5043/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1632/07-09 ( v1632485-06 ) від 10.04.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12, виробництва "Сагмел, Інк.", США, відкликається. - Закони України, Нормативні акти, закон, постанова, інструкція, рішення / Юридичний Харків плюс

ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката

5043/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1632/07-09 ( v1632485-06 ) від 10.04.2006 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні N 12, виробництва "Сагмел, Інк.", США, відкликається.