126 Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України - Закони України, Нормативні акти, закон, постанова, інструкція, рішення / Юридичний Харків плюс

ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ

29759-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 25 мг № 30, серії 71110, виробництва АТ "Софарма", Болгарія

29756-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС-®, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 1704, виробництва Югоремедія АТ, Республіка Сербія

29191-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІКОСТЕРИЛ Ф10, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 020512, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

29189-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 180712, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна

29187-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 224, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

29762-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ-®, капсули м'які по 0,1 г № 10, серії 80112, з маркуванням виробника ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ

29768-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10 х 10), серії GE03127, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

29803-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РИБ'ЯЧИЙ ЖИР ВІТАМІНІЗОВАНИЙ, капсули по 500 мг № 50, серії 1090412, виробництва Унітарне підприємство "Мінськінтеркапс", Республіка Білорусь

873-1.3/2.0/17-13 про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

868-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРАСЕПТ-®, спрей оральний 1,4 % по 177 мл у флаконах, серії 1201448, з маркуванням виробника Фамар С. А., Греція

867-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН-®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 540512, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

866-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах № 1, серії 750912, з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

865-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 60 мг № 6 у блістерах, серії 20110, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

864-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 41090212, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

863-1.3/2.3/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, серії 630812, з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

487 Про внесення змін до наказів МОЗ

316 Про внесення змін до наказів МОЗ

Редакція документу від

1130 Про внесення змін до наказів МОЗ України

568 Про внесення змін до наказів МОЗ України

895 Про внесення змін до наказів МОЗ

778 Про внесення змін до наказів МОЗ

197 Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України

23 Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України

56-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН-®, сироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд., Індія

59-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 60911, 81011, 91011, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

24728-1.2/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНСТАРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 010011012С, з маркуванням виробника Аглоумед Лтд., Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1091 Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України

497 Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України

Редакція документу від

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

25374-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 500 мг № 10, серії 200712, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ

29796-1.3/2.1/17-12 розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20854-1.3/2.1/17-12 від 04.10.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія, відкликається

25224-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ

29794-1.3/2.1/17-12 розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17379-1.3/2.0/17-12 від 16.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії M 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія, відкликається

29806-1.3/2.1/17-12 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25374-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 500 мг № 10, серії 200712, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається

29184-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ-® КЛАСИЧНІ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6 х 4), серії 10/12/1012, виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія

29805-1.3/2.1/17-12 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25224-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 190712, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається

17379-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ ГЕЛЬ, гель по 30 г у тубах, серії М 063, виробництва "Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія

20854-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах серії 5284, виробництва "Юнімакс Лабораторіес", Індія

21711-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7 х 2 у блістерах, виробництва ФДС Лтд, Індія

154-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕТРИН-®, сироп, 5 мг / 5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2090, з маркуванням виробника "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

24693-1.2/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ-®, капсули м'які по 0,1 г № 30 (10 х 3), серій 80112, 80612, 350412, 65012, з маркуванням виробника ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна, м. Київ

29617-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН- ®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

669-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП-®-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії Т94615, з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія.

108-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

157-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1 % по 15 мл у флаконах № 1, серії 01102679, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Індія

459-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 170210, 90110, 80110, 420610, 40110, 30110, 70110, 180210, 160210, 440610, 110110, 60110, 80110, 100110, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна.

161-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН-®, розчин для ін'єкцій 12,5 % по 2 мл в ампулах № 5, серії 310611, з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "ПОЛІСАН", Російська Федерація

29584-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника АТ "Югоремедія", Республіка Сербія

602-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серії 430610, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

29515-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ ®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 10112, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

757-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE903, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

29498-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

29581-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН-®, таблетки № 100 (10х10), серії D-717, з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія

758-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 13/502/04, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія

754-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Гліцерин, розчин для зовнішнього застосування 85 % по 25 г у флаконах, серії 060612, виробництва Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна

29525-1.3/2.3/17-12 про закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу

671-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація

755-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 661012, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

28533-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна.

29258-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ "Київмедпрепарат", Україна

104-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2506-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 010112, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

3585-1.3/2.2/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2759-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ-®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 50412, виробництва ПАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

2514-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 431211, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

3586-1.3/2.2/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2515-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 40911, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

3588-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії 070712, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

106-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

107-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2496-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки № 6 у стрипах, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

105-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2757-1.1/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

2440-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, супозиторії ректальні по 500000 ОД № 10 у стрипах, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

2756-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЙСІЛС, льодяники з апельсиновим смаком № 200 (8 х 25) у стрипах, серії LT09102, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

2761-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії ректальні по 500 мг № 10, серії 341, виробництва Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова

3589-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М08290, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Німеччина

2516-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 10312, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

1723-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, серії 2591211, з маркуванням виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, Україна

1699-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4х50, серії T-222, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

461-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 10 у блістерах, серії 50112, виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ

301-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія,

29863-1.3/2.0/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОЛІКАРД РЕТАРД-®, капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, виробництва "ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ енд Ко. КГ", Німеччина

102-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

103-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

29261-1.3/2.1/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

460-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУБНИФАРМ, таблетки по 0,06 г № 6 у контурних чарункових упаковках, серій 130210, 140210, 450610, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

300-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 021011, з маркуванням виробника Приватне підприємство "Кілафф", Україна

29641-1.3/2.0/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія.

29640-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИБЕНЕ 10000, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 225 мг № 20 (10 x 2) у блістерах, серії 2941001, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8157-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 29261-1.3/2.1/17-12 від 25.12.2012 (v2926848-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Суспензія для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S. A., Франція), Україна, відкликається.

3587-1.3/2.2/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

9724-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 301-1.3/2.0/17-13 від 04.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія, відкликається

29598-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

29596-1.3/2.3/17-12 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

4623-1.3/2.3/17-13 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів з 01.03.2013 року

13921-1.3/2.0/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 671-1.3/2.0/17-13 від 10.01.2013 р. (v671-848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація, відкликається.

29626-1.3/2.2/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ "Лекхім-Харків", Україна, м. Харків

7746-1.3/2.0/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2757-1.1/2.0/17-13 від 31.01.2013 р. (v2757848-13) про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 40 мл, по 100 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається

29599-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН-®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1850911, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

29599-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРЕНТАЛ-®, розчин для ін'єкцій, 20 мг/1 мл по 5 мл (100 мг) в ампулах № 5, серій 230100, 230101, 230145, 230138, 230136, 230121, 230146, з маркуванням виробника Авентіс Фарма Лімітед, Індія.

4618-1.3/2.3/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН-® ЗІ СМАКОМ ЛІСОВИХ ЯГІД, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком, серій 128203, 128059, з маркуванням виробника Берінгер Інгельхайм Еспана С. А., Іспанія

4281-1.3/2.0/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 755-1.3/2.2/17-13 від 10.01.2013 р. (v755-848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 661012, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків, відкликається.

2497-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 29626-1.3/2.2/17-12 від 27.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ "Лекхім-Харків", Україна, м. Харків, відкликається

4624-1.3/2.3/17-13 про реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів з 01.03.2013 року

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

29586-1.3/2.1/17-12 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBH002, виробництва "Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.", Індія

285-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ ДЛЯ ДОРОСЛИХ, супозиторії ректальні по 2100 мг № 12 у стрипах, серії S021915, виробництва Антібіотіче АТ, Румунія

320-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки № 50 у блістерах, серії 2101012, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

329-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, таблетки по 250 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 480512, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

332-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, таблетки по 200 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 50410, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна

23724-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування вказаних нижче лікарських засобів

02.04-26/45/2410 ПЛАН основних організаційних заходів Міністерства охорони здоров'я України на 2013 рік

28085-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 x 4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія

28088-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 x 6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

28089-1.3/2.0/17-13 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

28093-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЕТАДИН®, розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл у флаконі з крапельницею, серії 2972R0613, виробництва ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія, Угорщина/Швейцарія

1012-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН-®, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 10, серії 680312, виробництва ТОВ "ГЕРОФАРМ", Російська Федерація.

3290-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 100-1.3/2.0/17-14 від 08.01.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках, серії 030613, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, м. Київ, відкликається.

626-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ОКТАГАМ 10 % / OCTAGAM-®, імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення, розчин для ін'єкцій 10 % по 5 г / 50 мл у флаконі № 1, серії А304А8582, виробництва "OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H.", Австрія; альтернативне виробництво: "OCTAPHARMA S.A.S.", Франція; "OCTAPHARMA AB", Швеція

142-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

836-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП-®-HL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії № 82639, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія, який має ознаки фальсифікації за показниками "Однорідність дозованих одиниць (еналаприлу малеату)", "Вміст води", "Супутні домішки (сума невідомих домішок)", "Розчинення (еналаприлу малеату)", "Кількісне визначення (еналаприлу малеату)", "Упаковка" (замість інструкції для медичного застосування в упаковку вкладено листок-вкладиш), "Маркування" (На вторинній та первинній упаковках відсутня назва діючої речовини; на вторинній упаковці відсутній шрифт Брайля.).

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

100-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, розчин для інфузій 0,5 % по 100 мл у пляшках, серії 030613, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, м. Київ

91-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10 х 3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

761-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ "Біолік", Україна

1530-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН-®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 20, серії 201303021, з маркуванням виробника "ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.", Китай.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

102-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах в пачці або без пачки, серії 100713, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, м. Запоріжжя

144-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

143-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1013-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 12821, виробництва Галеніка а. д., Сербія.

5043-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 102-1.3/2.0/17-14 від 08.01.2014 р. (v102-848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3 %, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах в пачці або без пачки, серії 100713, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1466-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН-®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО у флаконах № 20, серії 201303021, з маркуванням виробника "ДженСайнс Фармасьютікалз Ко., Лтд.", Китай.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

137-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, лимонний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії ML114, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

991-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 2405488, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія.

1917-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

388-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г у тубах, серії N08009, виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина

402-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГІНТОН, капсули № 30, виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія

139-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

138-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

411-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 500413, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

417-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

104-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 41013, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

182-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 30713, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

106-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, ананасовий аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MP115, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

179-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 151013, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

401-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

132-1.3/2.0/17-14 забороняю реалізацію та застосування лікарських засобів

1480-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл у флаконах, серії 1640913, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Україна, м. Луганськ

140-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

141-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

107-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, полуничний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MS114, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

1582-1.3/2.2/17-14 Щодо тимчасової заборони реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 031013, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

1140-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 293-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія

133-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

133-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4999-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 28085-1.3/2.1/17-13 від 27.12.2013 р. (v2808848-13) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 56 (14 х 4) у блістерах, серії J009836, виробництва Мерк Шарп і Доум Б.В., Патеон Пуерто Ріко, Інк, Фросст Іберика, С.А., Нідерланди, Пуерто Ріко, Іспанія, відкликається.

88-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконах або банках, серії 40113, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

385-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м'які № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 3E02H1, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд", Таїланд

1137-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПАЗГО, таблетки № 100 (10 х 10) у блістерах, серії Т044, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія.

757-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП-®-H, таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії № 79967, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія

1922-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАСАРК-® Н, таблетки по 16 мг/12,5 мг № 30 (10 х 3) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Сінмедик Лабораторіз", Індія), серії 53132, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

108-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, оригінальний, по 20 г у тубах, серії MD116, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія.

1482-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ-®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 80, серії СН822006, виробництва "Торрент Фармасьютікалс Лтд", Індія.

415-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 090413, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки

392-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м'які № 30 (10 x 3) у блістерах, серій 20220Е, 20316Е, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд", Таїланд

1142-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ларфікс, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 100 (10 х 10) у блістерах у коробці, серії LH3002, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія.

1368-1.3/2.2/17-14 забороняю реалізацію та застосування лікарських засобів

136-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна

1141-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10 х 10), серії GE03204, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

1587-1.3/2.1/17-14 Щодо заборони реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг (0,01 г) № 10 х 1, серії 020412, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

1139-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА-® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії 3V003, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина.

1916-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

134-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

398-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25 х 2) у блістерах, серії CEL4P00, виробництва Янссен - Сілаг С.п.А., Італія

4392-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2458-1.3/2.1/17-14 від 07.02.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С28, виробництва ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація, відкликається.

2489-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 28175-/2.0/17-13 від 30.12.2013 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл у флаконах, серії 660513, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, відкликається.

1136-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРНІМАК, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 29220565, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед на заводі Марк Біосайнсез Лімітед, Індія.

2182-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ - Д3 НІКОМЕД, таблетки жувальні № 30, серії 10817485, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія

2114-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 60913, виробництва ПАТ "Монфарм", Черкаська обл., м. Монастирище, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1757-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у банках у пачці разом з мірною ложкою, серії 70713, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна

5297-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2459-1.3/2.1/17-14 від 07.02.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС B, Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії UFA13016, виробництва LG Life Sciences, Ltd., Корея, відкликається.

1974-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ-®, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10864796, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія.

1642-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препаратуАТГАМ Лімфоцитарний імуноглобулін, антитимоцитарний глобулін (кінський), концентрат для приготування розчину для інфузій по 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії G18051, виробництва Фармація і Апжон Компані, США.

2305-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕКСІУМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 40 мг у флаконах № 10 у картонній коробці, серії PALZ, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція.

2335-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1812-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серій 10853774, 10864799, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1593-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УРОГРАФІН, розчин для ін'єкцій 76 % по 20 мл в ампулах № 10, серії MA00NL5, виробництва БерліМед С.А., Іспанія; Байєр Фарма АГ, Німеччина

2384-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2319-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1637-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 50 у контейнерах, серії 250613, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка

1944-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2338-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1796-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 570713, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка

2314-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1636-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 250113, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка.

1824-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобуКАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР, таблетки № 30 у флаконах, серії 122013, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

2118-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 30913, виробництва ПАТ "Монфарм", Черкаська обл., м. Монастирище, Україна

1639-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 290213, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка

1820-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БЕТАСЕРК-®, таблетки по 24 мг № 50, серії 627712, виробництва Абботт Хелскеа САС, Франція

2318-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1825-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЗАЛЕПТОЛ, таблетки № 10, серії 30413, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", ПрАТ "Технолог", Україна

1867-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 020113, виробництва ТОВ "Євразія", Україна, Полтавська обл., смт Котельва

395-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25 х 2) у блістерах, серії CBL0H00, виробництва Янссен - Сілаг С.п.А., Італія. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу СТУГЕРОН, таблетки по 25 мг № 50 (25 х 2) у блістерах, серії CBL0H00, виробництва Янссен - Сілаг С.п.А., Італія.

1975-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2336-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1822-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДРИПТАН-®, таблетки по 5 мг № 30 (30 х 1) у блістерах, серії 20070, виробництва Рецифарм Фонтен, Франція

1809-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, випущених ТОВ "Тернофарм", Україна

5422-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2031-1.3/2.1/17-14 від 03.02.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311003/02, виробництва ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна, відкликається.

2110-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 80913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

1773-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

1915-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3288-1.3/2.3/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 28180-/2.0/17-13 від 30.12.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 230113, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, відкликається.

2459-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС B Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, серії UFA13016, виробництва LG Life Sciences, Ltd., Корея

28180-/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 230113, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна

2031-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту B рекомбінантна рідка, серії 311003/02, виробництва ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна

28175-/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 10 мл у флаконах, серії 660513, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

2458-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С28, виробництва ФДУП "НВО "Мікроген" Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

2465-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів№ 16014-03/07.3/17-11 від13.09.2011 року про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу МУКАЛТИН-®, таблетки по 50 мг, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.

5295-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2460-1.3/2.1/17-14 від 07.02.2014 (v2460848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, серії J2210-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп", Україна (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), відкликається.

2461-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН-®, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 10, серії 2930912, виробництва ТОВ "ГЕРОФАРМ", Російська Федерація

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2460-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, серії J2210-1, виробництва ТОВ "Фармекс груп", Україна, (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція),

2464-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН-®, таблетки по 50 мг у стрипах № 10, серій 320311, 260211, 230211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

2479-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах, серії 650713, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація

1918-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2483-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1384, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1384, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія.

2484-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1383, виробництва Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія.

4799-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2481-1.3/2.0/17-14 від 07.02.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 451213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається.

2225-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах, серії 811113, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир

2486-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1382, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія.

2296-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, ананасовий аромат, по 20 г у тубах № 1, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

2481-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 451213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

2297-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, полуничний аромат, по 20 г у тубах № 1, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія

2487-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1386, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія.

2485-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1381, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

3123-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2956-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуФЛАВАМЕД ® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10 х 5, серії 28015, виробництва Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, випуск серії БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

3060-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобуТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули № 30, серії 123463, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

2922-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВОЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛЕВО B/B, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 28120068, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія

2485-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1381, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

2966-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2487-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1386, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія

2967-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2844-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСКОФЕН-ЕКСТРА, таблетки № 10 у блістерах, серії 10912, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна

2334-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

3054-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 20 у флаконах, серії 2V279, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна.

2689-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5), серії 961013, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

3062-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС, капсули № 30, серії 123050, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

3122-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

2626-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕВІРАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 400 мг, по 800 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, випущеного Фармацевтичним заводом "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

2300-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннявсіх серій лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, лимонний аромат, по 20 г у тубах № 1, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія

2183-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ - Д3 НІКОМЕД, таблетки жувальні з апельсиновим смаком № 30, серії 10772448, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія.

2483-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1384, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Індія

2298-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОДЕНТ-®, гель зубний, оригінальний, по 20 г у тубах, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія

2924-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії К203, виробництва Фармаклер, Франція

4799-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2481-1.3/2.0/17-14 від 07.02.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 451213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається

2486-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1382, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

3510-1.3/2.2/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3326-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 10 у флаконах, серії 2V314, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

4006-1.3/2.3/17-14 забороняю реалізацію та застосування лікарських засобів

4107-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4104-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

5064-1.3/2.0/17-14 Обіг серій 57012, 51210АА, 47720АА лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 26.02.2014 № 3736-1.3/2.1/17-14

4390-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3554-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3507-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

4629-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1141113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ

4474-1.3/2.0/17-14 Обіг серії 47135АА лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 28.02.2014 № 3900-1.3/2.1/17-14

4912-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах, серії 761113, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація

4401-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3552-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3505-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3503-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3329-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобуТЕРАФЛЕКС АДВАНС, капсули № 30, серії 131233, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

3322-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ-®, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10809094, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія.

3902-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, серії 48569АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

4106-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4416-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01122314, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія

4001-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10 х 1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN51112, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

3295-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30, серії 520713, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка

3906-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки № 50, серій 57092, 53787АА, 53385АА, 53065АА, 52993АА, 52992АА, 52990АА, 52868АА, 52867АА, 52866АА, 51701АА, 51697АА, 50496АА, 43947АА, 43187АА, 56679, 56673, 56672, 56538, 56537, 56536, 56354, 56353, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

5013-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, серії AF457, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

3553-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3557-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3346-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 41213, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна

3359-1.3/2.3/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах в картонній упаковці, серії 321-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія

3506-1.3/2.3/17-14 Щодо виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів ХОНДРОКСИД-®

4808-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50, серії 44951АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

4397-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2734-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3323-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮреалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМИН™ АДВАНС, таблетки № 30 у флаконах, серії 131005, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

3736-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 57012, 51210АА, 50744АА, 47720АА, 47125АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

3904-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРАФІТЕС КОСМОПЛЕКС C, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 54339АА, 51331АА, 48550АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

2733-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3509-1.3/2.2/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4413-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серій 49778АА, 57804, 56021, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

4388-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

3734-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІНЕКОХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 51239АА, 50151АА, 49236АА, 46687АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

3333-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮреалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР, таблетки № 30 у флаконах, серії 123066, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

4625-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІМУНОФЛАЗІД-®, сироп по 50 мл у флаконах, серії 290713, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна

4384-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 42758АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

3324-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні № 30, серії 10867298, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія.

4536-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН-®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 6344, виробництва Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

3343-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮреалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМИН™ АДВАНС, таблетки № 30 у флаконах, серії 122006, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

4640-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 61013, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

5014-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-® ПРЕНАТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серії ES010, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

3056-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ ®, таблетки пролонгованої дії № 30, серій 10827184, 10809092, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія.

4307-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

4633-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ ХОТМІКС, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком апельсина по 5 г в пакетиках № 5, серії 107, виробництва Аджіо Фармас'ютікалс Лтд., Індія.

3560-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

3344-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні № 30, серії 10772294, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Фарма АС, Україна, Норвегія.

4054-1.3/2.1/17-14 Обіг серій 51653AA, 48454AA, 46506AA, 43204AA, 46091AA, 46507AA лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН C, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 28.02.2014 № 3935-1.3/2.1/17-14.

3502-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4199-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках, серії 361013, з маркуванням виробника ПАТ "Біолік", Україна

3561-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4641-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5 х 2) в однобічному блістері у пачці, серії 110813, виробництва АТ "Лекхім - Харків", Україна

3351-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 2,5 мг № 10 у блістерах, серії 551113, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна

3558-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3014-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах № 1, серій 020913, 030913, з маркуванням виробника ПАТ "Біолік", Україна

4109-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3508-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3125-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4424-1.3/2.1/17-14 Обіг серій 53787АА, 53385АА, 53065АА, 52993АА, 52992АА, 52990АА, 52868АА, 52867АА, 52866АА, 51701АА, 51697АА, 50496АА, 43947АА, 43187АА, 56679, 56673, 56672, 56538, 56537, 56536, 56354, 56353 лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки № 50 з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 28.02.2014 № 3906-1.3/2.1/17-14

4110-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4398-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3779-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 22191302, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

4632-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1161113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ

4393-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4062-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серій 49419АА, 42239АА, 42237АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

3504-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4551-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 570713, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка.

3511-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серії 57062, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

4105-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

4312-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 531213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків

4915-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 у флаконах, серії AG036, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

3935-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕУФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН C, спрей назальний по 20 мл у розпилювачах № 1, серій 54044AA, 51653AA, 48454AA, 46506AA, 43204AA, 46091AA, 46507AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

3900-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 47135АА, 52353АА, 48640АА, 47814АА, 47135АА, 45724АА, 42901АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

3058-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЭСПЕРАЛЬ ®, таблетки по 500 мг № 5 у флаконах, серії 24099, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", СОФАРИМЕКС, Україна, Португалія

2794-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін'єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія.

3549-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3336-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20, серії 027, виробництва Фамар Італія С. п. А., Італія

4635-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах № 1, серії 2712043, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан.

4634-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БОБОТИК, краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою, серії 030313, виробництва Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща.

3501-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

2735-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

3301-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10 х 1), серії 120901, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина

4637-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10 х 3) у блістерах в коробці, серії HAFH0070, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія.

4263-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПОЛІДЕКСА З ФЕНІЛЕФРИНОМ, спрей назальний, розчин по 15 мл у флаконах з розпилювачем, серії 685, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція

3551-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4910-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5 %, мазь 5 % по 25 г у контейнері, серії 111213, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна

4811-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3900-1.3/2.1/17-14 від 28.02.2014 р. (v3900848-14) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 47135АА, 52353АА, 48640АА, 47814АА, 47135АА, 45724АА, 42901АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, відкликається

5010-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-® ПРЕНАТАЛ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серії AF282, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

Редакція документу від

4160-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1191113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ

4162-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 040213, виробництва ТОВ "Євразія", Україна, Полтавська обл., смт Котельва

4167-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях, серій 53737AA, 54822AA, 55492, 55690, 54484AA, 54010AA, 53974AA, 53960AA, 53734AA, 53723AA, 53671AA, 52912AA, 52383AA, 51936AA, 50740AA, 50739AA, 50351AA, 45622AA, 44825AA, 53735AA, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

4663-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010113, виробництва ПП "ВІВАТ", Україна

4646-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6 у блістерах, серії 680912, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

5046-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах, серій 49424АА, 49416АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

5023-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ-®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30 у коробці, серії 32831, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італія

5070-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 81213, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

5034-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЖЕНЬШЕНЮ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 120813, виробництва ПАТ "Ліки Кіровоградщини", Україна

5086-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуДЕКАСАН ®, розчин, 0,2 мг/мл по 100 мл, у пляшках, серії 871213, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

5026-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5 % по 100 мл у флаконах, серії 010413, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, Донецька обл., м. Макіївка

5710-1.2/2.0/17-14 Обіг серій 54010АА, 53734АА, 53723АА, 52912АА, 51936АА, 50740АА, 50739АА, 50351АА, 45622АА, 44825АА лікарського засобу ЛІМФОМІОЗОТ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 04.03.2014 № 4167-1.3/2.1/17-14

5077-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 10613, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

4156-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 1081113, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ

5059-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50, серій 54959, 54960, 56423, 53679АА, 50733АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

5069-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН ®, таблетки № 48 (12 х 4) у блістерах, серії 561013, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна

5098-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010211, з маркуванням виробника ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5298-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ ЦЕНТУРІ, таблетки № 30, серії WC178, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

5289-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

5371-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 20 у флаконах, серії 2V311, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

5356-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5287-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5292-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 300 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 80513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

5269-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОВІТ C™, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серій RH0016, RJ1102, ТК0534, виробництва "ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С. А.", Польща

5203-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-®, таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у флаконах, серії AF497, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

5291-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5373-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕРАФЛЕКС, капсули № 30, серії 123055, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

5161-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3722-1.3/2.2/17-14 від 26.02.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах пластикових № 1 разом з мірним ковпачком, серії 01131073, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія, відкликається

5374-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

5372-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серій 020713, 030813, з маркуванням виробника ТОВ "ВФК "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна.

5205-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 61013, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

5131-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 0621113, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

5355-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5377-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 051013, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

5511-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5508-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5431-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у скляних флаконах, серії 010113, з маркуванням виробника ПП "Кілафф", Україна, який має ознаки фальсифікації

5420-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5543-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN21113, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ

5425-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010213, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

5429-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01122307, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія

5494-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 71213, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

5426-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, який має ознаки фальсифікації

5416-1.3/2.0/17-14 про закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу

5427-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 481213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

5424-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 010413, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5553-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 781013, виробництва ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна

5419-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

5515-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5537-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10 х 1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN71112, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, м. Київ

4108-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5535-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА, олія по 100 мл у флаконах, серії 20213, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків

5668-1.2/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 50 г, серії M63030, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

5560-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 50 у контейнерах, серії 300913, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, Донецька обл., м. Горлівка

5565-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 350513, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна

5671-1.2/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кіпр

5563-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки № 6 у блістерах, серії 1291112, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, Полтавська обл., м. Лубни

5577-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 50 г, серії M52715, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

5680-1.2/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування, серії 321013, виробництва АТ "Лекхім-Харків", Україна

3512-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010612, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

5670-1.2/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 50 г, серії № 29729, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

5567-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії 021012, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

5576-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 50 г, серії M63031, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

5814-1.2/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3512-1.3/2.0/17-14 від 19.03.2014 (v3512848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах серії 010612, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, відкликається

5677-1.2/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г № 10 у флаконах, серії CM06AC, виробництва Медокемі ЛТД, Кіпр

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6553-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ ЦЕНТУРІ, таблетки № 10, серії ER511, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна; Юніфарм, Інк., США

5771-1.2/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕГАСІС-® / PEGASYS-® ПЕГ-інтерферон альфа-2а, розчин для ін'єкцій у шприц-тюбиках по 135 мкг/0,5 мл, серії B1054B13, виробництва "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія; "Рош Діагностикс ГмбХ", Німеччина

5733-1.2/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6230-1.2/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1480-1.3/2.2/17-14 від 24.01.2014 р. (v1480848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 1640913, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Україна, м. Луганськ, відкликається

6554-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

5711-1.2/2.3/17-14 забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів

5734-1.2/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕМАРА-®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10 x 3) у блістерах, серії S0070, виробництва "Новартіс Фарма Штейн АГ", Швейцарія

6509-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ-®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10 х 8, серій CH823010, CH823011, CH823012, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія.

5889-1.2/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

5767-1.2/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препаратуГЕНФЕРОН-® ЛАЙТ ІБ, супозиторії по 125000 МО у контурних чарункових упаковках № 10, серії 18010613, виробництва ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація

5707-1.2/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, мазь по 50 г у тубах, серій 53652AA, 53616AA, 53612AA, 53610AA, 51269AA, 51207AA, 58115, 58114, 57362, 57331, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

6298-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30, серії 520713, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна

6305-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг № 10 у блістерах, серії 130213, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

5920-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИПРОБАКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10 х 1), серії BJPH203, виробництва Біовіта Лабораторіз Пвт.Лтд., Індія

6300-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

5803-1.2/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 10114, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків

6484-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Адвокард®, таблетки № 30 (10 х 3) в блістерах, серії 080913, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна

5890-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 131113, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

6477-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГАТИФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія), серії 19320440, виробництва ТОВ "Люм'єр Фарма", Україна, м. Київ

5732-1.2/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6226-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 70913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6599-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 26581-1.2/2.0/17-13 від 11.12.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС-® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12 x 2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія), відкликається.

6595-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3714-1.3/2.0/17-14 від 26.02.2014 р. (v3714848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 720913, виробництва ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6581-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 26075-1.3/2.1/17-13 від 03.12.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10x1 у блістерах, серії 40713, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається

6695-1.2/2.3/17-14 забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів

6601-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВИТАМИН E-ЗЕНТИВА, капсулы по 200 мг № 10 у флаконах, серії 3340512, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна; АТ "Зентіва", Словацька Республіка.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6589-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препаратуВІФЕРОН-ФЕРОН-®, супозиторії ректальні по 150000 МО у контурній чарунковій упаковці № 10, серії 037G, виробництва ТОВ "Ферон", Російська Федерація

6900-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6588-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3718-1.3/2.2/17-14 від 26.02.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 x 6) у блістерах, серії 551213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків, відкликається

6604-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 581213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

6565-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6561-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6602-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТФ-ЛОНГ-®, таблетки по 20 мг № 40 (10 х 4) в блістерах, серії 060713, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ

6895-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6722-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6606-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 041113, виробництва Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України", Україна, м. Київ

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6608-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного препарату ПЕРТУСИН, розчин оральний по 100 г у флаконах зі скла, серії 20214, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Україна, м. Луганськ

6611-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці, серії 320913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

6600-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВИТАМИН Е - ЗЕНТИВА, капсулы по 200 мг № 10 у флаконах, серії 3330512, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна; АТ "Зентіва", Словацька Республіка.

6854-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 021012, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

6697-1.3/2.3/17-14 забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів

6494-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1482-1.3/2.2/17-14 від 24.01.2014р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ-®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10 х 8, серії СН822006, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія, відкликається

6898-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

6556-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6594-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3800-1.3/2.0/17-14 від 27.02.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 x 6) у блістерах, серії 511213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків, відкликається

6847-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 385-1.3/2.0/17-14 від 11.01.2014 (v385-848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м'які № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 3E02H1, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд", Таїланд, відкликається

6857-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 921013, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6569-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВИТАМИН Е - ЗЕНТИВА, капсулы по 100 мг № 10 у флаконах, серії 3110412, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", АТ "Зентіва", Україна, Словацька Республіка.

3714-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 720913, виробництва ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна

3718-1.3/2.2/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 551213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків

25258-1.3/2.1/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ-®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишковорозчинні № 10 х 8, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія

26581-1.2/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС-® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12 х 2) у блістерах, серії AR827, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

26075-1.3/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 х 1 у блістерах, серії 40713, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна

3800-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 511213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

6976-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 100 мл (100 мг) у флаконах № 1, серії DV6911, DV2070, виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія

7429-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату НАЗОФЕРОН-®, спрей назальний 100000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, серії 241013, виробництва ПАТ "Фармак", Україна

7846-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 020411, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

7753-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннявсіх серій лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

7842-1.3/2.3/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОСАКАР 25, таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 28, серії ML3566, виробництва Каділа Хелткер Лтд, Індія

7951-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

7946-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах, серії 41013, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

8018-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

7937-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 381113, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

7949-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

7839-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РОАККУТАН, капсули по 20 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, серії B0235B01, виробництва Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина

7751-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 81111, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

7944-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,33 г № 10 (5 х 2) у стрипах, серії 11113, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

8132-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішньою застосування 96% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 050610, з маркуванням виробника Державне підприємство "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

7522-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3351-1.3/2.1/17-14 від 19.02.2014 р (v3351848-14) . про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 2,5 мг № 10 у блістерах, серії 551113, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна, відкликається

6902-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

7848-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна.

7960-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 415-1.3/2.2/17-14 від 11.01.2014 р. (v415-848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 090413, виробництва ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, відкликається

7939-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20813, виробництва ПАТ "Ліки Кіровоградщини", Україна, м. Кіровоград

7433-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5292-1.3/2.0/17-14 від 18.03.2014 р. (v5292848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 300 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 80513, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається

7277-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; серії 141113, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна

7276-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 10 х 3 у блістері, серії 120213, виробництва ТОВ "УНІВЕРСАЛЬНЕ АГЕНТСТВО "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Україна.

6985-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобуІМУСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10 х 1) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії LN61112, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

7675-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках, серії 2221208, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

7945-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах, серії 20613, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

7280-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРНІГІЛ-®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 150912, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.

6903-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

7950-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

7844-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3716-1.3/2.0/17-14 від 26.02.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АФЛУБІН-®, краплі оральні по 20 мл, флаконах-крапельницях, серії 7351448A, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрія, відкликається

7948-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 691113, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир

7427-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН-® ПРЕМІУМ, таблетки № 100 (10 х 10) у блістерах, серії 006В, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія

7752-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннявсіх серій лікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1), у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

7943-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕНАЛГАН-®, таблетки № 10, серії 181013, виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна, м. Харків

7841-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 011010, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна.

7947-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці, серії 100214, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

7843-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5121-1.2/2.1/17-14 від 14.03.2014 (v5121848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій 50 мг/мл по 200 мл, серії 281213, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається

6978-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобуЦИТРАМОН У, таблетки № 6 у блістерах, серії 680912, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

7847-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 021010, з маркуванням виробника ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна

7941-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 10 х 6 у блістерах, серії 40114, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна

3716-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АФЛУБІН-®, краплі оральні по 20 мл, флаконах-крапельницях, серії 7351448A, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

8327-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РАБЕЛОК, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1, серії Е 2002, виробництва Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія.

8299-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

5121-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій 50 мг/мл по 200 мл, серії 281213, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

8241-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІОГАМА-®, розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5, серій 1111060, 1107170, виробництва "Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ", Німеччина

8325-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛОРТУСИН, сироп по 100 мл у банках № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "ТТК Хелтькер Лтд", Індія), серії 010112, виробництва ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна.

8273-1.3/2.0/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8164-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН-®, таблетки № 100 (10 х 10), серії D-937, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

8303-1.3/2.3/17-14 про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8305-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8326-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобуБІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ, таблетки по 5 мг № 30, серії 390912, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ.

8155-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1593-1.3/2.1/17-14 від 25.01.2014 р про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу УРОГРАФІН, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 10, серії МА00NL5, виробництва БерліМед С.А., Іспанія; Байєр Фарма АГ, Німеччина, Іспанія/Німеччина, відкликається

8143-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 050809, з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5127-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН - ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 90713, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

8407-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8489-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАРСІЛ-®, таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 10 х 5, серії EB 20412, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна.

8443-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10 х 10) у блістерах, серії DR-7057, виробництва "Ларк Лабораторіз Лтд", Індія.

8492-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60, серії L06470, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

8441-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 232, виробництва "Джейсон Фармасьютикалс Лтд", Бангладеш

8435-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 10513, з маркуванням виробника ПАТ "Монфарм", Україна

8329-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2432935, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія.

8434-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннявсіх серій лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 5 мг № 10 х 3, № 10 х 5 у контурних чарункових упаковках, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

8333-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, серії TZ 10201, виробництва Туліп Лаб. Прайвіт Лімітед, Індія.

8440-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 71111, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

8495-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл, серії 1481011, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

8495-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 х 5) у блістерах у пачці, серії 010114, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

8497-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІФІФОРМ-®, капсули тверді, кислотостійкі № 30, серії 236612, виробництва Ферросан А/С, Данія

8444-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20, серії GE02101, виробництва Дженом Біотек Пвт.Лтд., Індія

8446-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2358106, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.

8431-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 2889, виробництва Галеніка а.д., Сербія.

8411-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8433-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДРЕКС ХОТРЕМ ЛИМОН, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках № 5, серії 9033, виробництва СмітКляйн Бічем СА, Іспанія.

8418-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8466-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8490-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СОДА-БУФЕР-®, розчин для інфузій 4,2% по 200 мл у пляшках, серії 070511, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

8499-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКСИЛ™, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28, серій 607М, 605, 606, виробництва "Єврофарм С. А.", Румунія.

8417-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8449-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобуАРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 010412, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе.

8416-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8330-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАМІН C 500 мг АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30, серії 530713, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна

8501-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 50411, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

8439-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках, серії 04062011, виробництва ТОВ "Аветра", Україна

8437-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРАЛГАН З ВІТАМІНОМ C, таблетки шипучі, 330 мг/200 мг № 20, серії М2292, виробництва "Брістол-Майєрс Сквібб", Франція

8335-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-®, таблетки № 10 у флаконах, серії AF 537, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США

8447-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10 х 10), серії AE03109, виробництва Дженом Біотек Пвт.Лтд., Індія

8340-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛАК-® ГЕЛЬ, гель по 50 г, серій ДН1598, CU6008, ДН0677, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Салютас Фарма ГмбХ Німеччина

8328-1.3/2.0/17-1.4 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН-®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 245131, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція.

8494-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках, серії 10052012, виробництва ТОВ "Аветра", Україна

8414-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8139-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 010110, з маркуванням виробника Державне підприємство "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна

8332-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5427-1.3/2.0/17-14 від 19.03.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 481213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9151-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЭВКАЛИПТОВИЙ БАЛЬЗАМ ВІД ЗАСТУДИ, без ментолу, по 20 г, серії 01033, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Україна, Німеччина.

9298-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

8717-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г, серії М63030, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

8855-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ-®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 х 2, серії 390611, виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

9247-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРТЕКСИН-®, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 10, серії 2930912, виробництва ТОВ "ГЕРОФАРМ", Російська Федерація.

9396-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РАНФЕРОН-12, капсули № 30, серії 2349782, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

9430-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5026-1.3/2.1/17-14 від 14.03.2014 р. (v5026848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у флаконах, серії 010413, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, Донецька обл., м. Макіївка, відкликається.

8860-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 150612, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

9139-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРУКАЛ, таблетки № 10, серії 276102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна, Україна

9091-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5129-1.2/2.1/17-14 від 14.03.2014 (v5129848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 0740613, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається

3904-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРАФІТЕС КОСМОПЛЕКС C, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, серій 54339АА, 51331АА, 48550АА, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

5125-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, серії 201213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна,

9086-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010413, виробництва ПП "Кілафф", Україна.

8715-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТРУМ-®, таблетки, вкриті оболонкою № 30 у флаконах, серії AF537, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Юніфарм, Інк., Україна, США.

8724-1.3/2.0/17-14 дозволяю поновлення обігу серій 51331АА, 54339АА лікарського засобу ГРАФІТЕС КОСМОПЛЕКС С, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина.

8722-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ-® ФОРТЕ, таблетки пролонгованої дії № 30, серії 10818663, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна, "Нікомед Данія АпС", Данія.

8720-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛОБЕНЕ, гель по 20 г, серії М50474, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна.

9104-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5131-1.2/2.1/17-14 від 14.03.2014 р. (v5131848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 0621113, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається

8853-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4 х 50) у стрипах, серій T-221, T-223, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія

9144-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОКОПНИКА МАЗЬ ДР.ТАЙСА, мазь по 50 г, серії 02053, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Україна, Німеччина.

8713-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, таблетки по 250 мг № 50 (50 х 1) у блістерах, серії 480512, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

9148-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЭВКАЛИПТОВИЙ БАЛЬЗАМ ВІД ЗАСТУДИ, без ментолу, по 20 г, серії 01073, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Україна, Німеччина.

5129-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 0740613, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна

9143-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5125-1.2/2.1/17-14 від 14.03.2014 (v5125848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, серії 201213, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається

9295-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

9297-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

9274-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах, серії 90913, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна

8851-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІРИФРИН, краплі очні, 2,5% по 5 мл у флаконі-крапельниці № 1, виробництва ПРОМЕД ЕКСПОРТС ПВТ.ЛТД., Індія.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9429-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24211-1.3/2.2/17-13 від 11.11.2013 р. (v2421848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ "Стома", Україна, відкликається

8701-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

13960-1.3/2.0/17-13 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США

9839-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР-®, таблетки № 10, серії 216102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", АВД. Фарма ГмбХ і Ко. КГ., Німеччина, ПЛІВА Хрватська д.о.о., Хорватія.

9779-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 110212, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.

9836-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР РЕТАРД, таблетки № 10, серії 182102, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

9837-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОРИНФАР РЕТАРД, таблетки № 10, серії 412022, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Україна

9575-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17005-1.3/2.2/17-13 (v7005848-13) від 05.08.2013р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 70612, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, відкликається

8641-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії GCF030, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

10832-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 380811, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

9526-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 18708-1.1/2.0/17-13 (v8708848-13) від 27.08.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, відкликається

9515-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 4814-1.2/2.1/17-13 від 26.02.2013 (v4814848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 2417639 лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

18708-1.1/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 60513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна

8642-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5077-1.3/2.0/17-14 від 14.03.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 10613, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

4814-1.2/2.1/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2417639, з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія

9576-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 17008-1.3/2.2/17-13 (v7008848-13) від 05.08.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 170312, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, відкликається

9145-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 13960-1.3/2.0/17-13 від 21.06.2013 (v1396848-13) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

24211-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ "Стома", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даногорозпорядження перевірити наявність лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ "Стома", Україна.

8699-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

8645-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 x 5) у блістерах, серії 1071113, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

8636-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4, серії BCF013, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

9522-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10832-1.3/2.0/17-12 від 29.05.2012 р. (v1083848-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 380811, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

17008-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 170312, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

9780-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10 х 1), серії 100810, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина

9781-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, таблетки по 0,5 г № 10 у безчарункових упаковках, серії 40911, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

9829-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 430513, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна

8635-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 71213, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

8637-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ИМОДІУМ-®, капсули по 2 мг № 6, серій 2JV0301, 3EV0341, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Янссен Силаг С.А. Домен де Мегремон, Україна, Франція.

9835-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 50 мг № 30 (10 x 3) у блістерах, серії 31111, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків, Україна.

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

17005-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2, серії 70612, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна

22173-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 240912, виробництва АТ "Стома", Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 240912, виробництва АТ "Стома", Україна.

9684-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 8599-1.3/2.1/17-14 від 28.04.2014 (v8599848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ІНФАНРИКС-™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку ацелюлярна очищена інактивована рідка, серії AC14B178BF, виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, відкликається.

9407-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 x 5) у блістерах у пачці, серії 1051013, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

9514-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

9595-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 22525-1.3/2.0/17-13 від 16.10.2013 р. (v2252848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 210912, виробництва АТ "Стома", Україна, відкликається

9425-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ-®, таблетки № 100, серії CS 258, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

8703-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

9423-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 740913, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

25162-1.3/2.0/17-12 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 4470912, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

9386-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 250313, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна

9580-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 23932-1.3/2.0/17-13 від 06.11.2013 р. (v2393848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ "Стома", Україна відкликається

9605-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10 x 6) у блістерах, серії 020412, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна.

9421-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОЛЛОМАК, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах, виробництва "Генрих Мак Спадк. ГмбХ і Компані КГ", Німеччина; "Октобер Фарма, С.А.Е", Єгипет.

9414-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 x 5) у блістерах, серії 1181113, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

8632-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАЛЕКС, таблетки по 13,5 мг № 20 х 25, серії S-019, виробництва НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія

9670-1.3/2.1/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20501-1.3/2.0/17-13 від 20.09.2013 р. (v0501848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 x 2) у стрипах в пачці, серії 120513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, відкликається

9591-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010412, виробництва ТОВ "Панацея", Україна, м. Запоріжжя.

9588-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН-®, таблетки № 10 (10 х 1) у блістерах, серії D-910, виробництва Наброс Фарма Пвт.Лтд., Індія

8599-1.3/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ІНФАНРИКС-™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку ацелюлярна очищена інактивована рідка, серії AC14B178BF, виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія

8710-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІМУНОФЛАЗІД-®, сироп по 50 мл у контейнерах, серії 100411, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна.

8705-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 100312, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.

9532-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 820911, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна

8702-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів

22525-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 210912, виробництва АТ "Стома", Україна

9538-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 60 (10 х 6) у блістерах, серії 20114, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна

9518-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 111013, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

9582-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 22173-1.3/2.2/17-13 від 11.10.2013 (v2217848-13) р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 240912, виробництва АТ "Стома", Україна відкликається

9400-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 x 5) у блістерах у пачці, серії 991013, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

9527-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМОКС, суспензія оральна, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 11209, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.

9592-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 100213, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

23932-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 090413, виробництва АТ "Стома", Україна

9418-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10 x 5) у блістерах у пачці, серії 981013, виробництва Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

10395-1.3/2.2/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕММАКС-КВ, таблетки жувальні з м'ятним смаком № 18 (6 х 3) блістери у пачці, серії 30312, з маркуванням виробника ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна

9672-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10395-1.3/2.2/17-13 від 08.05.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 30312 лікарського засобу РЕММАКС-КВ, таблетки жувальні з м'ятним смаком № 18 (6 x 3) блістери у пачці, з маркуванням виробника ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна, відкликається

8708-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛАВОЗІД-®, сироп по 100 мл, у флаконах № 1 з дозуючою ємністю, серії 101111, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", фармацевтична фабрика, Україна.

9841-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25162-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 (v5162848-12) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 4470912, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається

9520-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 100813, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

17442-1.3/2.1/17-13 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25162-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ-®, таблетки під'язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 4470912, з маркуванням виробника ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається

9603-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДРЕКС ХОТРЕМ-® МЕД І ЛИМОН, порошок для орального розчину по 5 г у пакетиках № 10, серії 1009, виробництва СмітКляйн Бічем С.А., Іспанія.

9585-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН-®, таблетки № 100 (10 х 10), серії D-915, виробництва Наброс Фарма Пвт.Лтд., Індія

20501-1.3/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах в пачці, серії 120513, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9778-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 100 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 250312, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

9661-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 370611, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна.

9665-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 40112, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.

9679-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОПЕЙС, капсули № 30 (15 х 2) у блістерах, серії 106681, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія, Великобританія.

9428-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 23022-1.2/2.0/17-13 від 24.10.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, серії 10313, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль, відкликається

9777-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 10112, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.

9683-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

9682-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ-®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії 10213, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

9681-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАНАБОЛ, таблетки по 10 мг № 60 (20 х 3) у блістерах, серій DBL0002A, DBL0001A, з маркуванням виробника ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова.

9610-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 10413, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці

9686-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, капсули по 2 мг № 24 (12 х 2) у блістерах у пачці, серії 541212, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна.

9767-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 81111, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна.

9668-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 49566, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

9675-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу М'ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 90112, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль.

9656-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5 х 2 у стрипах, серії 100212, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

9770-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10, серії 90211, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна.

9666-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах, серії 70312, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

9653-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН-®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 540512, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна

9673-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 x 2) у стрипах, серії 60312, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

9607-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 40113, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

9677-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5 х 2) у стрипах, серії 90212, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна.

9776-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 60112, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна.

9691-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД-®, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії ND9022, виробництва Наброс Фарма Пвт.Лтд., Індія

9657-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 25, серії А52335, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

9768-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки № 10 у блістерах, серії 660911, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна.

9659-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІВ.52-®, таблетки № 100, серії Е151132, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

9609-1.3/2.2/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 070612, виробництва Приватне підприємство "КІЛАФФ", Україна.

9769-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10 х 5) у блістерах, серії 1A137 від 07.2011 р., виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція.

9692-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН-®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 144688, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ (С.А.), Греція.

9676-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 330312, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Житомир.

23022-1.2/2.0/17-13 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, серії 10313, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, м. Тернопіль

9773-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10 х 10), серії GE03135, виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія

10110-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

9772-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ-®, драже № 20, серії 3311165, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія

10117-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

10217-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЛІНКАС БЕЗ ЦУКРУ, сироп 90 мл у флаконах № 1, серії 2711009, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан.

10550-1.3/2.1/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН'ЄКЦІЇ 20 мг, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 22191302, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія.

10085-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 400 мл у пляшках, серії 050413, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, м. Київ

10690-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату РОМАШКИ КВІТКИ, квітки по 40 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30114, виробництва ЗАТ "Ліктрави", Україна

9771-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 10 мл або по 100 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 230312, виробництва ПАТ "Фітофарм", Україна

10036-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕРАСАЛ, мазь по 50 г у тубах, серії К033, виробництва Шпіріг Фарма Лтд, Швейцарія

9775-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 1530711, виробництва Відкрите акціонерне товариство "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь

10021-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 х 1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед", Індія), виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Фарма Лайф", Україна

10087-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СУХА МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок по 19,55 г у флаконах № 1, серії 50114, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна

10410-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ-®, таблетки пролонгованої дії № 10, серії 10827184, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Нікомед Данія АпС, Україна, Данія.

10001-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5 x 2) в однобічному блістері у пачці, серії 110813, виробництва АТ "Лекхім -Харків", Україна

10438-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

9663-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 1080912, виробництва ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Луганськ.

10443-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

10111-1.3/2.0/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

10022-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 100 (10 х 10) у блістерах в пачках, серії 130114, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна

10433-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦЕМІН СІЛЬВЕР, таблетки № 30 у флаконах, серії 131014, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ "Л-Фарма", Байєр Консьюмер Кер АГ, Контракт Фармакал Корпорейшн, Україна, США.

10218-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАПОЦИН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія.

10082-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН - НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 051013, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

9826-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД /1 г по 10 г у тубах, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація

10020-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СОЛОДКИ КОРЕНЯ СИРОП, сироп, 250 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, серії 70312, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна.

9774-1.3/2.0/17-14 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 70310, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна, м. Київ.

10447-1.3/2.3/17-14 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу

10694-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, серії 071013, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

10692-1.3/2.0/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 510314, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

20319-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6602-1.3/2.2/17-14 від 03.04.2014 р (v6602848-14) . про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АТФ-ЛОНГ-®, таблетки по 20 мг № 40 (10 х 4) в блістерах, серії 060713, виробництва ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ, відкликається

635 Про затвердження Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я

18447-1.2/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9682-1.3/2.0/17-14 від 15.05.2014 (v9682848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ-®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії 10213, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається

18225-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів №10085-1.3/2.0/17-14 від 21.05.2014 р. (v0085848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5 % по 400 мл у пляшках, серії 050413, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, м. Київ, відкликається

18224-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів №754-1.3/2.2/17-13 від 10.01.2013 р. (v754-848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу Гліцерин, розчин для зовнішнього застосування 85 % по 25 г у флаконах, серії 060612, виробництва Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна, відкликається

Щодо обігу лікарських засобів, строк дії реєстраційних посвідчень яких закінчився

20748-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5535-1.3/2.0/17-14 від 20.03.2014 р. (v5535848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА, олія по 100 мл у флаконах, серії 20213, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

20319-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6602-1.3/2.2/17-14 від 03.04.2014 р (v6602848-14) . про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АТФ-ЛОНГ-®, таблетки по 20 мг № 40 (10 х 4) в блістерах, серії 060713, виробництва ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, м. Київ, відкликається

635 Про затвердження Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я

18447-1.2/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9682-1.3/2.0/17-14 від 15.05.2014 (v9682848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ-®, розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серії 10213, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається

18225-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів №10085-1.3/2.0/17-14 від 21.05.2014 р. (v0085848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5 % по 400 мл у пляшках, серії 050413, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, м. Київ, відкликається

18224-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів №754-1.3/2.2/17-13 від 10.01.2013 р. (v754-848-13) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу Гліцерин, розчин для зовнішнього застосування 85 % по 25 г у флаконах, серії 060612, виробництва Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна, відкликається

Щодо обігу лікарських засобів, строк дії реєстраційних посвідчень яких закінчився

20748-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5535-1.3/2.0/17-14 від 20.03.2014 р. (v5535848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА, олія по 100 мл у флаконах, серії 20213, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, м. Харків, відкликається

21151-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7277-1.3/2.0/17-14 від 10.04.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 141113, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається

21184-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 91-1.3/2.0/17-14 від 08.01.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА - АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг № 10 x 3 у блістерах, серії 020912, виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна, відкликається

20809-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9657-1.3/2.0/17-14 від 15.05.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 25, серії А52335, виробництва КРКА, д. д., Ново место, Словенія, відкликається

1515 Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

677 Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

15346-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10022-1.3/2.0/17-14 від 21.05.2014 (v0022848-14) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 100 (10 x 10) у блістерах в пачках, серії 130114, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, відкликається

15207-1.3/2.2/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 4634-1.3/2.0/17-14 від 07.03.2014 р. (v4634848-14) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу БОБОТИК, краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою, серії 030313, виробництва Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща, відкликається

17079-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7753-1.3/2.0/17-14 від 15.04.2014 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу РАНОПРОСТ, капсули по 0,4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія, відкликається

17080-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7752-1.3/2.0/17-14 від 15.04.2014 (v7752848-14) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серійлікарського засобу ЦИФРАН СТ, таблетки, вкриті оболонкою № 10 (10 х 1) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія, відкликається

17864-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6589-1.3/2.0/17-14 від 03.04.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ВІФЕРОН-ФЕРОН-®, супозиторії ректальні по 150000 МО у контурній чарунковій упаковці № 10, серії 037G, виробництва ТОВ "Ферон", Російська Федерація, відкликається

17052-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 4912-1.3/2.0/17-14 від 13.03.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах, серії 761113, виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація, відкликається

16904-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 2956-1.3/2.0/17-14 від 14.02.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД-® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10 х 5, серії 28015, виробництва виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, відкликається

17558-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 182-1.3/2.0/17-14 від 09.01.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах без пачки, серії 30713, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається

17986-1.3/1.3/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5123-1.2/2.1/17-14 від 14.03.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТРАКРІУМ™, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії R552, виробництва ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

5123-1.2/2.1/17-14 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРАКРІУМ™, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії R552, виробництва ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія,

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

18588-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 136-1.3/2.0/17-14 від 09.01.2014 р. (v136-848-14) про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серійлікарською засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,5 г № 10, виробництва ПАТ "Монфарм", Україна, відкликається

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

18843-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6854-1.3/2.0/17-14 від 08.04.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серн 021012, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД", Україна, відкликається

19423-1.3/2.0/17-14 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 1757-1.3/2.0/17-14 від 29.01.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у банках у пачці разом з мірною ложкою, серії 70713, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається

19117-1.3/2.0/17-14 про поновлення обігу лікарського засобу

1661 Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України

954 Про внесення змін до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України

Редакція документу від

1524 Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

1197 Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

1649 Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

996 Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

Редакція документу від

522 Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах

610 Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах

275 Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах

584 Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах

15 Про внесення змін до Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я

Редакція документу від

1428 Про внесення змін до Методичних рекомендацій ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я

531 Про внесення змін до деяких законів України, спрямованих на підвищення доступності лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, які закуповуються особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я

ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ

1062 Про затвердження Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров'я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб

1801 Про затвердження Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров'я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб

1150 Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України

2311 Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я України