ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС
Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
  • Головна
  • Список баз
  • Допомога
Доступні бази даних (зміст)
5043/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1632/07-09 ( v1632485-06 ) від 10.04.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12, виробництва "Сагмел, Інк.", США, відкликається.
ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
572 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали (18/08/2006)
497 Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України (12/12/2001)
917 Про внесення змін до Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України (23/07/2004)
1632/07-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12 виробництва "Сагмел, Інк.", США. (10/04/2006)
Copyright © 1996 - 2025 by LICA