироблений ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, для експорту в Російську Федерацію

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5955-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ(R) з евкаліптом та ментолом, пастилки для смоктання у стрипах N 6 х 4 серії 10/14/0033 виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія

6503-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1103-03/07.3/17-11 (v1103830-11) від 19.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки N 4 серії 1006 виробництва "Венс Формулейсен", Індія, відкликається.

6358-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3380-03/07.3/17-11від 18.02.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 30 серії 225742 виробництва "Ферросан А/С", Данія, відкликається.

6404-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15071-03/07.3/17-10 (v5071744-10) від 15.09.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 611209, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація, відкликається.

6477-03/07/3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 250910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

5957-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, льодяники з медово-лимонним смаком N 20 (4х5) у стрипах серії LMH-1001 виробництва "Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд", Індія для "Еріка Фарма ПВТ Лтд", Індія

6357-03/07.3/17-11 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 90 серії 227690 виробництва "Ферросан А/С", Дані

6580-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24010410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

6316-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра",

6692-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 40310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6315-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 12112010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна

6347-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії Р-149/11 виробництва "Джі Емфрей Лабораторіз", Індія.

6867-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДЕНОРМ, капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг N 30 серії 40610 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна

6662-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 10110 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація

6351-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13465-03/07.3/17-10 від 18.08.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-М, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 виробництва "Векста Лабораторієз", Індія, відкликається.

6669-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 291110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

6738-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах N 100 серії 265811 виробництва "Лі Така Фармасьютікалс Лімітед", Індія

7103-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна

7170-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 690910 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

7167-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23510410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

7166-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг N 30 у контейнерах, серії 651109 з маркуванням виробника ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

7309-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 80110 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

6348-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 440710 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна

7105-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОЖЕСТІН-КР, гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах, серії 051110, виробництва ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона Зірка", Україна

7108-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21074-03/07.3/17-10 від 09.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах N 10 серії 330410 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

7534-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН, капсули по 500 мг in bulk у банках N 2000, серій LJ-2007, LJ-2008 виробництва ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД, Індія.

7500-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 399-03/07.3/17-11 від 11.01.2011 року про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12, серії 100491 виробництва "ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед", Ірландія, "С. С. Єврофарм СА", Румунія, відкликається.

7533-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН, капсули по 250 мг in bulk у банках N 2000 серії LJ-2006 виробництва ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД, Індія

7421-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 381010, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

7769-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.09.2010 р. N 15174-03/07.4/17-10 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серій 80110, 600410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.

5954-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах серії 03369 виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія.

4590-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг / 5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 серій BC1565, BC1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія

7810-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.09.2010 р. N 15232-03/07.3/17-10 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 720410, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.

7813-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОНКОГЕМ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах N 1 серії 060024 виробництва Ципла Лтд, Індія.

7790-03/07.3/17-11 встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

7784-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

7795-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах N 1 серії 251110 з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

7891-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23910410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

7802-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у стрипах, серії 70910, виробництва ВАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

7861-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3670-03/07.3/17-10 від 03.03.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії N 20 серії 10815 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, відкликається

7903-03/07.3/17-11 Про ознаки фальсифікації

7901-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 40111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

7274-03/07/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 330609 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація

8072-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14555-03/07.3/17-10 (v4555744-10) від 07.09.2010 року про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N виробництва Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія, відкликається

7823-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20 серії 4195 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія

7273-03/07/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 350809 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан",

7171-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах N 1 серії 01102033 виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія

7293-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САБ(R) СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах N 1 серії A07445 виробництва "Фамар Орлеан", Франція

7965-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 30111, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

7169-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг N 30 серії AV9049 виробництва "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, підприємство компанії "Сандоз", Словенія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8435-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21694-03/07.3/17-10 (v1694830-10) від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається.

8510-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 160510, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна

8625-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 798-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01), відкликається.

8692-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-350 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія.

8626-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1072-03/07.3/17-11 від 19.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1620/01/01), відкликається.

8696-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8491-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕКОМБІНАТ, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, серії LE04J851AA виробництва "Baxter Healthcare Corporation", США, "Baxter S.A.", Бельгія

8501-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці, серії 040710, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна

8506-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 121110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

8747-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 5032010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

8746-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 12062010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна

8492-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІВЕНЦІАЛЄ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл в ампулах N 5, серії ALT-018L1, виробництва Белко Фарма, Індія

8745-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100, серії AM75E9022 з маркуванням виробника "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8815-03/07.3/17-11 щодо фальсифікації

8823-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 170710 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

7898-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 191110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

8955-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30 серії 007019 виробництва Лабораторія Фармур С.А., Перу

9165-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ВАТ "Фармак", Україна

7904-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕРОПЛЕКТ, таблетки, вкриті оболонкою, у контурних чарункових упаковках N 50 серії 51009 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

9162-03/07.3/17-11 щодо фальсифікації

8952-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КСИПОГАМА(R), таблетки по 40 мг N 30 серії 1006140 виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Артезан Фарма ГмбХ і Ко. Кг, Німеччина

9074-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна

8948-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦИСТЕЇН, гранули для приготування розчину для перорального застосування по 200 г у пакетиках N 20 серії 0003А виробництва "Білім Фармасьютікалз А.С.", Туреччина

10007-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 4 (4 х 1), N 200 (4 х 50), виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія

9994-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серії 541010 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

9613-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5 серії 40311 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

9438-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г, серії 60509 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна

9992-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7765-03/07.3/17-11 (v7765848-11) від 20.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається.

10020-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 24110410 виробництва АТ "Санітас", Литва, "Фармацевтична компанія АТ Єльфа", Польща, "ХБМ Фарма с.р.о.", Словацька Республіка

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9995-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6951-03/07/17-11 (v6951848-11) від 08.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах N 1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

9985-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 281110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

9739-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання (зі смаком ананаса) серії KPD8020 виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія.

9981-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 121010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

10180-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 291110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

10017-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВНЕ (АКТИВОВАНЕ) МАРКИ ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація

10023-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 180211 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

10179-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 201010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9971-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 121110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

10224-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15633-03/07.2/17-10 (v1563744-10) від 27.09.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 серії NZTH0007 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія, відкликається.

9973-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше N 10 серії 051109 виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Київська область, Україна

10248-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 580311 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9741-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 310111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

9975-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 270111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

11042-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 795-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

11124-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 320311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

10001-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТОЛ ФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 14 серії ОВА0066В виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

10952-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС(R), спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном N 1, серій 1441010, 1451010 виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина

10220-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 20211, 10211 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна,

10250-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 440710 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Житомирська обл., Україна

10521-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4921-03/07.3/17-11 від 11.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.

10778-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21689-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛАТРЕН(R), розчин для інфузій 0,05% по 200 мл у пляшках, серії 110810, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається

10003-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серій 180610, 180710 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

10398-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія.

10907-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5345-03/07.3/17-11 від 18.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 серії 170710 виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна, відкликається.

10450-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії AM75E9029 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія

10785-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 957-03/07.3/17-11 від 18.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 серій BC1565, BC1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія, відкликається.

22503-03/07.3/17-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ ХОТМІКС, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком лимона по 5 г в пакетиках N 5, серії 008 виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія.". Копії направлені:

11043-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 800-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у контейнерах виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається.

10909-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19154-03/07.3/17-10 від 12.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 680510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.

10012-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка

10452-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5960-03/07.3/17-11 від 25.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 541110 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", Україна, відкликається.

10830-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7171-03/07.3/17-11 від 12.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах N 1 серії 01102033 виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія, відкликається.

10249-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 130610 з маркуванням виробника "Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

10247-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕМСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 серії LHA10011 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД", Індія

10015-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

11314-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 210910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

11344-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії АМ75Е9032 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія

9999-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКСЩ, капсули по 8 мг N 24 серії 103737А виробництва "ГлаксоСмітКляйн С. А. Е.", Єгипет

11184-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна

11081-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 61109 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація

11082-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6781-03/07.3/17-10 (v6781529-10) від 23.04.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30 серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки, відкликається

10409-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3748-03/07.3/17-11 (v3748830-11) від 23.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних серії 831010 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається.

11192-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках, серії BL 31 від 08.2009 року, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

10413-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках N 1 серії BL29 виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

11410-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 81210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

11290-15/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 серій 1001012, 1001014, виробництва компанії "Русан Фарма Лтд", Індія

11246-15/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2) серії ОЕ0157Р виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія.

11093-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах серії 090910 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна

11247-15/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2) серії ОЕ0150РА виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9883-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

11291-03/07.3/17-11 щодо фальсифікації за ознаками

9881-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл серії 420311 виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна

11473-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах N 1, серії 92877206 виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія

10770-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 260111 виробництва ТОВ "НІКО", Україна

9882-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, серії 380810 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

9884-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 010910 з маркуванням виробника ПП "ВІВАТ", АР Крим, Україна, ДП "Лохвицький спиртовий комбінат", Полтавська область, Україна

11883-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ-ВІШФА, суспензія оральна 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

11554-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4547-03/07.3/17-11 від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50 у контурній чарунковій упаковці, серії 2901210 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

11329-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серії 260211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

11516-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8501-03/07.4/17-11 від 06.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці, серії 040710, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається.

12264-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5803-03/07.3/17-11 (v5803830-11) від 24.03.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається.

12115-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2450-03/07.3/17-11 від 08.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 101209 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

11874-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7784-03/07.3/17-11 (v7784848-11) від 21.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається.

11586-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9038-03/07.3/17-11 (v9038848-11) від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серій 879080, 879079, 881679, 881680, 881678, 879151, виробництва "Лабораторії Серв'є", Франція, відкликається.

11876-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН, таблетки по 8 мг N 20 серії 41210, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

11875-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10945-03/07.3/17-10 від 09.07.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається.

9613-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5 серії 40311 виробництва ВАТ "Фармак", Україна

7784-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна

11669-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 24210510 з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотіка спол с.р.о.", Словацька Республіка

10945-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

11878-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,08 г у стрипах N 10 серії 41010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

12465-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах серії 20311, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

12369-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1391017 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

12693-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 160910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

12373-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах серії 430710 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

12370-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1391016 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія.

12598-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10398-03/07.3/17-11 (v0398848-11) від 03.06.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія, відкликається.

12466-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг у блістерах N 20, серії 1160810, виробництва Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина

11895-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 230211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

12561-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ, таблетки для жування N 30 серії 091207 виробництва Сагмел, Інк, Сполучені Штати Америки

12581-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЯЗБІН, таблетки, вкриті оболонкою N 50 серії FQ00003 виробництва Люпін Лімітед, Індія

12193-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24810510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

12745-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5178-03/07.3/17-11 (v5178830-11) від 15.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 730810 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, відкликається.

12100-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 041208 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Кіровоградська обл., Україна

12250-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3260311 з маркуванням виробника КО "Біотехнос" АТ, Румунія

12920-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 010110 виробництва ТОВ "Панацея", Україна.

13242-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 190211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

12799-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12 серії 100912 виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

12899-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серії 30311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

12948-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 50111 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

12975-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4575-03/07.4/17-11 (v4575830-11) від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 330131 виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія, відкликається.

12584-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ, емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах, серії 130211, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

12482-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10910, виробництва ВАТ "Фармак", Україна

12949-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 200910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

13709-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 191210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

13718-16/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10220-03/07.4/17-11 від 02.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 20211, 10211, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається.

13695-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 221210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

13574-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 170110, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

12372-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ, рідина (субстанція) у металевих діжках, у металевих цистернах, у флексоцистернах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 4409НМ-10-12-038/70 виробництва Taidas International (HK) Limited, Китай.

13891-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3746-03/07.3/17-11 від 23.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах, серії 131209, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, відкликається.

13873-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 238-03/07.3/17-11 (v0238830-11) від 10.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних серії 071109 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна, відкликається

12371-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ, рідина (субстанція) у металевих діжках, у металевих цистернах, у флексоцистернах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 4409НМ-10-12-038/15 виробництва Taidas International (HK) Limited, Китай.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9883-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина

13939-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 20111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

14047-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1 серії 40411 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

14121-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4615-03/07.3/17-11 від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23410410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається.

14097-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках, серії ВL 35, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

14119-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7167-03/07.3/17-11 (v7167848-11) від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23510410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається

13918-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серій 130111, 380311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна

12305-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 01523 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина

14120-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4614-03/07.3/17-11 (v4614830-11) від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається.

14100-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 60611 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна

4614-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

13708-16/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОПРОТ, розчин для ін'єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах N 5 серії HD097C виробництва "Лемері С.А. де С.В.", Мексика

13705-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 70511 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

13707-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 30311 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

13872-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних серії 030309 з маркуванням виробника Україна

13942-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОГІЛ(R) ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ, гель вагінальний, 10 мг/г по 30 г у тубах, серії PVG9011 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія.

13941-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 40111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

14358-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1 серії 010511 виробництва АТ "Фармако", Молдова

13706-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 серії 20311 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

14334-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 40 мл у флаконах, серії 70411, виробництва ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", Україна

14095-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки N 100 (10 х 10) серії 002014 виробництва "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед", Індія

14297-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10516-03/07.4/17-11 (v0516848-11) від 07.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10 серії 410210 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається.

14300-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22270-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається

14191-03/07.2/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018 виробництва WITEC GmbH, Німеччина

13745-16/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах N 100 серії 265811 виробництва "Лі Така Фармасьютікалс Лімітед", Індія.

14574-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8955-03/07.4/17-11від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва "Лабораторія Фармур С. А.", Перу, відкликається.

14808-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 250810, виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна

14636-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках N 1 разом з подвійною мірною ложкою, серії F05013A, виробництва "Гедеон Ріхтер Румунія А. Т.", Румунія; ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща

14765-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах N 5, серії 010111, виробництва ФДЗ "Російський кардіологічний НВК "Росздрава"

13940-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 90111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

14102-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 90111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

14637-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕАМБЕРИН(R), розчин для інфузій по 200 мл у флаконах N 1, серії 3471210 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація

14806-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ(R), мазь по 15 г у тубах, серії MF151110, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

14606-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 60111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

14911-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних, серії 90710, з маркуванням виробника ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса, Україна

15008-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТОПРОЛОЛ, таблетки по 50 мг N 30, серії 631010, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

15145-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13472-03/07.3/17-11 від 26.07.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

15250-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА, сироп по 100 мл у флаконах серії 10111 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна

14955-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 11749-03/07.3/17-11 (v1749848-11) від 29.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 610411 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається.

15147-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, серії 580311 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

15248-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7169-03/07.3/17-11 від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг N 30, серії AV9049, виробництва "Лек фармацевтична компанія д. д.", Словенія, підприємство компанії "Сандоз", Словенія, відкликається.

15349-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна

15240-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 40411 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

15841-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серії 370311 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

15839-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах серії 120311 виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна

15902-16/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серій Р251/11, Р264/11 виробництва G. Amphray Laboratories, Індія

15837-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 210311 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

15564-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 440711 виробництва АТ "Галичфарм", Україна

16229-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 10211 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

16227-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 (10х10), серії АМ75Е9034, з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія

16015-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах серії 130311 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна

16225-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100 серії Е050265 виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

16064-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

16783-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10003-03/07.3/17-11від 31.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 180710, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

17790-03/07.3/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 8696-03/07.3/17-11 від 11.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається.

17909-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8823-03/07.4/17-11 від 12.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 170710 лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається.

17730-03/07.4/17-11 Про поновлення обігу всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси - ФАРМА", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

17789-03/07.3/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 7891-03/07.3/17-11 від 21.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23910410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ