109/07-15 У доповнення до листа від 18.12.2003 N 4700/07-12 ( v4700485-03 ) повідомляємо, що на лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах N 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія, Представництвом компанії "Пліва" в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.2003 N 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення - Закони України, Нормативні акти, закон, постанова, інструкція, рішення / Юридичний Харків плюс

ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката

109/07-15 У доповнення до листа від 18.12.2003 N 4700/07-12 ( v4700485-03 ) повідомляємо, що на лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах N 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія, Представництвом компанії "Пліва" в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.2003 N 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення