ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС
Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
Доступні бази даних (зміст)
109/07-15 У доповнення до листа від 18.12.2003 N 4700/07-12 ( v4700485-03 ) повідомляємо, що на лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах N 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія, Представництвом компанії "Пліва" в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.2003 N 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення
4700/07-12 Про виявлення незареєстрованих лікарських засобів: ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, N 10, виробництва ВАТ "Крас-фарма", Російська Федерація; ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, N 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія; ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ "Таліон-А", Російська Федерація; ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6 x 10 см, виробництва ЗАТ "Верофарм", Російська Федерація ( Друкарську помилку виправлено згідно з Приписом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 38/07-15 ( v0038485-04 ) від 12.01.2004 )
(18/12/2003)